Basket

  Untick selected:   0

  1.  

    Jedna mutace může stačit... Familiární výskyt autozomálně dominantní kalpainopatie / Mensová L. ... [et al.]. Neurológia pre prax. Slovenský a český XVI. neuromuskulárny kongres s medzinárodnou účasťou : 27. - 28. apríl 2023, Bratislava : odborný program a abstrakty Roč. 24, č. S1 (2023), s. 33
    article

    article

  2.  

    Sledovanie pacientov s pľúcnou atréziou, defektom komorového septa a mnohopočetnými aortopulmonálnymi kolaterálami / P. Olejník, J. Mašura. Pediatria Roč. 1, č. S2 suplement - abstrakty (2006), s. S35
    article

    article


  This site uses cookies to make them easier to browse. Learn more about how we use cookies.

Accept allSettingsReject all