Number of the records: 1

monilethrix

Subject h.	monilethrix
Subject h.	Monilethrix
Entry terms	vlasy nodózne vlasy uzlíkovité
English X references	Nodose Hair
Scope note in English	Rare autosomal dominant disorder of the hair shaft. The clinical features of the disease include HYPOTRICHOSIS, dry, and/or brittle hair, with varying degrees of ALOPECIA. Mutations in the hair-specific keratin genes KRTHB1, KRTHB3, or KRTHB6 are associated with monilethrix. Autosomal recessive monilethrix with limited HYPOTRICHOSIS are also known. Mutations in Dsg4, Liph, and P2ry5 protein genes are associated with the recessive form of monilethrix.
	Amisulprid v liečbe schizofrénnych porúch: skúsenosti z Psychiatrického oddelenia NsP Liptovský Mikuláš (0.0-),
	Antipsychotika druhé generace v léčbě akutní psychotické agitovanosti (0.0-),
	Bipolární afektivní porucha (0.0-),
	Interakce antipsychotik a antiepileptik (0.0-),
	K pohlavným rozdielom v klinickom obraze depresie (0.0-),
	Kognitivně-behaviorální terapie: praktické užití v ordinaci pedopsychiatra (0.0-),
	Mirtazapin v léčbě těžké deprese (0.0-),

subject heading

Number of the records: 1