Výsledky vyhľadávania
kniha
Signatúra Lokácia Dislokácia Info K 44686 sklad Rovinka - monografické dokumentyNázov Cardiovascular risk factors Aut. údaje John D. Swales, David P. de Bono Preklad Kardiovaskulárne rizikové faktory Autor Swales John D.
Spoluautori Bono David P. de
ISBN 1-56375-551-3 Vyd.údaje New York : Gower Medical , 1993. - 183 s. : tab., fareb. obr. Kapitoly, články Systematika 616.12-008-06 MeSH predmet. choroby kardiovaskulárne : genetika
faktory rizikové
hypertenzia
lipidy
diabetes mellitus
alkoholy
fajčenie
choroby kardiovaskulárne : metabolizmus
choroba koronárna
infarkt myokardu
angina pectoris
zlyhávanie srdca
prípravky farmaceutické : účinky nežiaduce
Jazyk dok. angličtina Krajina Spojené štáty Počet ex. 1, z toho voľných 1 Druh dok. Monografie Báza dát KNIHY kniha
Signatúra Lokácia Dislokácia Info K 42498 sklad Rovinka - monografické dokumentyNázov Imunoterapia jedom blanokrídlovcov - voľba protokolu Aut. údaje M. Kovaľová Autor Kovaľová Milada
Korporácia Zjazd českých a slovenských alergológov a klinických imunológov 18., 2001, Poprad, Slovensko
Sign. C 2659 Zdroj. dok. Klinická imunológia a alergológia. - ISSN 1335-0013 . - Roč. 11, č. 3 (2001), s. 52 Systematika 595.79:612.017:615.37:061.3 MeSH predmet. Hymenoptera : imunológia
imunoterapia : metódy : využitie
hypersenzitivita : etiológia : imunológia
choroby kardiovaskulárne : genetika : imunológia
abstrakt z kongresu
Jazyk dok. slovenčina Krajina Slovenská republika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY 
článok
Názov Molecular basis of cardiovascular disease Podnázov a companion to Braunwald's heart disease Aut. údaje [edited by] Kenneth R. Chien Preklad Molekulárny základ kardiovaskulárnych chorôb, spoločník Braunwaldovým srdcovým chorobám Ďalší autori Chien Kenneth R. (Editor)
Breslow Jan L. (Editor)
Leiden Jeffrey M. (Editor)
Rosenberg Robert D. (Editor)
Seidman Christine E. (Editor)
ISBN 0-7216-6401-6 Vyd.údaje Philadelphia : Saunders , 1999. - xvi, [15], 637 s. : il.(niektoré fareb.), 29 cm Poznámky Obsahuje bibliogr. odkazy. Slovník s. 593-614. Register s. 615-637 Kapitoly, články Systematika 616.12:575 MeSH predmet. choroby kardiovaskulárne : genetika
Jazyk dok. angličtina Krajina Spojené štáty Počet ex. 1, z toho voľných 1 Druh dok. Monografie Báza dát KNIHY kniha
Signatúra Lokácia Dislokácia Info K 49625 sklad Rovinka - monografické dokumentyNázov Molekulární genetika dyslipidemií Súbež.n. Molecular genetics of dislipidemy Aut. údaje Jaroslav A. Hubáček, Michal Vrablík Autor Hubáček Jaroslav A.
