Výsledky vyhledávání

Nalezeno záznamů: 43  
Váš dotaz: Autor = ("provaznikova")
  1. 1.
    FENCLOVA, T.; MATYSKOVA, M.; PROVAZNIKOVA, D.; MARECEK, F.; GEIEROVA, V.; KOVAROVA-KUDRNOVA, Z.; HRACHOVINOVA, I.G The impact of PROS1 mutation position on thrombotic risk in protein S-deficient patients. Research and practice in thrombosis and haemostasis. 2023, vol. 7, no. 4, art. no. 100194. ISSN 2475-0379.
  2. 2.
    LOUZIL, J.G; STIKAROVA, J.; PROVAZNIKOVA, D.; HRACHOVINOVA, I.; FENCLOVA, T.; MUSIL, J.; RADEK, M.; KAUFMANOVA, J.; GEIEROVA, V.; CEZNEROVA, E.; SALAJ, P.; KOTLIN, R. Diagnosing Czech patients with inherited platelet disorders. International journal of molecular sciences. 2022, vol. 23, no. 22, art. no. 14386. ISSN 1422-0067.
  3. 3.
    PROVAZNÍKOVÁ, D.G; MATÝŠKOVÁ, M.; ČÁPOVÁ, I.; GRANČAROVÁ, D.; DRBOHLAVOVÁ, E.; ŠLECHTOVÁ, M.; HRACHOVINOVÁ, I. Seventeen novel SERPINC1 variants causing hereditary antithrombin deficiency in a Czech population. Thrombosis research. 2020, vol. 198, no. May, s. 39-41. ISSN 0049-3848.
  4. 4.
    PROVAZNÍKOVÁ, D.; RADOVSKÁ, A.; ŠIMONÍKOVÁ, M.; HOUSKOVÁ, K.; ČEŠPIVOVÁ, D.; ZEMANOVÁ, M.; HRACHOVINOVÁ, I. Diagnostika lehké formy hemofilie A není lehká. Transfuze a hematologie dnes. 2018, roč. 24, č. S2, s. 100. ISSN 1213-5763.
  5. 5.
    FENCLOVÁ, T.; PROVAZNÍKOVÁ, D.; MATÝŠKOVÁ, M.; MAREČEK, F.; HRACHOVINOVÁ, I. Screening of deletions in protein S deficient families. [Předneseno: 64th annual ISTH SSC meeting. Dublin, 18.7.-21.7.2018.].
  6. 6.
    MAREČEK, F.; PROVAZNÍKOVÁ, D.; ZEMANOVÁ, M.; HOUSKOVÁ, K.; ČEŠPIVOVÁ, D.; NĚMCOVÁ, J.; LIŠKOVÁ, R.; KALINOVÁ, L.; HRACHOVINOVÁ, I. Možnosti laboratorní diagnostiky von Willebrandovy choroby typ 1 a typ 3. Transfuze a hematologie dnes. 2018, roč. 24, č. S2, s. 101-102. ISSN 1213-5763.
  7. 7.
    PROVAZNÍKOVÁ, D.; MAREČEK, F.; RADOVSKÁ, A.; ŠIMONÍKOVÁ, M.; GEIEROVÁ, V.; HRDLIČKOVÁ, R.; SALAJ, P.; HRACHOVINOVÁ, I. Profile of mutations identified in a cohort of Czech patients with type Normandy von Willebrand disease. Research and practice in thrombosis and haemostasis. 2018, vol. 2, no. S1, s. 137-138. ISSN 2475-0379.
  8. 8.
    SULAKOVA, T.; BLAZEK, B.; PTOSZKOVA, H.; POLAKOVA, R.; PROVAZNIKOVA, D.; HRACHOVINOVA, I.; FEBER, J. Tacrolimus in the treatment of MYH9-related disorders: case report. Pediatric nephrology. 2017, vol. 32, no. 9, s. 1775. ISSN 0931-041X.
  9. 9.
    PROVAZNIKOVA, D.G; HOUSKOVA, K.; RADOVSKA, A.; SALAJ, P.; HRACHOVINOVA, I. Novel mutations associated with a discrepancy between one-stage and chromogenic FVIII activity assays. Haemophilia [online]. 2015, vol. 21, no. 4, s. e330-e332 [cit. 2015-07-02]. ISSN 1351-8216. Dostupný z WWW: <http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/hae.12705/abstract;jsessionid=EEEC5F854C1E1E32A9E0DB4404043852.f01t01>.
  10. 10.
    PROVAZNIKOVA, D.; HOUSKOVA, K.; RADOVSKA, A.; HRACHOVINOVA, I. Novel mutations associated with a discrepancy between one-stage and chromogenic FVIII activity assay. Journal of Thrombosis and Haemostasis. 2015, vol. 13, no. S2, s. 833. ISSN 1538-7933.

  Tyto stránky využívají soubory cookies, které usnadňují jejich prohlížení. Další informace o tom jak používáme cookies.

Přijmout všeNastaveníOdmítnout vše