Number of the records: 1
skleróza amyotrofická laterálna
Č. záznamu d000690 Dátum 06.06.2025 Typ M - MESH Tematický termín skleróza amyotrofická laterálna Iný termín Angličtina (Pseudonym) ALS - Amyotrophic Lateral Sclerosis
Angličtina (Pseudonym) Lou Gehrig Disease
Angličtina (Pseudonym) Motor Neuron Disease, Amyotrophic Lateral Sclerosis
Slovenčina (Pseudonym) ALS - amyotrofická laterálna skleróza
Slovenčina (Pseudonym) skleróza amyotrofická laterálna, s demenciou
Slovenčina (Pseudonym) skleróza amyotrofická laterálna, guamská forma
Slovenčina (Pseudonym) ALS - guamský komplex parkinsonizmus - demencia
Slovenčina (Pseudonym) skleróza amyotrofická laterálna, guamský komplex parkinsonizmu s demenciou
Slovenčina (Pseudonym) choroba motorických neurónov, amyotrofická laterálna skleróza
Slovenčina (Pseudonym) Lou Gehrigova choroba
Slovenčina (Pseudonym) Gehrigova choroba
Slovenčina (Pseudonym) choroba guamská
Slovenčina (Pseudonym) Charcotova choroba
Slovenčina (Pseudonym) demencia s amyotrofickou laterálnou sklerózou
Slovenčina (Pseudonym) ALS, guamská forma
MDT C10.228.854.139C10.574.562.250C10.574.950.050C10.668.467.250C18.452.845.800.050 Poznámka A degenerative disorder affecting upper MOTOR NEURONS in the brain and lower motor neurons in the brain stem and SPINAL CORD. Disease onset is usually after the age of 50 and the process is usually fatal within 3 to 6 years. Clinical manifestations include progressive weakness, atrophy, FASCICULATION, hyperreflexia, DYSARTHRIA, dysphagia, and eventual paralysis of respiratory function. Pathologic features include the replacement of motor neurons with fibrous ASTROCYTES and atrophy of anterior SPINAL NERVE ROOTS and corticospinal tracts. (From Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, pp1089-94) 
subject heading
Number of the records: 1