Výsledky vyhľadávania

Nájdených záznamov: 8  
Váš dotaz: Heslá MeSH = "diabetes insipidus neurogénny"
  1. NázovCentrálny diabetes insipidus - novšie možnosti diagnostiky a diferenciálnej diagnostiky
    Súbež.n.Central diabetes insipidus - newer possibilities of diagnostics and differential diagnostics
    Aut. údajeIvica Lazúrová
    Autor Lazúrová Ivica
    PoznámkyBibliogr. odkazy. - Res. angl., slov.
    Sign.C 3021
    Zdroj. dok. Interná medicína : recenzovaný, postgraduálne zameraný odborný lekársky časopis. - ISSN 1335-8359. - Bratislava : A-medi management , 2022 . - Roč. 22, č. 2 (2022), s. 57-59  : ilustr., tab.
    MeSH predmet. diabetes insipidus neurogénny : etiológia : diagnostika : terapia
    príznaky a symptómy
    diagnostika diferenciálna
    techniky a postupy diagnostické
    deaminoarginínvazopresín : použitie terapeutické
    Predmet.heslá test smädový * kopeptín - analýza
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  2. NázovDve nové mutácie génu AVP v siedmich českých a slovenských rodinách s familiárnym neurohypofyzálnym diabetes insipidus - prínos genetického vyšetrenia
    Súbež.n.Two novel mutations in seven Czech and Slovak kindreds with familial neurohypophyseal diabetes insipidus - benefit of genetic testing
    Aut. údajeHrčková G. ... [et al.]
    Spoluautori Hrčková Gabriela
    Jankó Viktor
    Kytnarová Jitka
    Čižmárová Michaela
    Košťálová Ľudmila 1953-
    Virgová Daniela
    Dallos Tomáš 1977-
    Kovács László 1950-2017
    Korporácia Redakcia Pediatria pre prax
    PoznámkySúčasťou článku je aj pôvodný anglický abstrakt. - European Journal of Pediatrics, vol. 175, no. 9 (2016), s. 1199-1207
    Sign.C 3070
    Zdroj. dok. Pediatria pre prax. - ISSN 1336-8168. - Bratislava : SOLEN , 2016 . - Roč. 17, č. 6 (2016), s. 266
    MeSH predmet. diabetes insipidus neurogénny : diagnostika : genetika : dieťa
    arginín-vazopresín : genetika
    mutácia
    dieťa
    Predmet.heslá mutácia c.164C>A * mutácia c.298G>C * mutácia génu AVP
    Jazyk dok.slovenčina, angličtina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  3. NázovFamiliárny neurohypofyzeálny diabetes insipidus v Čechách a na Slovensku - 10 rodín a 2 nové mutácie
    Aut. údajeHrčková G. ... [et al.]
    Spoluautori Hrčková Gabriela
    Jankó Viktor
    Kytnarová Jitka
    Čižmárová Michaela
    Tesařová M.
    Virgová Daniela
    Dallos Tomáš 1977-
    Hána Václav
    Lebl Jan 1955-
    Zeman Jiří 1950-
    Kovács László 1950-2017
    Korporácia Medicína detského veku - veda a prax. Kramárenský deň klinického výskumu s medzinárodnou účasťou 2., 2016, Bratislava, Slovensko
    Sign.CP 3070
    Zdroj. dok. Pediatria pre prax : [suplement] . Medicína detského veku - veda a prax : 2. kramárenský deň klinického výskumu s medzinárodnou účasťou : 8. december 2016, Bratislava : odborný program a abstrakty. - ISSN 1337-4443. - Bratislava : SOLEN , 2016 . - Roč. 17, č. S4 (2016), s. 16
    MeSH predmet. diabetes insipidus neurogénny
    príznaky a symptómy
    testovanie genetické
    Forma, žáner abstrakt z kongresu
    Predmet.heslá diabetes insipidus familiárny neurohypofyzeálny
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  4. NázovHypopituitarismus a diabetes insipidus centralis
    Podnázovprůvodce ošetřujícího lékaře
    Aut. údajeVáclav Hána
    Autor Hána Václav
    ISBN978-80-7345-241-4 (brož.)
    Vyd.údajePraha : MAXDORF-JESSENIUS , 2011. - 102 s. : ilustr., grafy, obr., tab., 19 cm
    Edícia Farmakoterapie pro praxi ; sv. 44
    PoznámkyBibliogr. odkazy. - Register. - Skratky
    Kapitoly, články
    Systematika616.432-008.64-07-08(035) * 616.379-008.64-07-08 * 612.432 * 615.357
    MeSH predmet. hypopituitarizmus : patofyziológia : diagnostika : terapia
    diabetes insipidus neurogénny : patofyziológia : diagnostika : terapia
    hypofýza : anatómia a histológia : fyziológia
    farmakoterapia
    terapia hormonálna substitučná
    Forma, žáner príručka
    Jazyk dok.čeština
    KrajinaČeská republika
    Počet ex.1, z toho voľných 1
    Druh dok.Seriálové monografie
    Báza dátKNIHY
                               
