Výsledky vyhľadávania

Nájdených záznamov: 29  
Váš dotaz: Heslá MeSH = "Praderovej Williho syndróm"
  1. Názov23rd international symposium on growth hormone and growth factors in endocrinology and metabolism, workshop on IUGR/SGA (intrauterine growth retardation/small for gestational age): basic and clinical update
    Podnázovproceedings of meetings held in France, April 1997
    Aut. údajeedit. C. Camacho-Hübner ... [et al.]
    Preklad23. medzinárodné sympózium o rastovom hormóne a rastových faktoroch v endokrinológii a metabolizme, seminár o IUGR/SGA (spomalený vnútromaternicový rast/malý vzhľadom na gestačný vek): najnovšie poznatky vo výskume a klinickej praxi. Správy zo seminárov konaných vo Francúzsku v apríli 1997
    Ďalší autori Camacho-Hübner C. (Editor)
    Roč., čísloVol. 86 Suppl. 423 (1997)
    Vyd.údajeOslo : Scandinavian University Press , 1997. - 217 s.
    Edícia Acta Paediatrica : an international journal of paediatrics ; Suppl. 423, ISSN 0803-5326
    Kapitoly, články
    Systematika616.432-007.21:616-053.2:577.175.3(061.3)
    MeSH predmet. hormón rastový : sekrécia
    hormón rastový : deficit
    látky rastové
    nanizmus
    faktory transkripčné
    hormón uvoľňujúci rastový hormón
    retardácia rastu plodu
    somatomedíny
    Praderovej-Williho syndróm
    hormóny hypofýzy : imunológia
    inzulínu podobný rastový faktor I
    NK bunky
    vývin kostí
    Turnerov syndróm
    novorodenec malý vzhľadom na gestačný vek
    hormón rastový : abstrakty
    kongresy ako téma : Francúzsko
    hormóny hypotalamické
    Jazyk dok.angličtina
    KrajinaNórsko
    Počet ex.1, z toho voľných 0, prezenčne 1
    Druh dok.Nepravé periodiká
    Báza dátKNIHY
                               
    SignatúraLokáciaDislokáciaInfo
    C 853
    sklad Rovinka - časopisy
    len prezenčne
  2. Názov27th international symposium on growth hormone and growth factors in endocrinology and metabolism
    Podnázovproceedings of a meeting held in Nice, France, 16-17 April 1999
    Aut. údajeedited by W. Kiess, P. Saenger, B. Lippe
    Preklad27. medzinárodné sympózium o rastovom hormóne a rastových faktoroch v endokrinológii a metabolizme. Zborník zo sympózia konaného 16.-17. apríla 1999 v Nice, vo Francúzsku
    Ďalší autori Kiess W. (Editor)
    Saenger P. (Editor)
    Lippe B. (Editor)
    Roč., čísloVol. 88 Suppl. 433 (1999)
    Vyd.údajeOslo : Scandinavian University Press , 1999. - vi, 170 s.
    Edícia Acta Paediatrica ; Suppl. 433, ISSN 0803-5326
    Kapitoly, články
    Systematika616-006-053.2-06:616.43(061.3)
    MeSH predmet. nádory
    preživší
    systém endokrinný : patológia
    nanizmus hypofýzový
    ožarovanie lebky : účinky nežiaduce : dieťa
    ožarovanie celotelové : účinky nežiaduce : dieťa
    prionózy
    mutácia
    nanizmus hypofýzový : genetika
    choroby kôry nadobličiek
    hyperandrogenizmus : dieťa
    puberta predčasná
    metabolizmus : adolescent
    Praderovej-Williho syndróm
    Turnerov syndróm : farmakoterapia
    kongresy ako téma : Francúzsko
    Rozšírený názovTwentyseventh international symposium on growth hormone and growth factors in endocrinology and metabolism
    Jazyk dok.angličtina
    KrajinaNórsko
    Počet ex.1, z toho voľných 0, prezenčne 1
    Druh dok.Nepravé periodiká
    Báza dátKNIHY
                               