Spoluautori Vrablík Michal 1973-
Poznámky Bibliogr. odkazy. - Res. angl., čes. Sign. C 3028 Zdroj. dok. Via practica : moderný časopis pre lekárov prvého kontaktu. - ISSN 1336-4790. - Bratislava : SOLEN , 2009 . - Roč. 6, č. 4 (2009), s. 163-166 : ilustr., schéma, tab. MeSH predmet. choroby kardiovaskulárne : genetika
faktory rizikové
dyslipidémie : genetika
apolipoproteíny : genetika
polymorfizmus genetický
mutácia
predispozícia k chorobe, genetická
Predmet.heslá genetika molekulárna * diagnostika genetická Jazyk dok. čeština Krajina Slovenská republika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY článok
Názov Výskyt rizikových faktorov u detí s familiárnou záťažou kardiovaskulárnych ochorení Súbež.n. Incidence of risk factors in children with a family-history of cardiovascular disease Aut. údaje D. Petrášová, J. Koprovičová, M. Kuchta Autor Petrášová Darina
Spoluautori Koprovičová Judita
Kuchta Milan
Poznámky Res. angl., slov.. - Bibliogr. odkazy Sign. C 2971 Zdroj. dok. Ateroskleróza : metabolizmus, klinika a liečba. - ISSN 1335-2253 . - Roč. 5, č. 3 (2001), s. 138-142 : Tab. Systematika 616.1-02-056.7-053.2 MeSH predmet. choroby kardiovaskulárne : genetika : epidemiológia : prevencia a kontrola
predispozícia k chorobe, genetická
dieťa
faktory rizikové : dieťa
lipidy : krv
lipoproteíny : krv
antioxidanty
Jazyk dok. slovenčina Krajina Slovenská republika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY článok
Názov XXVII. Izakovičov memoriál Podnázov 12. - 14. 10. 2016 Korporácia Slovenská spoločnosť lekárskej genetiky SLS
Medirex Group Academy
Izakovičov memoriál 27., 2016, Bratislava, Slovensko
ISBN 978-80-89858-03-3 (brož.) Vyd.údaje Bratislava : SOLEN , 2016. - 78 s., 21 cm Kapitoly, články Aktuálne trendy v diagnostike a liečbe neuromuskulárnych ochorení
Analýza metylácie vybraných génov ako druhý stupeň v novej schéme skríningu rakoviny krčka maternice
Clinical research data integration: "United we share, united we care!"
Cowdenovej syndróm - úskalia klinickej diagnostiky
Delece 18p v mozaice u pacienta s fenotypem připomínajícím syndrom Noonanové
Detekce mozaicizmu a její dopad na klinické výsledky PGS
Detekcia mutácií v génoch BRCA1 a BRCA2 na Oddelení lekárskej genetiky Národného onkologického ústavu
Diagnostický prínos využitia analýzy panelu génov sekvenovaním novej generácie pri vyšetrení 19 slovenských kardiologických pacientov
Diagnostika familiárnych foriem karcinómu prsníka a ovárií na OLG NOÚ a optimálna dispenzarizácia pacientov
Diagnostika HSP ex exóm
DiGeorgeov syndróm ako následok nevyváženej translokácie medzi chromozómami 2;22 (kazuistika)
Diskrepantní výsledky vyšetření choriových klků aneb když nás příroda šálí
DNA diagnostika hereditárneho angioedému v Slovenskej republike
Doc. MUDr. Peter Špalek, PhD. - životopis
Double homozygot závažných trombofilních mutací - kazuistika
First experience with the 24Sure+ in PGD of balanced translocations and other selected structural aberrations
Fluorescenční in situ hybridizace v diagnostice marker chromozomů
Genetické aspekty osteoporózy
Genotypizácia HR-HPV vírusov v bunkových steroch z exocervixu
Hypermetylácia MLH1 promótora ako dif. dg. medzi sporadickým CrC a dedičným HNPCC
Hypertetraploidný myelóm s del(5)(q31) a t(11;14) - kazuistika
Charakterizácia pacienta s de novo posunovou mutáciou v géne PUF60 naznačujúca, že porucha tohto génu je dostačujúca pre väčšinu symptómov 8q24.3 mikrodelečného syndrómu
