Výsledky vyhľadávania

Nájdených záznamov: 12  
Váš dotaz: (Autor-kód záznamu = "^sllk_un_auth p0067854^") A (Autor-kód záznamu = "^sllk_un_auth p0067854^")

Vyberte zdroj

Zdroje Záznamy
Slovenská lekárska knižnica - Slovenská lekárska knižnica - Katalóg12 z 313080
Slovenská lekárska knižnica - Slovenská lekárska knižnica - Katalóg12 z 313080
  1. NázovAlexander mal málo energie...
    Aut. údajeT. Dallos ... [et al.]
    Spoluautori Dallos Tomáš 1977-
    Hlavatá Anna
    Hansíková Hana
    Tesařová M.
    Zeman Jiří 1950-
    Korporácia Pediatrické dni. Pracovná konferencia 47., 2007, Bratislava, Slovensko
    Sign.C 3070
    Zdroj. dok. Pediatria pre prax. - ISSN 1336-8168 . - Roč. 8, supl. 2 (2007), s. 20-21
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  2. NázovDeficit ATP syntázy spôsobený mutáciou v géne TMEM 70
    Aut. údajeFabriciová K. ... [et al.]
    Spoluautori Fabriciová Katarína
    Schich Behúlová Darina
    Wlachovská Luďka
    Letenayová Ivana
    Tesařová M.
    Hansíková Hana
    Honzík Tomáš
    Škodová Jozefína
    Bzdúch Vladimír
    Korporácia Memoriál profesora Birčáka. Konferencia venovaná 60. výročiu vzniku 1. detskej kliniky LF UK a DFNsP, 2012, Bratislava, Slovensko
    Sign.C 3072
    Zdroj. dok. Pediatria : vedecko-odborný lekársky časopis. - ISSN 1336-863X. - Bratislava : SAMEDI , 2012 . - Roč. 7, č. 5 (2012), s. 246-247
    MeSH predmet. mitochondriopatie : diagnostika
    komplexy ATP-syntetázy : deficit
    mutácia
    diagnostika : novorodenec
    Forma, žáner abstrakt z kongresu
    Predmet.heslá deficit ATP syntázy * mutácia génu TMEM70
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  3. NázovDiagnostika mitochondriálních onemocnění s maternální dědičností: svalovou biopsii stále potřebujeme
    Aut. údajeM. Tesařová ... [et al.]
    Spoluautori Tesařová M.
    Korporácia Slovenská konferencia o zriedkavých chorobách 11., 2022, Bratislava, Slovensko
    Sign.CP 3028
    Zdroj. dok. Via practica. Suplement . 11. slovenská konferencia o zriedkavých chorobách : 24. november 2022, Bratislava : odborný program a abstrakty. - ISSN 1336-930X. - Bratislava : SOLEN , 2022 . - Roč. 19, č. S1 (2022), s. 21
    MeSH predmet. mitochondriopatie : diagnostika
    biopsia
    svaly
    Forma, žáner abstrakt z kongresu
    Predmet.heslá biopsia svalová
    Jazyk dok.čeština
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  4. NázovFamiliárny neurohypofyzeálny diabetes insipidus v Čechách a na Slovensku - 10 rodín a 2 nové mutácie
    Aut. údajeHrčková G. ... [et al.]
    Spoluautori Hrčková Gabriela
    Jankó Viktor
    Kytnarová Jitka
    Čižmárová Michaela
    Tesařová M.
    Virgová Daniela
    Dallos Tomáš 1977-
    Hána Václav
    Lebl Jan 1955-
    Zeman Jiří 1950-
    Kovács László 1950-2017
    Korporácia Medicína detského veku - veda a prax. Kramárenský deň klinického výskumu s medzinárodnou účasťou 2., 2016, Bratislava, Slovensko
    Sign.CP 3070
    Zdroj. dok. Pediatria pre prax : [suplement] . Medicína detského veku - veda a prax : 2. kramárenský deň klinického výskumu s medzinárodnou účasťou : 8. december 2016, Bratislava : odborný program a abstrakty. - ISSN 1337-4443. - Bratislava : SOLEN , 2016 . - Roč. 17, č. S4 (2016), s. 16
    MeSH predmet. diabetes insipidus neurogénny
    príznaky a symptómy
    testovanie genetické
    Forma, žáner abstrakt z kongresu
    Predmet.heslá diabetes insipidus familiárny neurohypofyzeálny
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  5. NázovFascinujúci biochemický marker – 3-metylglutakonová acidúria
    Súbež.n.3-methylglutaconic aciduria – a fascinating biochemical marker
    Aut. údajeTárnoková S. ... [et al.]
    Spoluautori Tárnoková Simona
    Schich Behúlová Darina
    Holešová Darina
    Ostrožlíková Mária
    Škodová Jana
    Perečková Jana
    Syrová Dagmar
    Fabriciová Katarína
    Dolníková Dana
    Tesařová M.
    Korporácia Slovenský pediatrický kongres s medzinárodnou účasťou 10., 2013, Bratislava, Slovensko
    Sign.C 236
    Zdroj. dok. Česko-slovenská pediatrie . X. slovenský pediatrický kongres s medzinárodnou účasťou : 25. - 27. 4. 2013, Bratislava : abstrakty. - ISSN 0069-2328. - Praha : Česká lékařská společnost J. Ev. Purkyně , 2013 . - Roč. 68, č. S1 (2013), s. 69
    Jazyk dok.slovenčina, angličtina