    SignatúraLokáciaDislokáciaInfo
    C 853
    sklad Rovinka - časopisy
    len prezenčne
  3. NázovA case study of the application of hippotherapy in school-age children with multiple disabilities
    Súbež.n.Případová studie aplikace hipoterapie u pacientů školního věku s kombinovaným postižením
    Aut. údajeKristýna Miškovská ... [et al.]
    Spoluautori Miškovská Kristýna
    PoznámkyBibliogr. odkazy. - Res. angl., čes.
    Sign.C 3128
    Zdroj. dok. Zdravotníctvo a sociálna práca : medzinárodný vedecký časopis zdravotníctva, ošetrovateľstva, laboratórnych a vyšetrovacích metód, pedagogiky a sociálnej práce. - ISSN 1336-9326. - Bratislava : SAMOSATO spol. s.r.o. , 2020 . - Vol. 15, no. 4 (2020), s. 174-178  : ilustr., fotogr., grafy
    MeSH predmet. hipoterapia : dieťa
    frekvencia srdcová
    Downov syndróm
    Praderovej-Williho syndróm
    obrna mozgová
    hyperkinéza
    dieťa
    Predmet.heslá kazuistiky
    Jazyk dok.angličtina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  4. NázovDôsledky nesprávnej výživy u detí - mentálna anorexia a obezita
    Aut. údajeĽ. Tichá ... [et al.]
    Spoluautori Tichá Ľubica
    Hornová Jarmila
    Chocholová Mária
    Niňajová Soňa
    Birčák Ján 1923-2011
    Červeňová Oľga
    Korporácia Konferencia 1. Detskej kliniky LF UK a DFNsP venovaná 90. výročiu založenia LF UK a životnému jubileu doc. MUDr. Oľgy Červeňovej, PhD., 2009, Bratislava, Slovensko
    Sign.C 3072
    Zdroj. dok. Pediatria : recenzovaný, postgraduálne zameraný odborný lekársky časopis . Konferencia 1. Detskej klininy LF UK a DFNsP venovaná 90. výročiu založenia LF UK a životnému jubileu doc. MUDr. Oľgy Červeňovej, PHD. : 15. október 2009, Bratislava. - ISSN 1336-863X. - Bratislava : SAMEDI . - Roč. 4, č. S2 (2009), s. 15S
    MeSH predmet. regulácia apetítu : fyziológia
    obezita : dieťa
    anorexia nervosa : dieťa
    Praderovej-Williho syndróm : farmakoterapia
    hormón rastový : použitie terapeutické
    Forma, žáner abstrakt z kongresu
    Predmet.heslá regulácia pocitu sýtosti a hladu * signály mechanické * signály nutričné * signály termogénne * signály neuroendokrinné
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  5. NázovDuplex methylation-specific semi-quantitative real-time PCR for cost-effective & time-efficient diagnostic screening of chromosome 15 and 14 imprinted regions
    Aut. údajeRuszova, E. ... [et al.]
    PrekladDuplexná metylačne špecifická semikvantitatívna PCR v reálnom čase pre nákladovo a časovo efektívny diagnostický skríning imprintovaných oblastí chromozómu 15 a 14
    Spoluautori Ruszová Ema
    PoznámkyBibliogr. odkazy. - Skratky. - Res. angl.
    Sign.C 3033
    Zdroj. dok. Acta medica Martiniana : journal for biomedical sciences, clinical medicine and nursing. - ISSN 1335-8421. - Martin : Jesseniova lekárska fakulta Univerzity Komenského v Martine , 2015 . - Roč. 15, č. 3 (2015), s. 5-12  : ilustr., grafy, obr., sch., tab.
    MeSH predmet. Praderovej-Williho syndróm : diagnostika : genetika
    Angelmanov syndróm : diagnostika : genetika
    chromozómy ľudské, pár 15
    chromozómy ľudské, pár 14
    metylácia DNA
    reakcia polymerázová reťazová, v reálnom čase
    procesy epigenetické
    Jazyk dok.angličtina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  6. NázovGenetické syndrómy obezity v praxi klinického genetika - analýza za 10 rokov
    Súbež.n.Genetic obesity syndromes in genetic clinic - 10 years analysis
    Aut. údajeDarina Ďurovčíková ... [et al.]
    Spoluautori Ďurovčíková Darina
    Zmajkovičová Darina
    Fojtíková Miriam
    Petrovič Robert
    Mlkvá Iveta
    Halásová Edita
    Véghová Eva
    PoznámkyBibliogr. odkazy. - Res. angl., slov.
    Sign.C 480
    Zdroj. dok. Lekársky obzor : odborný časopis Ministerstva zdravotníctva Slovenskej republiky a Slovenskej zdravotníckej univerzity v Bratislave. - ISSN 0457-4214. - Bratislava : HERBA , 2009 . - Roč. 58, č. 5 (2009), s. 198-203  : ilustr., graf, obr., tab.
    MeSH predmet. Praderovej-Williho syndróm : genetika : diagnostika
    obezita : genetika
    techniky genetické : využitie
    hybridizácia in situ, fluorescenčná : využitie
    reakcia polymerázová reťazová : metódy : využitie
    Bardetov-Biedlov syndróm
    pseudohypoparatyreóza
    Predmet.heslá Cohenov syndróm * Alströmov syndróm * Wolframov syndróm * Williamsov syndróm * syndrómy obezity monogénové * FISH (fluorescence in situ hybridization) * reakcia polymerázová reťazová, metylačne senzitívna
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  7. NázovGenetické vyšetrenie novorodenca
    Aut. údajeKršiaková Jana
    Autor Kršiaková Jana
    Korporácia Martinské neonatologické dni 4., 2009, Martin, Slovensko
    Vyd.údajeilustr. (fareb.), fotogr., grafy, obr.
    Sign.CP 2959
    Zdroj. dok. Neonatológia pre prax [elektronický zdroj]. - Nové Zámky : NNPS . - 5 (2009), 1 elektronický optický disk, 14.pdf, s. 1-70  : ilustr. (fareb.), fotogr., grafy, obr.
    Kapitoly, články
    MeSH predmet. choroby a abnormality novorodenecké, vrodené a dedičné : diagnostika
    testovanie genetické : novorodenec
    analýza cytogenetická
    aberácie chromozómové
    Downov syndróm
    Turnerov syndróm
    Praderovej-Williho syndróm
    hydrops fetalis
    dyzostóza kraniofaciálna
    Goldenharov syndróm
    syndróm prune-belly
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z elektronických zdrojov
    Báza dátELEKTRONICKÉ ZDROJE
    článok

