Výsledky vyhľadávania

Nájdených záznamov: 8  
Váš dotaz: Heslá MeSH = "paraplégia spastická dedičná"
  1. NázovAutosomálně recesívně dědičná spastická paraparéza s časným začátkem v důsledku mutací ALS2 genu nalezených celoexomovým sekvenováním u 17leté pacientky
    Aut. údajeFuchsová P. ... [et al.]
    Spoluautori Fuchsová P.
    Korporácia Slovensko-české dni detskej neurológie 52., 2018, Starý Smokovec, Slovensko
    Bratislavské postgraduálne dni detskej neurológie 28., 2018, Starý Smokovec, Slovensko
    Sign.CP 3034
    Zdroj. dok. Neurológia pre prax : [suplement] . 52. slovensko-české dni detsej neurológie : XXVIII. bratislavské postgraduálne dni detskej neurológie : 31. máj - 2 jún 2018, Starý Smokovec : odborný program a abstrakty. - ISSN 1337-4451. - Bratislava : SOLEN , 2018 . - Roč. 19, č. S1 (2018), s. 57-58
    MeSH predmet. paraplégia spastická dedičná
    analýza sekvenčná
    mutácia
    Forma, žáner abstrakt z kongresu
    Predmet.heslá sekvenovanie celoexómové * mutácie génu ALS2 * paraplégia spastická hereditárna ascendentná so skorým začiatkom * IAHSP (infantile-onset ascending hereditary spastic paralysis) * kazuistika
    Jazyk dok.čeština
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  2. NázovGenetika hereditárních spastických paraplegií
    Súbež.n.Genetics of hereditary spastic paraplegias
    Aut. údajeAnna Uhrová Mészárosová, Pavel Seeman
    Autor Uhrová Mészárosová Anna
    Spoluautori Seeman Pavel 1966-
    PoznámkyBibliogr. odkazy. - Res. angl., čes.
    Sign.C 3034
    Zdroj. dok. Neurológia pre prax. - ISSN 1335-9592. - Bratislava : SOLEN , 2019 . - Roč. 20, č. 5 (2019), s. 321-325  : ilustr., tab.
    MeSH predmet. paraplégia spastická dedičná : diagnostika : genetika
    genotyp
    fenotyp
    testovanie genetické
    Predmet.heslá typy hereditárnej spastickej paraparézy * SPG4 * SPG31 * SPG11 * SPG7 * pacienti s familiárnym výskytom choroby * pacienti so sporadickým výskytom choroby
    Jazyk dok.čeština
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  3. NázovHereditárne motorické axonopatie a neuronopatie
    Aut. údajeĽubomír Lisý
    Autor Lisý Ľubomír 1940-
    PoznámkyBibliogr. odkazy. - Res. slov.
    Sign.C 3034
    Zdroj. dok. Neurológia pre prax. - ISSN 1335-9592. - Bratislava : MEDUCA . - Roč. 7, č. 2 (2006), s. 75-78  : obr., tab.
    Systematika616.8-009-056.7:575:612.822
    MeSH predmet. choroba motorických neurónov : etiológia : genetika
    mitochondriopatie : genetika
    stres oxidačný
    membrány mitochondriálne : patológia
    transport axónový : genetika
    RNA : genetika
    paraplégia spastická dedičná : etiológia : genetika
    Predmet.heslá axonopatie hereditárne motorické * neuronopatie hereditárne motorické * Charcotova-Marieho-Toothova choroba * skleróza amyotrofická laterálna * atrofia svalová spinálna
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  4. NázovHereditární spastická paraparéza
    Aut. údajeIgor Nestrašil
    Autor Nestrašil Igor
    PoznámkyRes. čes.. - Bibliogr. odkazy
    Sign.C 3034
    Zdroj. dok. Neurológia pre prax. - ISSN 1335-9592. - Bratislava : MEDUCA . - Roč. 7, č. 1 (2006), s. 22-24  : tab.
    Systematika616.8-009.12-056.7
    MeSH predmet. paraparéza spastická : epidemiológia : diagnostika : terapia
    paraparéza spastická : mok mozgovomiechový : genetika : patológia
    paraplégia spastická dedičná : diagnostika : patológia
    príznaky a symptómy
    Jazyk dok.čeština
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  5. NázovHereditární spastické paraparézy: klinické a genetické aspekty
    Súbež.n.Hereditary spastic paraplegias: clinical and genetic aspects
    Aut. údajeAnna Uhrová Mészárosová, Radim Mazanec, Pavel Seeman
    Autor Uhrová Mészárosová Anna
    Spoluautori Mazanec Radim 1959-
    Seeman Pavel 1966-
    PoznámkyČlánok je prevzatý z Neurologie pro praxi, roč. 17, č. 6 (2016), s. 373-376. - Bibliogr. odkazy. - Res. angl., čes.
    Sign.C 3034
    Zdroj. dok. Neurológia pre prax. - ISSN 1335-9592. - Bratislava : SOLEN , 2016 . - Roč. 17, č. 6 (2016), s. 329-332  : ilustr, tab.
    MeSH predmet. paraplégia spastická dedičná : diagnostika : genetika : terapia
    paraparéza spastická : diagnostika : genetika : terapia
    diagnostika diferenciálna
    neuropatie dedičné senzorické a motorické
    mutácia
    gény recesívne
    gény dominantné
    Predmet.heslá typy hereditárnej spastickej paraparézy * SPG4 * SPG3A * SPG31 * SPG11 * SPG7
    Jazyk dok.čeština
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  6. NázovManagement of persons with stroke
    Aut. údajeedit. Mark N. Ozer, Richard S. Materson, Louis R. Caplan
    PrekladTerapia a rehabilitácia pacientov s mozgovou mŕtvicou
    Ďalší autori Ozer Mark N. (Editor)
    Materson Richard S. (Editor)
    Caplan Louis R. (Editor)
    ISBN0-8016-6801-8
    Vyd.údajeSt. Louis : Mosby , 1993. - 508 s. : il.
    Kapitoly, články
    Systematika616.831-005.1-085.851.1
    MeSH predmet. choroby cerebrovaskulárne : etiológia
    trombóza : prevencia a kontrola
    embólia
    záchvaty
    choroby cerebrovaskulárne : terapia
    poruchy pohybu
    rehabilitácia
    diabetes mellitus
    choroby srdca
    hypertenzia : prevencia a kontrola
    faktory rizikové
    afázia
    agnózia
    kvalita života
    zdravotne postihnutí
    choroby cerebrovaskulárne : prevencia a kontrola
    bolesť : farmakoterapia
    apraxie
    paraplégia spastická dedičná
    Jazyk dok.angličtina
    KrajinaSpojené štáty
    Počet ex.1, z toho voľných 1
    Druh dok.Monografie
    Báza dátKNIHY
                               