    KrajinaČeská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  6. NázovMaternaly inherited diabetes mellitus in patients with mtDNA mutation A3243G
    Aut. údajeJ. Kytnarová ... [et al.]
    PrekladDiabetes mellitus zdedený po matke u pacientov s mtDNA mutáciou A3243G
    Spoluautori Kytnarová J.
    Ďalší autori Tesařová M. (Autor)
    Hansíková Hana (Autor)
    Zeman Jiří 1950- (Autor)
    Korporácia Middle European workshop on paediatric endocrinology 9., 2002, Piešťany, Slovensko
    Sign.C 1685
    Zdroj. dok. Endocrine regulations. - ISSN 1210-0668 . - ISSN 1336-0329 . - Roč. 36, č. 4 (2002), s. 188-189
    Systematika616.379-008.64:575.113:061.3
    MeSH predmet. diabetes mellitus : vrodené : genetika
    analýza DNA, mutačná : metódy : trendy : využitie
    choroby genetické, vrodené : genetika
    DNA mitochondriová : analýza : použitie diagnostické
    MELAS syndróm : vrodené : genetika
    kongresy ako téma
    Jazyk dok.angličtina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  7. NázovMulticystická dysplazie ledviny jako příčina hypertenzní krize u dítěte se spondyloepifyzeální dysplazií
    Súbež.n.Multicystic kidney dysplasia as a cause of hypertension crisis in a child with spondyloepiphyseal dysplasia
    Aut. údajeTesařová M. ... [et al.]
    Spoluautori Tesařová M.
    Seeman Tomáš
    Zeman L.
    Hříbal Z.
    Hroboňová V.
    Janda Jan 1941-
    PoznámkyBibliogr. odkazy. - Res. angl., čes.
    Sign.C 236
    Zdroj. dok. Česko-slovenská pediatrie. - ISSN 0069-2328. - Praha : Česká lékařská společnost J. Ev. Purkyně , 2007 . - Roč. 62, č. 10 (2007), s. 571-574  : ilustr., graf
    Jazyk dok.čeština
    KrajinaČeská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  8. NázovNARP syndróm (neurogénna svalová slabosť, ataxia, retinitis pigmentosa)
    Aut. údajeHlavatá A. ... [et al.]
    Spoluautori Hlavatá Anna
    Dallos Tomáš 1977-
    Hansíková Hana
    Tesařová M.
    Korporácia Pediatrické dni. Kongres 61., 2021, Bratislava, Slovensko
    Sign.CP 3070
    Zdroj. dok. Pediatria pre prax : [suplement] . Pediatria pre prax: 61. pediatrické dni : 24. - 25. jún 2021, Bratislava : odborný program a abstrakty. - ISSN 1337-4443. - Bratislava : SOLEN , 2021 . - Roč. 22, č. S1 (2021), s. 29
    MeSH predmet. mitochondriopatie : diagnostika : novorodenec
    mutácia bodová
    hypotónia svalová
    ataxia
    retinitis pigmentosa
    acidóza laktátová
    novorodenec
    Forma, žáner abstrakt z kongresu
    Predmet.heslá syndróm NARP (Neurogenic muscle weakness, Ataxia and Retinitis Pigmentosa) * mutácia mtDNA 8993T>G * kazuistika
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  9. Info** Dokument nie je vo fonde knižnice **
    NázovOPA1 analysis in an international series of probands with bilateral optic atrophy
    Aut. údajeLiskova P., Tesarova M. ... [et al.]
    Spoluautori Líšková Petra
    Tesařová M.
    PoznámkyPopis urobený z citácie a doplnený z databázy PubMed
    Zdroj. dok. Acta ophthalmologica . - Vol. 95, no. 4 (2017), s. 363-369
    Jazyk dok.angličtina
    KrajinaVeľká Británia
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  10. NázovPrvé dieťa s Pearsonovým syndrómom diagnostikované na Slovensku
    Aut. údajeNatália Galóová ... [et al.]
    Spoluautori Galóová Natália
    Fabri Oksana
    Vodičková Elena
    Tesařová M.
    Korporácia Stretnutie detských hematológov, transfuziológov a onkológov 20., 2016, Bratislava, Slovensko
    Sign.Z 1912
    Zdroj. dok. XX. stretnutie detských hematológov, transfúziológov a onkológov : 18. a 19. marca 2016 : Detská fakultná nemocnica s poliklinikou Bratislava. - Bratislava : Detská fakultná nemocnica s poliklinikou , 2016 . - S. 21
    MeSH predmet. syndróm : dojča
    mitochondriopatie : diagnostika : genetika : krv
    pancytopénia
    trombocytopénia
    anémia sideroblastická
    anémia makrocytová
    insuficiencia pankreasu, exokrinná
    vyšetrenie kostnej drene
    dojča
    Forma, žáner abstrakt z kongresu
    Predmet.heslá Pearsonov syndróm * kazuistika
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov zo zborníkov
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok


  Tieto stránky využívajú súbory cookies, ktoré uľahčujú ich prezeranie. Ďalšie informácie o tom ako používame cookies.