    článok

  8. NázovKritický region 15q11-13: naděje pro vysvětlení některých forem autizmu, epilepsie, kognitivních a behaviorálních problémů u dětí?
    Aut. údajeHladíková A., Olosová Z. ... [et al.]
    Spoluautori Hladíková Andrea
    Olosová Zuzana
    Korporácia Slovenská konferencia o zriedkavých chorobách 6., 2017, Bratislava, Slovensko
    Sign.CP 3028
    Zdroj. dok. Via practica. Suplement . 6. slovenská konferencia o zriedkavých chorobách venované pamiatke prof. MUDr. László Kovácsa, DrSc., MPH : 9. november 2017, Austria Trend Hotel, Bratislava : odborný program a abstrakty. - ISSN 1336-930X. - Bratislava : SOLEN , 2017 . - Roč. 14, č. S2 (2017), s. 16-17
    MeSH predmet. Praderovej-Williho syndróm : diagnostika : genetika
    Angelmanov syndróm : diagnostika : genetika
    chromozómy ľudské, pár 15 : genetika
    mutácia
    symptómy neurologické
    poruchy motorické
    poruchy kognitívne
    symptómy behaviorálne
    Forma, žáner abstrakt z kongresu
    Predmet.heslá oblasť chromozómu 15q11-13
    Jazyk dok.čeština
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  9. NázovLiečba rastovým hormónom v detskom veku
    Aut. údajeMiriam Čiljaková
    Autor Čiljaková Miriam
    Sign.CP 2939
    Zdroj. dok. Lekárske listy : odborná príloha Zdravotníckych novín . Varia. - Bratislava : Ecopress . - Č. 21 (2011), s. 11-12 a 14  : ilustr. (fareb.). fotogr., grafy,
    MeSH predmet. hormón rastový : použitie terapeutické
    poruchy rastu : etiológia : diagnostika : terapia
    výška telesná
    puberta predčasná
    puberta oneskorená
    insuficiencia renálna chronická
    novorodenec malý vzhľadom na gestačný vek
    Turnerov syndróm
    Praderovej-Williho syndróm
    Predmet.heslá mutácie génu SHOX
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  10. NázovLiečba rastovým hormónom v detskom veku
    Súbež.n.The treatment with growth hormone in childhood
    Aut. údajeĽudmila Košťálová
    Autor Košťálová Ľudmila 1953-
    PoznámkyBibliogr. odkazy. - Res. angl., slov.
    Sign.C 3070
    Zdroj. dok. Pediatria pre prax. - ISSN 1336-8168. - Bratislava : SOLEN , 2008 . - Roč. 9, č. 4 (2008), s. 207-208 a [210]-211
    MeSH predmet. hormón rastový : použitie terapeutické : kontraindikácie
    nanizmus hypofýzový : farmakoterapia
    Turnerov syndróm : farmakoterapia
    insuficiencia renálna chronická : farmakoterapia
    Praderovej-Williho syndróm : farmakoterapia
    novorodenec malý vzhľadom na gestačný vek
    monitorovanie liekov : dieťa
    dieťa
    Predmet.heslá hormón rastový ľudský - deficit * hormón rastový rekombinantný - použitie terapeutické * indikácie liečby * monitorovanie liečby
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok


  Tieto stránky využívajú súbory cookies, ktoré uľahčujú ich prezeranie. Ďalšie informácie o tom ako používame cookies.