- Dve nové mutácie génu AVP v siedmich českých a slovenských rodinách s…
Number of the records: 1  

Dve nové mutácie génu AVP v siedmich českých a slovenských rodinách s familiárnym neurohypofyzálnym diabetes insipidus - prínos genetického vyšetrenia

  1. TitleDve nové mutácie génu AVP v siedmich českých a slovenských rodinách s familiárnym neurohypofyzálnym diabetes insipidus - prínos genetického vyšetrenia = Two novel mutations in seven Czech and Slovak kindreds with familial neurohypophyseal diabetes insipidus - benefit of genetic testing / Hrčková G. ... [et al.]
    Another responsib. Hrčková, Gabriela (Bibliographic antecedent)
    Jankó, Viktor (Bibliographic antecedent)
    Kytnarová, Jitka (Bibliographic antecedent)
    Čižmárová, Michaela (Bibliographic antecedent)
    Košťálová, Ľudmila, 1953- (Bibliographic antecedent)
    Virgová, Daniela (Bibliographic antecedent)
    Dallos, Tomáš, 1977- (Bibliographic antecedent)
    Kovács, László, 1950-2017 (Bibliographic antecedent)
    Redakcia Pediatria pre prax (Adapter)
    Par.titleTwo novel mutations in seven Czech and Slovak kindreds with familial neurohypophyseal diabetes insipidus - benefit of genetic testing
    NoteSúčasťou článku je aj pôvodný anglický abstrakt. European Journal of Pediatrics, vol. 175, no. 9 (2016), s. 1199-1207
    In Pediatria pre prax. -- ISSN 1336-8168. -- Roč. 17, č. 6 (2016), s. 266
    Call numberC 3070
    MeSH Subject diabetes insipidus neurogénny - diagnostika - genetika - dieťa
    arginín-vazopresín - genetika
    mutácia
    dieťa
    Keywords mutácia c.164C>A * mutácia c.298G>C * mutácia génu AVP
    LanguageSlovak * English
    CountrySlovakia
    DatabaseARTICLES
    article

    article

Number of the records: 1  

  This site uses cookies to make them easier to browse. Learn more about how we use cookies.