Výsledky vyhľadávania
Názov Analýza DNA v diagnostike monogénno-dedičných ochorení Aut. údaje Ľudovít Kadási Autor Kádaši Ľudevít 1952-
Sign. CP 2939 Zdroj. dok. Zdravotnícke noviny : odborný týždenník pre zdravotníctvo, sociálne služby a farmáciu. - ISSN 1335-4477 . - Roč. 2, č. 4, Lekárske listy (1997), s. 3, 5 : Obr., tab. Systematika 616-056.7:577.213.3 MeSH predmet. choroby genetické, vrodené : klasifikácia
analýza DNA, mutačná : využitie
hybridizácia nukleových kyselín : genetika
replikácia DNA : genetika
DNA-riadená DNA-polymeráza : klasifikácia
Predmet.heslá choroby dedičné * DNA analýza mutačná * hybridizácia nukleových kyselín * DNA replikácia * DNA-polymeráza DNA-dependentná Jazyk dok. slovenčina Krajina Slovenská republika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY 
článok
Názov Čo všetko môže porušiť funkciu sluchového orgánu? Aut. údaje Ivan Klačanský Autor Klačanský Ivan 1923-2008
Sign. C 2837 Zdroj. dok. Slovenský gong : mesačník o problematike sluchovo postihnutých občanov . - Roč. 9(29), č. 2 (2000), s. 6-7 : Obr. Systematika 616.28-008.1 MeSH predmet. poruchy sluchu : vrodené : komplikácie : diagnostika
ucho : abnormality : poranenia : patológia
choroby genetické, vrodené : diagnostika : etiológia
strata sluchu : komplikácie : etiológia : dieťa
nádory ucha : klasifikácia : diagnostika
Predmet.heslá ucho * poruchy sluchu * choroby dedičné Jazyk dok. slovenčina Krajina Slovenská republika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY článok
Názov Deficit alfa-1-antitrypsínu Súbež.n. Alpha-1-antitrypsin deficiency Aut. údaje Z. Fabriciová ... [et al.] Spoluautori Fabriciová Z.
Ďalší autori Antošová Monika (Autor)
Šoltýsová Beáta (Autor)
Kozák Libor 1960-2007 (Autor)
Bzdúch Vladimír (Autor)
Benedeková Marta 1941- (Autor)
Poznámky Bibliogr. odkazy Sign. C 236 Zdroj. dok. Česko-slovenská pediatrie. - ISSN 0069-2328 . - Roč. 52, č. 8 (1997), s. 639-640 Systematika 612.353-053.31:616-056.7 MeSH predmet. choroby novorodencov : klasifikácia
alfa 1-antitrypsín : klasifikácia
choroby pečene : klasifikácia : diagnostika
choroby genetické, vrodené : etiológia
Predmet.heslá choroby novorodencov * alfa 1-antitrypsín * choroby pečene * choroby dedičné Jazyk dok. slovenčina Krajina Česká republika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY článok
Názov Epidermolysis bullosa hereditaria dystrophica - Bartov syndróm a imunologické odchýlky Súbež.n. Epidermolysis bullosa hereditaria dystrophica - Barta syndrome and immunologic deviances Aut. údaje K. Martinásková, J. Jautová Autor Martinásková Klára
Spoluautori Jautová Jagienka 1952-
Korporácia Zjazd českých a slovenských alergológov a klinických imunológov 14., 1997, Trenčín, Slovensko
Sign. C 2659 Zdroj. dok. Klinická imunológia a alergológia. - ISSN 1335-0013 . - Roč. 7, č. 3 (1997), s. 37 Systematika 616.528.1:061.3 MeSH predmet. epidermolysis bullosa dystrophica : diagnostika : imunológia
choroby genetické, vrodené : genetika : imunológia
diagnostika diferenciálna
symptómy kožné
choroby kožné vezikulobulózne : etiológia : genetika : imunológia
kongresy ako téma
Predmet.heslá epidermolysis bullosa dystrophica * choroby dedičné * diagnóza diferenciálna * symptómy kožné * choroby kožné vezikulobulózne * kongres Jazyk dok. slovenčina Krajina Slovenská republika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY článok
Názov Genetická starostlivosť o rodiny s hereditárne podmienenými nádorovými chorobami Aut. údaje Peter Križan Autor Križan Peter
Sign. CP 2939 Zdroj. dok. Zdravotnícke noviny : odborný týždenník pre zdravotníctvo, sociálne služby a farmáciu. - ISSN 1335-4477 . - Roč. 2, č. 4, Lekárske listy (1997), s. 8 Systematika 616-006-056.7 MeSH predmet. choroby genetické, vrodené : klasifikácia
programy riadenej starostlivosti : ekonomika : organizácia a riadenie
polypóza črevná adenomatózna : klasifikácia : diagnostika
nádory kolorektálne bez polypózy, dedičné : diagnostika
nádory prsníka : patológia : prevencia a kontrola
skríning hromadný : metódy
Predmet.heslá choroby dedičné * programy starostlivosti, riadené * polypóza črevná adenomatózna * nádory kolorektálne bez polypózy, dedičné * nádory prsníka * skríning hromadný Jazyk dok. slovenčina Krajina Slovenská republika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY článok
Názov Heparínový kofaktor II a trombofilní stavy Súbež.n. Heparin co-factor II and thrombophil conditions Aut. údaje J. Hudeček ... [et al.] Spoluautori Hudeček Ján
