Number of the records: 1  

porencefália

  1. Subject h.porencefália
    Subject h.Porencephaly
    Entry termsporencefália kongenitálna
    porencefália vrodená
    porencefália encefaloklastická
    porencefália posttraumatická
    porencefália vývinová
    porencefália vývojová
    porencefália autozomálne dominantná, typ 1
    hemiplégia infantilná, s porencefáliou
    choroba malých mozgových ciev s Axenfeldovou-Riegerovou anomáliou
    choroba malých mozgových ciev s hemorágiou
    ochorenie malých mozgových ciev s krvácaním
    choroba malých mozgových ciev spojená s mutáciou génu Col4a1
    choroba bielej mozgovej hmoty, porencefalická familiárna
    porencefália familiárna
    hemiplégia s porencefáliou, infantilná
    leukoencefalopatia s Axenfeldovou-Riegerovou anomáliou
    porencefália typu 1
    porencefália typu 1, autozomálne dominantná
    porencefália typu 1, autozómovo dominantná
    tortuozita retinálnych arteriol, infantilná hemiparéza a leukoencefalopatia, autozomálne dominantná
    krivolakosť sietnicových arteriol, infantilná hemiparéza a leukoencefalopatia, autozómovo dominantná
    English X referencesLeukoencephalopathy with Axenfeld-Rieger Anomaly
    Posttraumatic Porencephaly
    Scope note in EnglishCortical malformations characterized by white matter-lined cleft or cyst associated with ISCHEMIA and hemorrhagic insults. Symptoms include delayed growth and development, HYPOTONIA; SEIZURES; SPASTIC HEMIPLEGIA and MACROCEPHALY; MICROCEPHALY; or HYDROCEPHALUS. Mutations in the genes encoding COLLAGEN TYPE IV are associated with familial types.
    See also reference (FX) in Slovak kolagén typu IV
    See also reference (FX) in English Collagen Type IV
    Links (1) - MeSH descriptor
    subject heading

    subject heading

Number of the records: 1  

  This site uses cookies to make them easier to browse. Learn more about how we use cookies.

Accept allSettingsReject all