Chronická granulomatózní choroba - záchyt mutace u pacienta s využitím více přístupů detekce
Identification of founder mutations in Dutch patients with cardiomyopathy
Identification of genotype-phenotype correlations in patients with cardiomyopathy
Identifikácia somatickej mutácie V600E v géne BRAF u pacientov s vlasatobunkovou leukémiou
Identifikácia somatických mutácií v bioptických vzorkách od pacientok s karcinómom prsníkov prostredníctvom sekvenovania druhej generácie - pilotná štúdia
Integrated chromatin analysis reveals underlying mechanisms in end-stage dilated cardiomyopathy
Interpretace variant DNA získaných sekvenováním nové generace: nutnost reklasifikace
Kagami a Ogata - stretli sme sa na Slovensku
Karcinóm prostaty a genetický polymorfizmus IGFBP-3
Kazuistika pacienta s karyotypom 49, XXXXY
Klinicko-genetická a molekulová analýza pacientov s ojedinelou imunohistochemickou stratou všetkých štyroch "mismatch" reparačných (Mlh1/Msh2/Msh6/Pms2) proteínov
Komplexná chromozómová zmena v karyotype pacienta s reprodukčnými problémami
Komplexný karyotyp s balansovanou i nebalansovanou translokáciou t(14;18) a deléciou 6q u pacienta s primárne leukemizujúcim folikulovým lymfómom
Laktózová intolerancia a genotypizácia HLA-DQ2/DQ8 u detí
Molekulárne aspekty kastračnej rezistencie pri karcinóme prostaty
Molekulárně genetická analýza COL2A1 genu u skupiny českých pacientů se Sticklerovým syndromem
Molekulárno-genetická analýza cirkulujúcich nádorových buniek pri karcinóme prsníka
Molekulové testy JAK2V617F, Exón12_JAK2, CALR a MPLW515K/L sú vysoko informatívne pri vyšetrení pacientov s podozrením na BCR-ABL1-negatívne myeloproliferatívne neoplázie
Mutačný stav génov rodiny RAS u pacientov s kolorektálnym karcinómom: je rovanký alebo rôzny podľa miesta jeho vzniku?
Návrh 3D kultivačného protokolu na izoláciu ľudských primárnych nádorových buniek
Nepopsaná varianta v místě PCR primeru jako příčina falešně negativního výsledku Sangerova sekvenování, patogenní mutaci v genu SPAST odhalilo až masivně paralelní sekvenování
Neurotoxický efekt formaldehydu na ľudské neurálne bunky
New trends in prenatal diagnosis
Niemann-Pick C - kazuistiky pacientov s adultnou formou
Nová mutácia v CDKL5 géne u českého chlapca s farmakorezistentnou epilepsiou
Nové možnosti identifikácie genotypu HPV - prvé výsledky
Nové možnosti v diagnostike primárnej ciliárnej dyskinézy na Slovensku
Pacient s poruchou reči, mentálnou retardáciou, autizmom a de novo stratovým variantom v géne FOXP1 pomáha definovať somatický fenotyp spojený s defektmi vo FOXP1
Parciálna duplikácia chromozómu 2 ako následok interchromozómovej inzercie u matky
Pericentrická inverzia chromozómu 11 a jej vplyv na potomstvo - kazuistika dvoch rodín
Pozastavenie liečby s inhibítormi tyrozínkináz u pacientok s chronickou myelocytovou leukémiou počas gravidity
Prenatal screening of aneuploidies using the first trimester QUAD test has higher detection rate and potentially decreases invasive prenatal procedures when combined with NIPT: Czech pilot study
Prenatálna diagnostika Smith-Lemli-Opitzovho syndrómu na Slovensku
Prenatálna genetická diagnostika v SR - ako sa menila štatistika v rokoch 2014 - 2015
Prenatální diagnostika anencefalie v České republice: zhodnocení 20-letého období
Prenatální diagnostika vrozených chromozomových aberací v Česku v roce 2015
Prezentácia súboru pacientov s mnohopočetým [i.e. mnohopočetným] myelómom a ich diagnostika