    SignatúraLokáciaDislokáciaInfo
    K 54518
    sklad Rovinka - monografické dokumenty
  5. NázovKlinická a genetická charakteristika familiárneho neurohypofyzeálneho diabetes insipidus a výskyt ochorenia na Slovensku
    Aut. údajeLászló Kovács, Gabriela Nagyová
    Autor Kovács László 1950-2017
    Spoluautori Nagyová Gabriela
    Vyd.údajeilustr., obr.
    PoznámkyBibliogr. odkazy. - Res. slov.
    Sign.C 3161
    Zdroj. dok. i-med [elektronický zdroj] : internetový odborný časopis pre sústavné vzdelávanie lekárov. - ISSN 1338-4392. - Bratislava : Slovenská lekárska komora , 2015 . - Roč. 5, č. 3 (2015), 1 elektronický optický disk, 103521.pdf, s. 1-15  : ilustr., obr.
    Kapitoly, články
    MeSH predmet. diabetes insipidus neurogénny : patofyziológia : genetika
    diabetes insipidus neurogénny : diagnostika : terapia
    arginín-vazopresín : biosyntéza
    príznaky a symptómy
    testovanie genetické
    mutácia
    Predmet.heslá diabetes insipidus familiárny neurohypofyzeálny
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z elektronických zdrojov
    Báza dátELEKTRONICKÉ ZDROJE
    článok

    článok

  6. NázovKomplexný pohľad na diabetes insipidus
    Korporácia Redakcia Lekárske listy
    Poznámkyhttps://emedicine.medscape.com, február 2018
    Sign.CP 2939L
    Zdroj. dok. Lekárske listy : odborná príloha Zdravotníckych novín . Diabetológia a endokrinológia. - ISSN 1336-4871. - Bratislava : MAFRA Slovakia , 2018 . - Č. 20 (2018), s. 9-13  : ilustr., fareb., fotogr., obr., tab.
    MeSH predmet. diabetes insipidus : etiológia : diagnostika : terapia
    diabetes insipidus neurogénny
    diabetes insipidus nefrogénny
    rovnováha vodná a elektrolytová : fyziológia
    diagnostika
    terapeutika : metódy
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  7. NázovLate onset of familial neurogenic diabetes insipidus in monozygotic twins
    Aut. údajeCizmarova M. ... [et al.]
    PrekladNeskorý nástup familiárneho neurogénneho diabetes insipidus u jednovaječných dvojčiat
    Spoluautori Čižmárová Michaela
    Nagyová Gabriela
    Jankó Viktor
    Pribilincová Zuzana
    Virgová Daniela
    Ilenčíková Denisa
    Kovács László 1950-2017
    Korporácia Streudoeurópsky workshop detskej endokrinológie 19., 2013, Vyhne, Slovensko
    PoznámkyBibliogr. odkazy. - Res. angl.
    Sign.C 1685
    Zdroj. dok. Endocrine regulations. - ISSN 1210-0668. - Bratislava : AEPress , 2013 . - Vol. 47, no. 4 (2013), s. 211-216  : ilustr., graf., obr., sch.
    MeSH predmet. diabetes insipidus neurogénny : diagnostika : genetika : rádiografia
    diabetes insipidus neurogénny : patofyziológia
    mutácia meniaca zmysel
    choroby genetické, vrodené
    rodokmeň
    neurofyzíny : genetika
    dvojčatá jednovaječné
    Jazyk dok.angličtina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  8. NázovVýskyt, príznaky a mutácie pri familiárnom diabetes insipidus na Slovensku a v Českej republike
    Aut. údajeNagyová G. ... [et al.]
    Spoluautori Nagyová Gabriela
    Jankó Viktor
    Kytnarová Jitka
    Čižmárová Michaela
    Tesařová M.
    Virgová Daniela
    Dallos Tomáš 1977-
    Hána Václav
    Lebl Jan 1955-
    Zeman Jiří 1950-
    Rittig S.
    Kovács László 1950-2017
    Korporácia Pediatrické dni 55., 2015, Bratislava, Slovensko
    Sign.CP 3070
    Zdroj. dok. Pediatria pre prax : [suplement] . Odborný program a abstrakty : Pediatria pre prax : 55. pediatrické dni : 23. - 24. apríl 2015, Bratislava. - ISSN 1337-4443. - Bratislava : SOLEN , 2015 . - Roč. 16, č. S2 (2015), s. 41-42
    MeSH predmet. diabetes insipidus neurogénny
    príznaky a symptómy
    patológia molekulárna
    testovanie genetické
    Forma, žáner abstrakt z kongresu
    Predmet.heslá diabetes insipidus familiárny * výsledky molekulárnej diagnostiky v 9 rodinách * mutácie v géne AVP (arginín-vazopresín)
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok



  Tieto stránky využívajú súbory cookies, ktoré uľahčujú ich prezeranie. Ďalšie informácie o tom ako používame cookies.