Výsledky vyhledávání
- 1.ČÁPOVÁ, I.; SALAJ, P.; HRACHOVINOVÁ, I. Vrozený deficit antitrombinu a gravidita: závažný trombofilní stav ohrožující matku i plod. Česká gynekologie. 2021, roč. 86, č. 3, s. 175-182. ISSN 1210-7832.
- 2.PROVAZNÍKOVÁ, D.G; MATÝŠKOVÁ, M.; ČÁPOVÁ, I.; GRANČAROVÁ, D.; DRBOHLAVOVÁ, E.; ŠLECHTOVÁ, M.; HRACHOVINOVÁ, I. Seventeen novel SERPINC1 variants causing hereditary antithrombin deficiency in a Czech population. Thrombosis research. 2020, vol. 198, no. May, s. 39-41. ISSN 0049-3848.
- 3.SALAJ, P.G; KUBES, R.; CETKOVSKY, P.; CAPOVA, I.; PENKA, M.; OVESNA, P.; MESTERTON, J.; LINDGREN, P. Economic evaluation of rFVIIa high initial dose compared to rFVIIa standard initial dose in patients with haemophilia with inhibitors using the Czech HemoRec registry. Thrombosis research. 2014, vol. 133, no. 2, s. 162-167. ISSN 0049-3848.
- 4.KOTLÍN, R.G; SUTTNAR, J.; ČÁPOVÁ, I.; HRACHOVINOVÁ, I.; URBÁNKOVÁ, M.; DYR, J.E. Fibrinogen Šumperk II: dysfibrinogenemia in an individual with two coding mutations. American journal of hematology. 2012, vol. 87, no. 5, s. 555-557. ISSN 0361-8609.
- 5.KOTLÍN, R.; ZICHOVÁ, K.; SUTTNAR, J.; ČÁPOVÁ, I.; DYR, J.E. Vrozená hypofibrinogenemie způsobená mutací Bbeta His67Leu. Interná medicína. 2011, vol. 11, no. S1, s. 39. ISSN 1335-8359.