Ďalší autori Haľáková Edita (Autor)
Ivanková Jela (Autor)
Kubisz Peter 1942-2022 (Autor)
Poznámky Res. angl.. - Bibliogr. odkazy Sign. C 137 Zdroj. dok. Vnitřní lékařství. - ISSN 0042-773X . - Roč. 43, č. 5 (1997), s. 317-319 : Sch., tab. Systematika 616.151.55:616-005.6 MeSH predmet. kofaktor heparínu II
inhibítory serínových proteináz : klasifikácia
trombín
trombóza : diagnostika
choroby genetické, vrodené : klasifikácia
dieťa
Predmet.heslá kofaktor heparínový II * inhibítory serínových proteináz * trombín * trombóza * choroby dedičné * deti Jazyk dok. čeština Krajina Česká republika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY článok
Názov Chirurgická úprava virilizovaného genitálu u dievčat s kongenitálnou adrenálnou hyperpláziou Súbež.n. Surgical operation of a virilized genital in girls with congenital adrenal hyperplasia Aut. údaje B. Geryk ... [et al.] Spoluautori Geryk Bernard
Ďalší autori Mišíková Želmíra 1935- (Autor)
Bibza Jaroslav (Autor)
Strnová Jaroslava (Autor)
Kubíková Eliška (Autor)
Pribilincová Zuzana (Autor)
Poznámky Res. angl.. - Bibliogr. odkazy Sign. C 486 Zdroj. dok. Rozhledy v chirurgii : celostátní odborný časopis České chirurgické společnosti a Slovenskej chirurgickej spoločnosti. - ISSN 0035-9351 . - Roč. 76, č. 8 (1997), s. 381-384 : Obr. Systematika 616.453:618.16-089.844-053.2 MeSH predmet. choroby genetické, vrodené : klasifikácia
virilizmus : vrodené : diagnostika
choroby kôry nadobličiek : diagnostika
klitoris : abnormality : chirurgia
chirurgia plastická : využitie
pediatria
Predmet.heslá choroby dedičné * virilizmus * choroby kôry nadobličiek * klitoris * chirurgia plastická * pediatria Jazyk dok. slovenčina Krajina Česká republika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY článok
Názov Identification of APC EXON 15 mutations in families suspected of Familiar adenomatous polyposis (FAP) Aut. údaje T. Kirchnoff, V. Zajac, P. Križan, V. Repiská, V. Števurková, W. Friedl Preklad Určenie APC15 exónových mutácií v rodinách s predpokladom familiárnej adenomatóznej polypózy Autor Kirchnoff T.
Spoluautori Zajac Vladimír
Križan Peter
Repiská Vanda
Števurková Viola
Friedl W.
Poznámky Obsahuje bibliografické citácie, res. angl. Sign. C 1236 Zdroj. dok. Folia biologica : journal of cellular and molecular biology. - ISSN 0015-5500 . - Roč. 43, č. 5 (1997), s. 205-209 : obr. Systematika 616.348-006:575.113-224.2 MeSH predmet. polypy : diagnostika : genetika : patofyziológia
nádory kolorektálne : klasifikácia : komplikácie : patofyziológia
choroby genetické, vrodené : etiológia : genetika
genetika : klasifikácia : normy a štandardy : trendy
mutácia : genetika : imunológia
multimerizácia proteínov : genetika : imunológia
Predmet.heslá polypy * nádory kolorektálne * choroby dedičné * DNA-mutačná analýza * mutácia * proteíny-hybridizácia Jazyk dok. angličtina Krajina Slovenská republika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY článok
Názov Kongenitálna disfibrinogenémia Súbež.n. Congenital dysfibrinogenemia Aut. údaje G. Matejková ... [et al.] Spoluautori Matejková G.
Ďalší autori Gardiánová L. (Autor)
Franková Eva (Autor)
Bátorová Angelika (Autor)
Kadrliaková A. (Autor)
Poznámky Bibliogr. odkazy Sign. C 236 Zdroj. dok. Česko-slovenská pediatrie. - ISSN 0069-2328 . - Roč. 52, č. 8 (1997), s. 635-636 : Obr. Systematika 616-056.7:612.115-053.31 MeSH predmet. choroby novorodencov : klasifikácia
choroby genetické, vrodené : diagnostika
fibrinogén : klasifikácia
testy hemokoagulačné : metódy : využitie
hemorágia : komplikácie
Predmet.heslá choroby novorodencov * choroby dedičné * fibrinogén * testy hemokoagulačné * hemorágia Jazyk dok. slovenčina Krajina Česká republika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY článok
Názov Miesto nefrektomie v liečbe multicystickej dysplázie obličky u detí Aut. údaje J. Svitač, J. Kliment Autor Svitač Juraj
Spoluautori Kliment Ján 1946-
Korporácia Pracovní dny dětské nefrologie a urologie 17., 1996, Brno, Česko
Sign. C 236 Zdroj. dok. Česko-slovenská pediatrie. - ISSN 0069-2328 . - Roč. 52, č. 9 (1997), s. VIII Systematika 616.61-053.2:616-026:061.3 MeSH predmet. kongresy ako téma
choroby obličiek, polycystické : klasifikácia : diagnostika : dieťa
choroby genetické, vrodené : klasifikácia
dieťa
Predmet.heslá pracovné dni * obličky polycystické * choroby dedičné * dieťa Jazyk dok. slovenčina Krajina Česká republika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY článok