Výsledky vyhľadávania

Nájdených záznamov: 19  
Váš dotaz: Autor-kód záznamu = "^sllk_un_auth p0029791^"
  1. NázovAnalýza chimérizmu po alogénnej transplantácii krvotvorných buniek - PCR amplifikáciou mini- a mikrosatelitových markerov
    Súbež.n.Chimerism analysis after allogene - IC stem cell transplantation by PCR amplification of mini and microsatellite markers
    Aut. údajeS. Šufliarska ... [et al.]
    Spoluautori Šufliarska Sabina
    Požgayová Slávka
    Lukáč Ján
    Boďová Ivana
    Horáková Júlia
    Jančovičová K.
    Kovács László 1950-2017
    Korporácia Slovenský pediatrický kongres 5., 2005, Bratislava, Slovensko
    Sign.C 236
    Zdroj. dok. Česko-slovenská pediatrie. - ISSN 0069-2328. - Praha : Česká lékařská společnost J. Ev. Purkyně . - Roč. 60, č. 8-9 (2005), s. 534
    Systematika616.419-089.843-053.2:061.3
    MeSH predmet. transplantácia kostnej drene : klasifikácia : imunológia
    chimérizmus : klasifikácia
    reakcia polymerázová reťazová : metódy
    transfúzia krvi, autológna
    remisia spontánna
    Forma, žáner abstrakt z kongresu
    Jazyk dok.angličtina, slovenčina
    KrajinaČeská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  2. NázovAsociácia genetických polymorfizmov metyléntetrahydrofolát reduktázy s vrodenými chybami srdca v slovenskej populácii
    Súbež.n.Association between genetic polymorphisms of methylenetetrahydrofolate reductase and congenital heart disease in Slovak population
    Aut. údajeZáhorec M. ... [et al.]
    Spoluautori Záhorec Martin
    Ilenčíková Denisa
    Požgayová Slávka
    Olejník Peter
    Škrak Peter
    Kováčiková Ľubica
    Kovács László 1950-2017
    Mašura Jozef 1950-
    PoznámkyBibliogr. odkazy. - Res. angl., slov.
    Sign.C 236
    Zdroj. dok. Česko-slovenská pediatrie. - ISSN 0069-2328. - Praha : Česká lékařská společnost J. Ev. Purkyně , 2015 . - Roč. 70, č. 5 (2015), s. 267-272  : ilustr., tab.
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaČeská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  3. NázovClustering of mutations in the 5' tertile of the NF1 gene in Slovakia patients with optic pathway glioma
    Aut. údajeA. Bolcekova ... [et al.]
    PrekladIdentifikovanie mutácií v 5'tercile NF1 génu u slovenských pacientov s gliómom optického nervu
    Spoluautori Bolčeková A.
    Némethová Martina
    Zaťková Andrea
    Hlinková Katarína
    Požgayová Slávka
    Hlavatá Anna
    Kádaši Ľudevít 1952-
    Ďurovčíková Darina
    Gerinec Anton 1947-
    Husáková Kristína
    Pavlovičová Zlatica
    Holobradá Mariana
    Kovács László 1950-2017
    Ilenčíková Denisa

