Výsledky vyhľadávania

Nájdených záznamov: 5  
Váš dotaz: Heslá MeSH = "nádory prsníka genetika diagnostika"
  1. NázovBreast cancer
    Aut. údajeedited by Lisa Jacobs, Christina A. Finlayson, series editor Stephen C. Yang
    PrekladRakovina prsníka
    Ďalší autori Jacobs Lisa (Editor)
    Finlayson Christina A. (Editor)
    Yang Stephen C. (Editor)
    ISBN978-1-4160-4932-6 (viaz.)
    Vyd.údajePhiladelphia, Pa. : Elsevier Saunders , c2011. - 388 s. : ilustr., fotogr., obr., tab., 27 cm
    Edícia Early diagnosis and treatment of cancer
    PoznámkyBibliogr. odkazy. - Register. - Kniha má 388 strán, je doplnená množstvom farebných obrázkov a fotografií a je určená lekárom, ktorí sa venujú pacientkam s nádorovým ochorením prsníkov
    Kapitoly, články
    Systematika618.19-006-07-08
    MeSH predmet. nádory prsníka : genetika : diagnostika : terapia
    diagnostika včasná
    faktory rizikové
    nádory duktálne, lobulárne a medulárne : patológia
    biopsia
    mastektómia
    chemoterapia adjuvantná
    AnotáciaRakovina prsníka je najčastejšou formou rakoviny u žien. V tejto knihe nájdeme prehľad súčasných doporučení pre klinický manažment včasného štádia rakoviny prsníka včítane prevencie, diagnostiky a terapie, ako aj niekoľko inovatívnych zákrokov, ktoré sa zatiaľ ešte bežne nepoužívajú. Boj proti úmrtnosti na rakovinu prsníka začína prevenciou, ktorá by mala byť založená na čo najpresnejšom zhodnotení rizika. Pre pacientky s najvyšším rizikom je dôležité genetické vyšetrenie mutácií génov, najmä génu BRCA. Čo sa týka súčasných skríningových metód, najväčším problémom je vysoké percento falošne pozitívnych výsledkov, čoho dôsledkom je, že veľa žien podstupujúcich biopsiu má benígne ochorenie. Ďalšou výzvou v oblasti skríningu je diagnostika a manažment duktálneho karcinómu in situ. Okrem systému stagingu TNM (nádor, lymfatické uzliny, metastázy), ktorý poskytuje základné prognostické informácie, existujú pri rakovine prsníka aj ďalšie prognostické markery (napr. Ki-67, onkotyp DX), ktoré upresňujú prognózu a umožňujú čo najvhodnejšie terapeutické odporúčania. Terapia nádorového ochorenia prsníka je založená na kombinácii chirurgie, chemoterapie, hormonálnej terapie a rádioterapie. Publikácia má 25 kapitol. Prvých 11 sa venuje rizikovým faktorom a hodnoteniu rizika, genetike, výžive a životnému štýlu, skríningu a diagnostike včítane biopsie. V ďalších kapitolách sa autori postupne venujú rôznym spôsobom terapie. Nádory prsníka v súvislosti s tehotenstvom a duktoskopia sú témami posledných kapitol
    Jazyk dok.angličtina
    KrajinaSpojené štáty
    Počet ex.1, z toho voľných 1
    Druh dok.Seriálové monografie
    Báza dátKNIHY
                               
