Výsledky vyhledávání

Nalezeno záznamů: 15  
Váš dotaz: Autor = ("krutska")
  1. 1.
    MACHOVA POLAKOVA, K.G; ALBEER, A.; POLIVKOVA, V.; KRUTSKA, M.; VLCANOVA, K.; CURIK, N.; FABARIUS, A; KLAMOVA, H.; ET AL. The SNP rs460089 in the gene promoter of the drug transporter OCTN1 has prognostic value for treatment-free remission in chronic myeloid leukemia patients treated with imatinib. Leukemia. 2024, vol. 38, no. 2, s. 318-325. ISSN 0887-6924.
  2. 2.
    KRUTSKÁ, A.; KOUBA, M. Fenomény blízké smrti: vymezení pojmů, přehled literatury a zkušenosti z domácího hospice. Paliativní medicína. 2023, roč. 4, č. 3, s. 28-33. ISSN 2695-1495.
  3. 3.
    VÁLKA, J.; KRUTSKÁ, M.; SOBOTKOVÁ, M.; SOUKUP, P. Midostaurin, aktuální přehled a klinické zkušenosti ÚHKT v roce 2021 - kazuistika. Onkologická revue. 2021, vol. 8, no. 6, s. 69-76. ISSN 2464-7195.
  4. 4.
    VÁLKA, J.G; SOBOTKOVÁ, M.; KRUTSKÁ, M.; SOUKUP, P. Diferenciální diagnostika a léčba anémie. Medicína pro praxi. 2021, roč. 18, č. 1, s. 14-20. ISSN 1214-8687.
  5. 5.
    KOBLIHOVA, J.; SRUTOVA, K.; KRUTSKA, M.; KLAMOVA, H.; POLAKOVA, K.M.G AFLP-AFLP in silico-NGS approach reveals polymorphisms in repetitive elements in the malignant genome. PLoS one. 2018, vol. 13, no. 11, art. no. e0206620. ISSN 1932-6203.
  6. 6.
    JARUSKOVA, M.; CURIK, N.; HERCOG, R.; POLIVKOVA, V.; MOTLOVA, E.; BENES, V.; KLAMOVA, H.; PECHERKOVA, P.; BELOHLAVKOVA, P.; VRBACKY, F.; MACHOVA POLAKOVA, K. Genotypes of SLC22A4 and SLC22A5 regulatory loci are predictive of the response of chronic myeloid leukemia patients to imatinib treatment. Journal of experimental & clinical cancer research [online]. 2017, vol. 36, no. 1, art. no. 55 [cit. 2017-05-09]. ISSN 1756-9966. Dostupný z WWW: <https://jeccr.biomedcentral.com/articles/10.1186/s13046-017-0523-3>.
  7. 7.
    KOBLIHOVÁ, J.; ŠRŮTOVÁ, K.; JARUŠKOVÁ, M.; KLAMOVÁ, H.; MACHOVÁ POLÁKOVÁ, K. Analýza délkových polymorfismů aplifikovaných DNA fragmentů asociovaných s chronickou myeloidní leukémií v kombinaci s MGS odhalila polymorfismy v repetitivních oblastech a v lokusech spjatých se vznikem rakoviny. [Prezentováno: XXX. olomoucké hematologické dny: XX. konference ošetřovatelství a zdravotních laborantů: IX. symposium of advances in molecular hematology. Olomouc, 29.5.-30.5.2016.].
  8. 8.
    MACHOVA POLAKOVA, K.; KULVAIT, V.; BENESOVA, A.; LINHARTOVA, J.; KLAMOVA, H.; JARUSKOVA, M.; DE BENEDITTIS, C.; HAFERLACH, T.; BACCARANI, M.; MARTINELLI, G.; STOPKA, T.; ERNST, T.; HOCHHAUS, A.; KOHLMANN, A.; SOVERINI, S. Next-generation deep sequencing improves detection of BCR-ABL1 kinase domain mutations emerging under tyrosine kinase inhibitor treatment of chronic myeloid leukemia patients in chronic phase. Journal of cancer research and clinical oncology. 2015, vol. 141, no. 5, s. 887-899. ISSN 0171-5216.
  9. 9.
    LINHARTOVA, J.; HOVORKOVA, L.; SOVERINI, S.; BENESOVA, A.; JARUSKOVA, M.; KLAMOVA, H.; ZUNA, J.; MACHOVA POLAKOVA, K. Characterization of 46 patient-specific BCR-ABL1 fusions and detection of SNPs upstream and downstream the breakpoints in chronic myeloid leukemia using next generation sequencing. Molecular cancer [online]. 2015, vol. 14, no. [April], art. no. 89 [cit. 2015-04-27]. ISSN 1476-4598. Dostupný z WWW: <http://molecular-cancer.biomedcentral.com/articles/10.1186/s12943-015-0363-8>.
  10. 10.
    LINHARTOVA, J.; HOVORKOVA, L.; SOVERINI, G.; BENESOVA, A.; JARUSKOVA, M.; KLAMOVA, H.; ZUNA, J.; MACHOVA POLAKOVA, K. Genomic BCR-ABL1 fusion characterisation and SNPs identification upstream and downstream of the breakpoints in BCR and ABL1 genes of CML patients using next generation sequencing. Haematologica/The hematology journal. 2014, vol. 99, no. S1, s. 342. ISSN 0390-6078.

  Tyto stránky využívají soubory cookies, které usnadňují jejich prohlížení. Další informace o tom jak používáme cookies.

Přijmout všeNastaveníOdmítnout vše