Number of the records: 1
Analýza výskytu a transmisívneho prenosu tularémie na Slovensku
Title Analýza výskytu a transmisívneho prenosu tularémie na Slovensku Par.title Analysis of the incidence and routes of transmission of tularemia in Slovakia Author info D. Guryčová Author Guryčová Darina
Note Res. angl.. - Bibliogr. odkazy Sign. C 223 Source Epidemiologie, mikrobiologie, imunologie. - ISSN 1210-7913 . - Roč. 46, č. 2 (1997), s. 67-72 : Obr., tab. systematics 616.981.45(437.6) MeSH Subject tularémia : klasifikácia : etiológia : prenos
faktory epidemiologické
zaklieštenie : epidemiológia
Slovensko
Subj. Headings tularémia * faktory epidemiologické * zamorenie kliešťami * Slovensko Language Slovak Country Czech Republic Document kind Rozpis článkov z periodík Database ARTICLES article
MeSH Tree Structures - syndróm autoimunitný lymfoproliferatívny
[c15.604.515.138]
- choroby krvné a lymfatické [c15] +
- choroby lymfatické [c15.604] +
- poruchy lymfoproliferatívne [c15.604.515] +
- agamaglobulinémia [c15.604.515.032]
- syndróm autoimunitný lymfoproliferatívny
[c15.604.515.138]
- Castlemanova choroba [c15.604.515.245]
- granulóm [c15.604.515.292] +
- choroba z ťažkých reťazcov [c15.604.515.435] +
- lymfadenopatia imunoblastická [c15.604.515.509]
- mononukleóza infekčná [c15.604.515.516]
- leukémia vlasatobunková [c15.604.515.553]
- leukémia lymfoidná [c15.604.515.560] +
- lymfangiomyóm [c15.604.515.562] +
- lymfóm [c15.604.515.569] +
- Marekova choroba [c15.604.515.700]
- sarkoidóza [c15.604.515.827] +
- Sézaryho syndróm [c15.604.515.841]
- syndróm lýzy nádoru [c15.604.515.880]
- Waldenströmova makroglobulinémia [c15.604.515.925]
- poruchy lymfoproliferatívne [c15.604.515] +
- choroby lymfatické [c15.604] +
[c16.320.089]
- choroby a abnormality novorodenecké, vrodené a dedičné [c16] +
- choroby genetické, vrodené [c16.320] +
- hyperplázia adrenálna vrodená [c16.320.033]
- Alagillov syndróm [c16.320.051]
- deficit alfa 1-antitrypsínu [c16.320.060]
- anémia hemolytická vrodená [c16.320.070] +
- anémia hypoplastická vrodená [c16.320.077] +
- ataxia teleangiektázia [c16.320.080]
- syndróm autoimunitný lymfoproliferatívny
[c16.320.089]
- poruchy hemokoagulačné dedičné [c16.320.099] +
- Brugadov syndróm [c16.320.100]
- CADASIL [c16.320.129]
- Camuratiho-Engelmannov syndróm [c16.320.144]
- kardiomyopatia hypertrofická familiárna [c16.320.160]
- CHARGE syndróm [c16.320.165]
- cherubizmus [c16.320.170]
- poruchy chromozómové [c16.320.180] +
- ciliopatie [c16.320.184] +
- Costellov syndróm [c16.320.188]
- fibróza cystická [c16.320.190]
- Donohueov syndróm [c16.320.215]
- nanizmus [c16.320.240] +
- choroby očné dedičné [c16.320.290] +
- lipomatóza familiárna mnohopočetná [c16.320.298]
- Frasierov syndróm [c16.320.306]
- deficit GATA2 [c16.320.314]
- choroby genetické, viazané na chromozóm X [c16.320.322] +
- choroby genetické, viazané na chromozóm Y [c16.320.338]
- Hajduov-Cheneyho syndróm [c16.320.355]
- hemoglobinopatie [c16.320.365] +
- choroby dedičné autozápalové [c16.320.382] +
- poruchy nervového systému, heredodegeneratívne [c16.320.400] +
- syndróm imunodeficiencie, hyper-IgM [c16.320.413]
- hypertyroxinémia familiárna dysalbuminemická [c16.320.427]
- poruchy imprintingu [c16.320.447] +
- Kallmannov syndróm [c16.320.467]
- Kartagenerov syndróm [c16.320.480]
- laminopatie [c16.320.488] +
- Lennoxov-Gastautov syndróm [c16.320.495]
- Loeysov-Dietzov syndróm [c16.320.510]
- Marfanov syndróm [c16.320.540]
- poruchy metabolizmu, vrodené [c16.320.565] +
- dystrofie svalové [c16.320.577] +
- syndrómy myastenické vrodené [c16.320.590]
- syndróm necht-jabĺčko [c16.320.600]
- syndrómy nádorové dedičné [c16.320.700] +
- syndróm okulocerebrorenálny [c16.320.709]
- syndrómy orofaciodigitálne [c16.320.714]
- osteoartropatia primárna hypertrofická [c16.320.718]
- osteochondrodysplázie [c16.320.728]
- osteogenesis imperfecta [c16.320.737]
- necitlivosť na bolesť, vrodená [c16.320.775]
- Pelgerova-Huetova anomália [c16.320.784]
- imunodeficiencie primárne [c16.320.798] +
- pyknodysostóza [c16.320.812]
- poruchy renálneho tubulárneho transportu, vrodené [c16.320.831] +
- choroby kožné genetické [c16.320.850] +
- Wernerov syndróm [c16.320.925]
- syndróm žltého nechtu [c16.320.962]
- choroby genetické, vrodené [c16.320] +
- choroby krvné a lymfatické [c15] +
Number of the records: 1