- Vrodená dysfibrinogenémia a hypofibrinogenémia - molekulová báza a kl…
Number of the records: 1  

Vrodená dysfibrinogenémia a hypofibrinogenémia - molekulová báza a klinický fenotyp

  1. Vrodená dysfibrinogenémia a hypofibrinogenémia - molekulová báza a klinický fenotyp = Congenital dysfibrinogenemia and hypofibrinogenemia - molecular basis and clinical phenotype / Angelika Bátorová ... [et al.]. Interná medicína Roč. 16, č. 3 (2016), s. 109-115
    article

    article

Number of the records: 1  

  This site uses cookies to make them easier to browse. Learn more about how we use cookies.