Výsledky vyhľadávania

Nájdených záznamov: 3  
Váš dotaz: (Autor-kód záznamu = "^sllk_un_auth 0034234^") A (Autor-kód záznamu = "^sllk_un_auth 0034234^")

Vyberte zdroj

Zdroje Záznamy
Slovenská lekárska knižnica - Slovenská lekárska knižnica - Katalóg3 z 313080
Slovenská lekárska knižnica - Slovenská lekárska knižnica - Katalóg3 z 313080
  1. NázovDve nové mutácie génu AVP v siedmich českých a slovenských rodinách s familiárnym neurohypofyzálnym diabetes insipidus - prínos genetického vyšetrenia
    Súbež.n.Two novel mutations in seven Czech and Slovak kindreds with familial neurohypophyseal diabetes insipidus - benefit of genetic testing
    Aut. údajeHrčková G. ... [et al.]
    Spoluautori Hrčková Gabriela
    Jankó Viktor
    Kytnarová Jitka
    Čižmárová Michaela
    Košťálová Ľudmila 1953-
    Virgová Daniela
    Dallos Tomáš 1977-
    Kovács László 1950-2017
    Korporácia Redakcia Pediatria pre prax
    PoznámkySúčasťou článku je aj pôvodný anglický abstrakt. - European Journal of Pediatrics, vol. 175, no. 9 (2016), s. 1199-1207
    Sign.C 3070
    Zdroj. dok. Pediatria pre prax. - ISSN 1336-8168. - Bratislava : SOLEN , 2016 . - Roč. 17, č. 6 (2016), s. 266
    MeSH predmet. diabetes insipidus neurogénny : diagnostika : genetika : dieťa
    arginín-vazopresín : genetika
    mutácia
    dieťa
    Predmet.heslá mutácia c.164C>A * mutácia c.298G>C * mutácia génu AVP
    Jazyk dok.slovenčina, angličtina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  2. NázovFamiliárny neurohypofyzeálny diabetes insipidus v Čechách a na Slovensku - 10 rodín a 2 nové mutácie
    Aut. údajeHrčková G. ... [et al.]
    Spoluautori Hrčková Gabriela
    Jankó Viktor
    Kytnarová Jitka
    Čižmárová Michaela
    Tesařová M.
    Virgová Daniela
    Dallos Tomáš 1977-
    Hána Václav
    Lebl Jan 1955-
    Zeman Jiří 1950-
    Kovács László 1950-2017
    Korporácia Medicína detského veku - veda a prax. Kramárenský deň klinického výskumu s medzinárodnou účasťou 2., 2016, Bratislava, Slovensko
    Sign.CP 3070
    Zdroj. dok. Pediatria pre prax : [suplement] . Medicína detského veku - veda a prax : 2. kramárenský deň klinického výskumu s medzinárodnou účasťou : 8. december 2016, Bratislava : odborný program a abstrakty. - ISSN 1337-4443. - Bratislava : SOLEN , 2016 . - Roč. 17, č. S4 (2016), s. 16
    MeSH predmet. diabetes insipidus neurogénny
    príznaky a symptómy
    testovanie genetické
    Forma, žáner abstrakt z kongresu
    Predmet.heslá diabetes insipidus familiárny neurohypofyzeálny
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  3. NázovVýskyt, príznaky a mutácie pri familiárnom diabetes insipidus na Slovensku a v Českej republike
    Aut. údajeNagyová G. ... [et al.]
    Spoluautori Nagyová Gabriela
    Jankó Viktor
    Kytnarová Jitka
    Čižmárová Michaela
    Tesařová M.
    Virgová Daniela
    Dallos Tomáš 1977-
    Hána Václav
    Lebl Jan 1955-
    Zeman Jiří 1950-
    Rittig S.
    Kovács László 1950-2017
    Korporácia Pediatrické dni 55., 2015, Bratislava, Slovensko
    Sign.CP 3070
    Zdroj. dok. Pediatria pre prax : [suplement] . Odborný program a abstrakty : Pediatria pre prax : 55. pediatrické dni : 23. - 24. apríl 2015, Bratislava. - ISSN 1337-4443. - Bratislava : SOLEN , 2015 . - Roč. 16, č. S2 (2015), s. 41-42
    MeSH predmet. diabetes insipidus neurogénny
    príznaky a symptómy
    patológia molekulárna
    testovanie genetické
    Forma, žáner abstrakt z kongresu
    Predmet.heslá diabetes insipidus familiárny * výsledky molekulárnej diagnostiky v 9 rodinách * mutácie v géne AVP (arginín-vazopresín)
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok



  Tieto stránky využívajú súbory cookies, ktoré uľahčujú ich prezeranie. Ďalšie informácie o tom ako používame cookies.