Prvé skúsenosti s masívnym paralelným sekvenovaním panelov génov v onkogenetike: vyriešené a nevyriešené prípady
Rok s NIPT-om priniesol prvé výsledky, nové výzvy a nádejnú perspektívu
Separating the wheat from the chaff; functional assessment of coding and non-coding variation in neurodevelopmental disorders
Skríning najčastejších BRCA1/2 mutácií v slovenskej populácii: hľadanie ihly v kope sena
Spolupráca oftalmológa a genetika pri niektorých očných ochoreniach
Štatistické spracovanie výsledkov molekulárno-genetického vyšetrenia génov BRCA1, BRCA2 a CHEK2 u osôb s podozrením na HBOC
Štúdium nádorovej heterogenity v gastrointestinálnych stromálnych nádoroch pomocou droplet digitálnej PCR
Trendy v prenatální diagnostice strukturních vývojových vad v České republice
Tumor virus integration as an early oncogenic event
Two cases of a rare pentasomy X syndrome: a prenatally diagnosed fetus and a dysmorphic female newborn
Úloha genetických polymorfizmov ako rizikových faktorov v patogenéze orofaciálnych rázštepov v slovenskej populácii
Úloha génu CLCN1 v molekulárnom testovaní pacientov so suspektnou a/alebo potvrdenou myotonickou dystrofiou
Úskalia diagnostiky chromozómových anomálií - mozaicizmus parciálnej trizómie 20q - kazuistika
Utilization of epigenetic biomarkers in cancer diagnostics
Variabilita v genu pro receptor vitamínu D a predikce rozvoje Barrettova jícnu a/nebo adenokarcinomu ezofagu u pacientů s gastroezofageální refluxní chorobou
Vplyv selektívnych apoptotických inhibítorov na ľudské neurálne bunky
Vplyv "normálnej" variability mitochondriálnej DNA na riziko neurodegeneratívnych ochorení
Výsledky vyšetření souboru 33 pacientů s diagnózou amyotrofická laterální skleróza analýzou klinického exomu a expanzních genů C9orf72 a ATXN2
Využitie tzv. tekutej biopsie v onkopatológii
Význam celogenomového screeningu metodami arrayCGH a NGS u dětských pacientů s mentálními retardacemi a vývojovými vadami: přehled vyšetření během let 2007 - 2015 na OLG FN Brno
Význam cytogenetiky u pacientov s CLL - kazuistika
Význam vyšetrenia BRCA1/2 mutačného statusu v súvislosti s terapiou a prevenciou karcinómu ovária
Význam vyšetrenia BRCA1/2 mutačného statusu v súvislosti s terapiou a prevenciou karcinómu ovária
Zavedenie diagnostickej metódy na detekciu somatických a germinatívnych mutácií v génoch BRCA z bioptického materiálu od pacientok s high-grade seróznym ovariálnym karcinómom pomocou sekvenovania druhej generácie
Zmeny ALK génu u pacientov s nemalobunkovým karcinómom pľúc
MeSH predmet. genetika lekárska
diagnostika prenatálna
nádory : genetika
choroby kardiovaskulárne : genetika
genomika
Forma, žáner kongres
abstrakty
Jazyk dok. čeština, angličtina, slovenčina Krajina Slovenská republika Počet ex. 1, z toho voľných 1 Druh dok. Zborníky Báza dát KNIHY kniha
Signatúra Lokácia Dislokácia Info Z 1953 sklad Rovinka - monografické dokumentyNázov Y being male is risky Aut. údaje Henry Nicholls Autor Nicholls Henry
Sign. C 2971 Zdroj. dok. Ateroskleróza : metabolizmus, klinika a liečba. - ISSN 1335-2253. - Košice : HUMA-LAB . - Roč. 7, suppl. (2003), s. 50 : Obr. Systematika 616.1-055 MeSH predmet. choroby kardiovaskulárne : genetika
chromozómy Y, ľudské
chromozómy Y, ľudské
muži
ženy
analýza cytogenetická
Forma, žáner abstrakty
Jazyk dok. angličtina Krajina Slovenská republika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY článok