Number of the records: 1
Myhreovej syndróm: rôzne fenotypy jednej mutácie
SYS 0161780 LBL 00000naa--2200000-a-4500 005 20250607171153.6 008 200103s2019----xo-----e------------slo-- 040 $a BA006 $b slo 041 0-
$a slo 044 $a xo $c SK 100 1-
$7 sllk_us_auth*0041435 $a Kušíková, Katarína $u Detská klinika Lekárskej fakulty Univerzity Komenského a DFNsP v Bratislave $4 aut 245 10
$a Myhreovej syndróm: rôzne fenotypy jednej mutácie / $c Kušíková K., Weis D. 650 12
$7 sllk_us_auth*d030342 $a choroby genetické, vrodené $2 mesh 650 12
$7 sllk_us_auth*d003240 $a choroby spojivového tkaniva $x vrodené $x genetika $2 mesh 650 12
$7 sllk_us_auth*d051901 $a Smad4 proteín $x genetika $2 mesh 650 12
$7 sllk_us_auth*d009154 $a mutácia $2 mesh 650 22
$7 sllk_us_auth*d010641 $a fenotyp $2 mesh 653 2-
$a Myhreovej syndróm 653 2-
$a mutácia génu SMAD4 655 -7
$7 sllk_us_auth*d016416 $a abstrakt z kongresu $2 mesh 700 1-
$7 sllk_us_auth*0050069 $a Weis, Denisa, $d 1969- $u Inštitút lekárskej genetiky, Univerzita Jána Keplera, Linz $4 aut 711 2-
$7 sllk_us_auth*0050674 $a Slovenská konferencia o zriedkavých chorobách $n (8. : $d 2019 : $c Bratislava, Slovensko) 773 0-
$7 nnas $w sllk_us_cat*0161565 $t Via practica. Suplement. <8.> slovenská konferencia o zriedkavých chorobách : 14. - 15. november 2019, Bratislava : odborný program a abstrakty $x 1336-930X $d Bratislava : SOLEN, 2019 $g Roč. 16, č. S2 (2019), s. 36-37
Number of the records: 1