    SignatúraLokáciaDislokáciaInfo
    K 42267
    sklad Rovinka - monografické dokumenty
  7. NázovSpasticita a její léčba
    Aut. údajeIvana Štětkářová, Edvard Ehler, Robert Jech a kolektiv
    Autor Štětkářová Ivana
    Spoluautori Ehler Edvard
    Jech Robert
    ISBN978-80-7345-302-2 (viaz.)
    Vyd.údajePraha : MAXDORF , 2012. - s. 291 : ilustr., fotogr., obr., tab., 24 cm
    PoznámkyBibliogr. odkazy. - Register. - Skratky. - Kniha je určená najmä pre neurológov a rehabilitačných pracovníkov, tiež však pre praktických lekárov, neurochirurgov, ortopédov a ďalších lekárov so záujmom o túto problematiku
    Kapitoly, články
    MeSH predmet. spasticita svalová : etiológia : diagnostika : terapia
    farmakoterapia : metódy
    diagnostika diferenciálna
    botulotoxíny : použitie terapeutické
    infúzie spinálne
    aplikácia perorálna
    poranenia nervového systému
    príhoda náhla cievna mozgová
    skleróza multiplex
    obrna mozgová
    skleróza amyotrofická laterálna
    paraplégia spastická dedičná
    stimulácia magnetická transkraniálna
    Predmet.heslá syndróm centrálneho motoneurónu
    AnotáciaPredkladaná komplexná monografia predstavuje najnovšie spôsoby liečby spasticity u dospelých. Spasticita predstavuje veľký problém. Podľa novej koncepcie sa zaraďuje sa ku komplexným poruchám motoriky a dyskinéziám. Súhrnne sa označuje ako „spastic movement disorder“. Z pohľadu lekára nie je ťažké ju určiť, ale neľahké je definovať jej presné patofyziologické mechanizmy a rovnako neľahká je jej liečba. Čitateľ sa v publikácii zoznámi so všeobecnými znalosťami o spasticite a s prehľadom farmakologickej liečby vrátane lokálnej liečby botulotoxínom a intratekálnej liečby baclofenom, dozvie sa o neurorehabilitačných prístupoch aj chirurgických zásahoch. Súčasťou knihy je tiež diferenciálna diagnostika spasticity pri rôznych chorobách ako aj liečebné postupy pri chronickom poranení mozgu a miechy, roztrúsenej skleróze, cievnej mozgovej príhode, detskej mozgovej obrny v dospelosti , neurodegeneratívnom ochorení a iných stavoch spojených so spasticitou. Autori kládli dôraz na praktickosť a prehľadnosť, a preto na koniec každej kapitoly zaradili stručné zhrnutie na zapamätanie v najdôležitejších bodoch
    Jazyk dok.čeština
    KrajinaČeská republika
    Počet ex.1, z toho voľných 1
    Druh dok.Monografie
    Báza dátKNIHY
                               
    SignatúraLokáciaDislokáciaInfo
    K 55687
    sklad Rovinka - monografické dokumenty
  8. NázovSystematic isolation and characterization of cDNAs encoding AAA proteins from human brain
    Aut. údajeZhao Xinping, P. Hedera, J. K. Fink
    PrekladSystematická izolácia a charakterizácia cDNA kódujúcich AAA proteíny v ľudskom mozgu
    Autor Xinping Zhao
    Spoluautori Hedera P.
    Fink J. K.
    PoznámkyBibliogr. odkazy. - Res. angl.
    Sign.C 526
    Zdroj. dok. Bratislavské lekárske listy : international journal for biomedical sciences and clinical medicine. - ISSN 0006-9248 . - Vol. 107, no. 11-12 (2006), s. 418-421  : ilustr.
    Systematika616.8-009.12-056.7
    MeSH predmet. paraplégia spastická dedičná : genetika
    DNA komplementárna
    proteíny
    choroby neurodegeneratívne : genetika
    mutácia
    gény
    Predmet.heslá proteíny AAA * paraplegín * spastín
    Jazyk dok.angličtina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok



  Tieto stránky využívajú súbory cookies, ktoré uľahčujú ich prezeranie. Ďalšie informácie o tom ako používame cookies.