Number of the records: 1

Analýza nejčastějších mutací u dívek s Rettovým syndromem

Title	Analýza nejčastějších mutací u dívek s Rettovým syndromem = Molecular diagnosis of Rett syndrome: detection of the prevalent mutations in MeCP2 gene / Robert Rosipal ... [et al.]
Another responsib.	Rosipal, Robert (Author)
	Zeman, Jiří, 1950- (Author)
	Hadač, Jan, 1954- (Author)
	Mišovicová, Nadežda (Author)
	Nevšímalová, Soňa, 1940- (Author)
	Martásek, Pavel, 1952- (Author)
Phys.des.	Obr.
Par.title	Molecular diagnosis of Rett syndrome: detection of the prevalent mutations in MeCP2 gene
Note	Res. angl., čes.. Bibliogr. odkazy
In	Časopis lékařů českých. -- ISSN 0008-7335. -- Roč. 140, č. 15 (2001), s. 473-476
Call number	C 536
MeSH Subject	Rettov syndróm - genetika - patofyziológia - diagnostika
	patológia klinická
	gény
	mutácia
	DNA - krv
	dieťa
	adolescent
systematics	(616.831-007.23+616-009.1):575.224.2
Language	Czech
Country	Czech Republic
Database	ARTICLES
Citations	[1] MARTÁSEK, Pavel. Rettův syndrom. In Česká a slovenská neurologie a neurochirurgie : časopis českých a slovenských neurologů a neurochirurgů. - Brno : Medica Healthworld, 2009. ISSN 1210-7859, 2009, roč. 72/105, č. 6, s. 525-533.

article

citace PRO

Number of the records: 1