Výsledky vyhľadávania

Nájdených záznamov: 5  
Váš dotaz: Heslá MeSH = "nefróza"
  1. Názov<The 1st> Japan-European Nephrology Forum
    PodnázovMarch 13-15, 1998 Hakone, Japan
    Aut. údajeedit. Testuya Mitarai ... [et al.]
    PrekladPrvé japonsko-európske nefrologické fórum: 13.-15. marca 1998, Hakone, Japonsko
    Ďalší autori Mitarai Testuya (Editor)
    Wolf Gunter (Editor)
    Miyata Toshio (Editor)
    Bover Jordi (Editor)
    Roč., čísloVol. 14 Suppl. 1 (1999)
    Vyd.údajeOxford : Oxford University Press , 1999. - 81 s. : il.
    Edícia Nephrology, Dialysis, Transplantation / European Renal Association - European Dialysis and Transplant Association ; Suppl. 1, ISSN 0931-0509
    Kapitoly, články
    Systematika616.61(061.3)
    MeSH predmet. paraproteinémie : komplikácie
    choroby obličiek : etiológia
    nefróza
    glomerulonefritída IgA
    nefritída lupusová
    glomerulonefritída : komplikácie
    rezistencia meticilínová
    autoimunita
    cytokíny
    myši knokautované
    adhézia bunková
    angiotenzín II
    hyperparatyreoidizmus sekundárny
    urémia
    kongresy ako téma : Japonsko
    Jazyk dok.angličtina
    KrajinaVeľká Británia
    Počet ex.1, z toho voľných 0, prezenčne 1
    Druh dok.Nepravé periodiká
    Báza dátKNIHY
                               
    SignatúraLokáciaDislokáciaInfo
    C 2543
    sklad Rovinka - časopisy
    len prezenčne
  2. NázovImunosupresívna liečba glomerulových chorôb s nefrotickým syndrómom u dospelých
    Súbež.n.Immunosuppresive treatment of glomerular diseases with nephrotic syndrome in adults
    Aut. údajePeter Ponťuch
    Autor Ponťuch Peter 1950-
    PoznámkyBibliogr. odkazy. - Res. angl., slov.
    Sign.C 3021
    Zdroj. dok. Interná medicína : recenzovaný, postgraduálne zameraný odborný lekársky časopis. - ISSN 1335-8359. - Bratislava : A-medi management , 2020 . - Roč. 20, č. 1 (2020), s. 5-[9]
    MeSH predmet. syndróm nefrotický : patofyziológia : diagnostika : farmakoterapia
    proteinúria : dospelý
    imunosupresíva
    nefróza lipoidná
    glomeruloskleróza fokálna segmentálna
    glomerulonefritída membránová
    nefritída lupusová
    dospelý
    Predmet.heslá glomerulopatia * terapia imunosupresívna * syndróm nefrotický, s minimálnymi zmenami
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  3. NázovMinimal change disease, focal segmental glomerular sclerosis and proteinuria
    Podnázovproceedings of a symposium, 13-14 July 2000, Manchester, UK
    Aut. údajeeds. C. D. Short, P. E. C. Brenchley, N. J. A. Webb
    PrekladGlomerulonefritída s minimálnymi zmenami, ložisková segmentálna glomeruloskleróza a proteinúria, záznam zo sympózia, 13. - 14. júla 2000, Manchester, Spojené kráľovstvo
    Ďalší autori Short Colin D. (Editor)
    Brenchley Paul E. C. (Editor)
    Webb Nicholas J. A. (Editor)
    Korporácia European Renal Association
    European Dialysis and Transplant Association
    Minimal change disease, focal segmental glomerular sclerosis and proteinuria. Sympózium, 2000, Manchester, Veľká Británia
    Roč., čísloVol. 18 suppl. 6 (2003)
    Vyd.údajeOxford : Oxford University Press , 2003. - vi86 s., il. : obr., grafy, tab.
    Edícia Nephrology, Dialysis, Transplantation ; suppl. 6, ISSN 0931-0509
    PoznámkyObsahuje bibliografické odkazy
    Kapitoly, články
    Systematika616.61-004(063)
    MeSH predmet. glomeruloskleróza fokálna segmentálna : etiológia : patológia : terapia
    nefróza lipoidná : klasifikácia
    proteinúria
    syndróm nefrotický : terapia : dieťa
    nefróza : farmakoterapia
    bunky endotelové : cytológia
    Forma, žáner kongres
    Jazyk dok.angličtina
    KrajinaVeľká Británia
    Počet ex.1, z toho voľných 0, prezenčne 1
    Druh dok.Nepravé periodiká
    Báza dátKNIHY
                               
    SignatúraLokáciaDislokáciaInfo
    C 2543
    sklad Rovinka - časopisy
    len prezenčne
  4. NázovMissense mutation of the WT1 sequence resulted in intersex genitalia, dysgenetic testis and Wilm's tumour Wuthout [t. j. Without] Denys-Drash syndrome in an 11 old boy
    Aut. údajeA. Tar ... [et al.]
    PrekladIntersexuálne genitálie, dysgenetické testes a Wilmsov tumor bez Denys-Drashovho syndrómu u ll-ročného chlapca ako dôsledok missence mutácie sekvencie WT1.
    Spoluautori Tar A.
    Ďalší autori Merksz M. (Autor)
    Therville N. (Autor)
    Barbosa A.S. (Autor)
    Fellous M. (Autor)
    Korporácia Middle European Workshop of Paediatric Endocrinologists 6., 1999, Emmersdorf, Rakúsko
    PoznámkyAbstrakta zo 6.Stredoeurópskej konferencie pediatrických endokrinológov. - The 6th Middle European Workshop of Paediatric Endocrinology /MEWPE 1999/,. - Emmersdorf, Austria, November 19-21, 1999
    Sign.C 1685
    Zdroj. dok. Endocrine regulations. - ISSN 1210-0668 . - ISSN 1336-0329 . - Roč. 34, č. 1 (2000), s. 49
    Systematika616.6-073.75:616.681-007:575.224.2:061.3
    MeSH predmet. gény Wilmsovho nádoru : genetika : imunológia
    nefróza : vrodené : diagnostika : etiológia
    mutácia meniaca zmysel : genetika : imunológia
    poruchy sexuálneho vývinu : etiológia : genetika : patofyziológia
    kryptorchizmus : etiológia : genetika
    hypospádia : etiológia : genetika
    kongresy ako téma : trendy
    Predmet.heslá syndróm Denys-Drash * tumor Wilmsov * pseudohermafroditizmus * kryptorchizmus/hypospádia
    Jazyk dok.angličtina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  5. NázovVtoričnyje nefropatii
    Podnázovkliniko-morfologičeskoje issledovanije
    Aut. údajeBoris Iľjič Šulutko
    Autor Šulutko Boris Iľjič
    Vyd.údajeLeningrad : Medicina , 1987. - 205 s.
    Kapitoly, články
    Systematika616.61-022.15
    MeSH predmet. nefróza : patológia
    Jazyk dok.ruština
    KrajinaSU
    Počet ex.1, z toho voľných 1
    Druh dok.Monografie
    Báza dátKNIHY
                               
    SignatúraLokáciaDislokáciaInfo
    K 36250
    sklad Rovinka - monografické dokumenty


  Tieto stránky využívajú súbory cookies, ktoré uľahčujú ich prezeranie. Ďalšie informácie o tom ako používame cookies.