    SignatúraLokáciaDislokáciaInfo
    K 54290
    sklad Rovinka - monografické dokumenty
  2. NázovHereditárna predispozícia na rakovinu prsníka
    Súbež.n.Hereditary breast cancer predisposition
    Aut. údajeVeronika Urbán
    Autor Urbán Veronika
    PoznámkyBibliogr. odkazy. - Res. angl., slov.
    Sign.C 3069
    Zdroj. dok. Onkológia. - ISSN 1336-8176. - Bratislava : SOLEN , 2020 . - Roč. 15, č. 2 (2020), s. 100-104  : ilustr., tab.
    MeSH predmet. nádory prsníka : genetika : diagnostika
    choroby genetické, vrodené
    predispozícia k chorobe, genetická
    mutácia
    BRCA1 proteín
    BRCA2 proteín
    proteín komplementačnej skupiny N Fanconiho anémie
    gény p53
    proteíny Cdh1
    checkpoint kináza 2
    proteínkinázy serín/treonín špecifické
    Predmet.heslá indikácia genetickej konzultácie * PALB2 proteín * gén CHEK2 * gén ATM
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  3. NázovChyby a omyly v onkogenetike karcinómu prsníka a platné indikačné kritériá
    Súbež.n.Errors and misconceptions in oncogenetics of breast cancer and valid indication criteria
    Aut. údajeCopáková Lucia
    Autor Copáková Lucia
    PoznámkyBibliogr. odkazy. - Res. angl., slov.
    Sign.C 3141
    Zdroj. dok. Zdravotnícke listy : vedecký recenzovaný časopis. - ISSN 1339-3022. - Trenčín : Fakulta zdravotníctva. Trenčianska univerzita Alexandra Dubčeka v Trenčíne , 2019 . - Roč. 7, č. 1 (2019), s. 28-32  : ilustr., obr.
    MeSH predmet. nádory prsníka : genetika : diagnostika
    syndróm dedičnej rakoviny prsníka a vaječníkov : genetika : diagnostika
    testovanie genetické
    mutácia
    gény BRCA1
    gény BRCA2
    výkony chirurgické profylaktické
    manažment starostlivosti o pacienta : normy a štandardy
    Predmet.heslá testovanie genetické prediktívne * gény kandidátne * dispenzarizácia * vyšetrenie genetické - indikačné kritériá * usmernenie odborné
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  4. NázovMáme v rodine rakovinu prsníka. Mohla som ju zdediť?
    Podnázovdedičná forma karcinómu prsníka a vaječníkov - význam genetického testovania pre pacientky a ich príbuzných
    Aut. údajeMichal Konečný, Miriam Vizváryová, Eva Weismanová
    Autor Konečný Michal
    Spoluautori Vizváryová Miriam
    Weismanová Eva
    Korporácia Liga proti rakovine SR
    ISBN80-89201-14-8 (brož.)
    Vydanie1. vyd.
    Vyd.údajeBratislava : Liga proti rakovine SR , 2005. - 26 s. : ilustr., obr., tab., 21 cm
    Kapitoly, články
    Systematika618.19-006.6:575(035)(027.3)
    MeSH predmet. nádory prsníka : genetika : diagnostika : prevencia a kontrola
    predispozícia k chorobe, genetická : prevencia a kontrola
    dedičnosť
    gény BRCA1
    gény BRCA2
    karcinóm
    nádory vaječníkov : genetika : diagnostika : prevencia a kontrola
    Forma, žáner príručka
    práce populárne
    AnotáciaKarcinóm prsníka je najčastejšou zhubnou nádorovou chorobou žien. Na Slovensku pribudne každý rok 1 700 nových prípadov. Dedičnosť zapríčiňuje túto chorobu približne u každej 10. ženy s nádorom prsníka a vaječníkov. Jedná sa o poruchu génov (BRCA 1, BRCA 2), ktorá sa prenáša z rodičov na potomkov, t.j. z generácie na generáciu. Kvôli pochopeniu dedičnosti nádorovej choroby prsníkov a vaječníkov podáva brožúrka stručné, prehľadné a zrozumiteľné biologicko-genetické základy jej dedičnosti. Informuje o rozdieloch medzi dedičnou a sporadickou formou tejto choroby a o genetickom testovaní klinickým genetikom. Popisuje sa aj zdravotná starostlivosť o ženy – nositeľky zárodočnej mutácie v génoch BRCA, ktoré sú zatiaľ zdravé, alebo už ochoreli. Včasné zachytenie choroby umožňuje znižovať úmrtnosť a zlepšovať kvalitu života pacientok
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    Počet ex.1, z toho voľných 1
    Druh dok.Dokumenty zdravotníckej osvety
    Báza dátKNIHY
                               
    SignatúraLokáciaDislokáciaInfo
    K 51215
    sklad Rovinka - monografické dokumenty
  5. NázovNový test na rakovinu prsníkov
    Aut. údajeLukáč Súkeník
    Autor Súkeník Lukáč 1923-2009
    PoznámkyPrevzaté z: Deutsche Apotheker Zeitung 141, 2001, 10, 10/1142
    Sign.CD 59
    Zdroj. dok. Lekárnik : odborno-informačný mesačník . - Roč. 6, č. 9 (2001), s. 15
    Systematika618.19-006-074:575.113
    MeSH predmet. nádory prsníka : genetika : diagnostika : etiológia
    techniky klinické laboratórne : využitie
    súpravy reagenčné diagnostické : využitie
    gény
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok



  Tieto stránky využívajú súbory cookies, ktoré uľahčujú ich prezeranie. Ďalšie informácie o tom ako používame cookies.