Počet záznamov: 1
Dedičné nefropatie
SYS 0135652 LBL 00000nam^^22^^^^^^^^450 005 20190313095144.2 010 $a 978-80-89631-59-9 $d 25,- Eur $b brož. 100 $a 20170503d2017 m y0sloy0103 ba 101 0-
$a slo 102 $a SK 105 $a a crz 001yy 200 1-
$a Dedičné nefropatie $f Miroslav A. Šašinka, Katarína Furková, Tibor Šagát $g recenzent Milan Pavlovič 205 $a Prvé vyd. 210 1-
$a Bratislava $c HERBA $d 2017 215 $a 408 s. $c ilustr., prevažne fareb., fotogr., obr., sch., tab. $d 24 cm 320 $a Bibliogr. odkazy 320 $a Register 330 $a Nie je tomu tak dávno, čo dedičné choroby obličiek boli iba okrajovou doménou nefrológie, ktorá zaujímala temer výlučne iba pediatrov a v podstate sa dotýkala len niekoľko málo chorôb. Paralelne s rozvojom nových poznatkov a skvalitnení starostlivosti o chorých s dedičnými chorobami obličiek prestali byť tieto choroby výlučný problém detskej nefrológie, ale záujem o ne sa presúva do medicíny dospelých. K tomu prispel nielen prechod týchto pacientov po zlepšených výsledkoch manažmentu do dospelosti, ale aj poznanie, že mnohé tzv. „získané“ nefropatie s častým výskytom vznikajú na geneticky zmenenom teréne alebo majú inú dedičnú zložku a v skutočnosti patria aspoň čiastočne ku dedičným chorobám. Autori sa rozhodli zhrnúť základné vedomosti o dedičných chorobách obličiek a močových ciest a priblížiť ich v čitateľsky dostupnej forme. Zložitosť úlohy, na ktorú sa autori podujali je znásobená rôznorodosťou dedičných ochorení obličiek, z pohľadu ich etiopatogenézy, molekulovej genetiky a klinických prejavov. Jednotlivé kapitoly sú venované klasifikácii dedičných chorôb obličiek, dedičným glomerulopatiám, dedičným glomerulopatiám s nefrotickým syndrómom, dedičným poruchám vývoja nefrónu, dedičným malformáciám obličiek, syndrómovým formám malformácií obličiek, dedičným malformáciám močových ciest, dedičným cystickým chorobám obličiek, dedičným tubulointersticiálnym chorobám obličiek, dedičným nádorom obličiek, dedičným urolitiázam a nefrokalcinóze, mitochondriovým nefropatiám, hemolyticko-uremickému syndrómu a systémovým dedičným chorobám s nefropatiami. Snahou autorov bolo, aby si čitateľ po prečítaní knihy čo najviac z nej odniesol a bez osobitnej námahy aj čo najviac zapamätal. K tomuto účelu je zameraných aj 185 obrázkov pacientov a schém uľahčujúcich pochopenie a zapamätanie neraz zložitých patogenetických pochodov 606 1-
$3 sllk_un_auth*d030342 $a choroby genetické, vrodené $x klasifikácia $x genetika $2 mesh 606 1-
$3 sllk_un_auth*d007674 $a choroby obličiek $x genetika $x diagnostika $x terapia $2 mesh 606 1-
$3 sllk_un_auth*d000013 $a abnormality vrodené $x genetika $x diagnostika $x terapia $2 mesh 606 2-
$3 sllk_un_auth*d012816 $a príznaky a symptómy $2 mesh 606 2-
$3 sllk_un_auth*d003937 $a diagnostika diferenciálna $2 mesh 606 2-
$3 sllk_un_auth*d011379 $a prognóza $2 mesh 700 -1
$3 sllk_un_auth*p0001277 $a Šašinka $b Miroslav $f 1935-2019 $p Klinika detí a dorastu SZU, Bratislava $4 070 701 -1
$3 sllk_un_auth*p0026815 $a Furková $b Katarína $f 1948- $p Klinika pre deti a dorast A. Getlíka SZU a FNsP Bratislava, prac. Petržalka $4 070 701 -1
$3 sllk_un_auth*p0001286 $a Šagát $b Tibor $f 1942- $p Detská klinika anesteziológie a intenzívnej medicíny SZU, DFNsP, Bratislava $4 070 702 -1
$3 sllk_un_auth*p0000952 $a Pavlovič $b Milan $f 1931-2018 $p Fakulta zdravotníckych špecializačných štúdií SZU, Interná klinika FNsP akad. Dérera, Bratislava $4 675 801 -0
$a SK $b BA006 $c 20170503 $g AACR2 $2 unimsk
Počet záznamov: 1