    PoznámkyBibliogr. odkazy. - Res. angl.
    Sign.C 720
    Zdroj. dok. Neoplasma : journal of experimental and clinical oncology. - ISSN 0028-2685. - Bratislava : AEPress , 2013 . - Vol. 60, no. 6 (2013), s. 655-665  : ilustr., obr., sch., tab.
    MeSH predmet. glióm zrakového nervu : diagnostika : genetika : terapia
    glióm zrakového nervu : klasifikácia : patológia
    neurofibromatóza 1 : genetika
    gény neurofibromatózy 1
    mutácia
    genotyp
    fenotyp
    prognóza
    Heslá geogr. Slovensko
    Jazyk dok.angličtina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  4. NázovDedičné ochorenia obličkových tubulov
    Aut. údajeKovács L. ... [et al.]
    Spoluautori Kovács László 1950-2017
    Jankó Viktor
    Hrčková Gabriela
    Čižmárová Michaela
    Kušíková Katarína
    Požgayová Slávka
    Skalická Katarína
    Korporácia Pediatrické dni. Kongres 57., 2017, Bratislava, Slovensko
    Sign.CP 3070
    Zdroj. dok. Pediatria pre prax : [suplement] . Pediatria pre prax : 57. pediatrické dni : 20. - 21. apríl 2017, Bratislava : odborný program a abstrakty. - ISSN 1337-4443. - Bratislava : SOLEN , 2017 . - Roč. 18, č. S1 (2017), s. 28-29
    MeSH predmet. poruchy renálneho tubulárneho transportu, vrodené
    zber dát
    acidóza renálna tubulárna
    Bartterov syndróm
    Gitelmanov syndróm
    Dentova choroba
    diabetes insipidus
    dieťa
    Forma, žáner abstrakt z kongresu
    Predmet.heslá tubulopatie
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  5. NázovFactor V Leiden in patients with venous thrombosis in Slovak population
    Aut. údajeM. Šimková ... [et al.]
    PrekladFaktor V Leiden u pacientov s venóznou trombózou v slovenskej populácii
    Spoluautori Šimková M.
    Bátorová Angelika
    Dostálová Katarína
    Požgayová Slávka
    Šimko Fedor
    Kovács László 1950-2017
    PoznámkyRes. angl.. - Bibliogr. odkazy
    Sign.C 2357
    Zdroj. dok. General physiology and biophysics : an international journal. - ISSN 0231-5882. - Bratislava : R * D print . - Vol. 23, no. 4 (2004), p. 435-442
    Systematika616.146-007.272:616.151.5
    MeSH predmet. faktor V : použitie diagnostické
    trombóza žilová : diagnostika
    proteín C : analýza : použitie diagnostické
    tromboembolizmus : diagnostika : farmakoterapia
    reakcia polymerázová reťazová, s reverznou transkriptázou : metódy
    prevalencia
    Jazyk dok.angličtina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  6. NázovGenetická diagnostika ketotických hypoglykémií neznámeho pôvodu
    Aut. údajeSkalická K. ... [et al.]
    Spoluautori Skalická Katarína
    Požgayová Slávka
    Janečková L.
    Hrčková Gabriela
    Hamidová Olívia
    Hlavatá Anna
    Korporácia Pediatrické dni. Kongres 62., 2022, Bratislava, Slovensko
    Sign.CP 3070
    Zdroj. dok. Pediatria pre prax : [suplement] . Pediatria pre prax: 62. pediatrické dni : 28. - 29. apríl 2022, Bratislava : odborný program a abstrakty. - ISSN 1337-4443. - Bratislava : SOLEN , 2022 . - Roč. 23, č. S1 (2022), s. 24
    MeSH predmet. hypoglykémia
    ketóza
    dieťa
    Forma, žáner abstrakt z kongresu
    Predmet.heslá hypoglykémie ketotické
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  7. NázovGilbertov syndróm - choroba, rizikový faktor, ale aj evolučná výhoda?
    Súbež.n.Gilbert's syndrome - a disease, risk factor, but also an evolutionary advantage?
    Aut. údajeSlávka Požgayová ... [et al.]
    Spoluautori Požgayová Slávka
    Hlinková Katarína
    Čižmárová Michaela
    Nagyová Gabriela
    Čierna Iveta
    PoznámkyBibliogr. odkazy. - Res. angl., slov.
    Sign.C 3070
    Zdroj. dok. Pediatria pre prax. - ISSN 1336-8168. - Bratislava : SOLEN , 2015 . - Roč. 16, č. 3 (2015), s. 105-107  : ilustr., tab.
    MeSH predmet. bilirubín : metabolizmus
    hyperbilirubinémia dedičná : klasifikácia : genetika
    Gilbertova choroba : genetika : diagnostika
    testovanie genetické : využitie
    mutácia
    Predmet.heslá hyperbilirubinémia konjugovaná * hyperbilirubinémia nekonjugovaná * mutácie génu UGT1A1
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  8. NázovHemochromatóza v detskom veku
    Súbež.n.Hemochromatosis in childhood
    Aut. údajeJ. Zlocha ... [et al.]
    Spoluautori Zlocha Jozef
    Požgayová Slávka
    Durinová S.
    Kupčová Viera 1951-
    Kovács László 1950-2017
    Korporácia Slovenský pediatrický kongres 5., 2005, Bratislava, Slovensko
    Sign.C 236
    Zdroj. dok. Česko-slovenská pediatrie. - ISSN 0069-2328. - Praha : Česká lékařská společnost J. Ev. Purkyně . - Roč. 60, č. 8-9 (2005), s. 543-544
    Systematika616-003.829.1-053.2:061.3
    MeSH predmet. hemochromatóza : komplikácie : diagnostika : farmakoterapia
    dieťa
    choroby genetické, vrodené : klasifikácia : genetika
    mutácia
    diagnostika
    analýza cytogenetická
    Forma, žáner abstrakt z kongresu
    Jazyk dok.angličtina, slovenčina
    KrajinaČeská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  9. NázovKlinické dysmorfické syndrómy s tumorigenézou
    Súbež.n.Clinical dysmorphic syndromes with tumorigenesis
    Aut. údajeIlenčíková D. ... [et al.]
    Spoluautori Ilenčíková Denisa
    Čižmárová Michaela
    Krajčiová Andrea
    Požgayová Slávka
    Rybárová Anna
    Kovács László 1950-2017
    PoznámkyBibliogr. odkazy. - Res. angl., slov.
    Sign.C 2637
    Zdroj. dok. Klinická onkologie . Hereditární nádorová onemocnění III. - ISSN 0862-495X. - Praha : Ambit Media , 2012 . - Roč. 25, suppl. (2012), s. S39-S48  : ilustr., schéma, tab.
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaČeská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  10. NázovMolekulovo-genetická diagnostika a skríning hereditárnej hemochromatózy
    Súbež.n.Molecular genetic diagnostic and screening of hereditary hemochromatosis
    Aut. údajeJ. Zlocha ... [et al.]
    Spoluautori Zlocha Jozef
    Kovács László 1950-2017
    Požgayová Slávka
    Kupčová Viera 1951-
    Durínová S.
    PoznámkyRes. angl., slov.. - Bibliogr. odkazy
    Sign.C 137
    Zdroj. dok. Vnitřní lékařství. - ISSN 0042-773X. - Praha : Česká lékařská společnost J. Ev. Purkyně . - Roč. 52, č. 6 (2006), s. 602-608  : tab., schéma
    Systematika616-003.829.1-056.7-07
    MeSH predmet. hemochromatóza : diagnostika : genetika
    analýza cytogenetická
    analýza DNA, mutačná
    testovanie genetické
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaČeská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok


  Tieto stránky využívajú súbory cookies, ktoré uľahčujú ich prezeranie. Ďalšie informácie o tom ako používame cookies.