Search results

Records found: 29  
Your query: Author Sysno/Doc.kind = "^sllk_un_auth p0044685 xcla^"

  1. 1.25 rokov molekulárnej diagnostiky cystickej fibrózy na Slovensku - aktualizácia mutačného spektra

    25 rokov molekulárnej diagnostiky cystickej fibrózy na Slovensku - aktualizácia mutačného spektra  / Šoltýsová A. ... [et al.] .  10. slovenská CF konferencia s medzinárodnou účasťou : zborník prednášok s medzinárodnou účasťou : 6. - 7. november 2015 Košice . - ISBN 978-80-970357-3-0 . - S. 123  
    Z 1908
    article

    article

  2. 2.APEX microarray - nástroj na genotypizáciu farmakologicky relevantných polymorfizmov

    APEX microarray - nástroj na genotypizáciu farmakologicky relevantných polymorfizmov  / Andrea Šoltýsová, Andrej Ficek .  Newslab : časopis laboratórnej medicíny. - ISSN 1338-9661 . - Č. 1 (2012), s. 89-95  : ilustr., fareb. obr., tab.  
    C 3151
    article

    article

  3. 3.Asociácia aliel génu MICA s autoimunitným diabetes mellitus u detí v slovenskej populácii

    Asociácia aliel génu MICA s autoimunitným diabetes mellitus u detí v slovenskej populácii  / M. Stuchlíková ... [et al.] .  Klinická imunológia a alergológia. - ISSN 1335-0013 . - Zv. 18, č. 1 (2008), s. 42  
    C 2659
    article

    article

  4. 4.Asociácia aliel MICA s autoimunitným diabetes mellitus u detí v slovenskej populácii

    Asociácia aliel MICA s autoimunitným diabetes mellitus u detí v slovenskej populácii  / M. Stuchlíková ... [et al.] .  Klinická imunológia a alergológia. - ISSN 1335-0013 . - Zv. 17, č. 3 (2007), s. 48 a 50  
    C 2659
    article

    article

  5. 5.Cartilage-hair hypoplasia syndrome in a 3-year old girl

    Cartilage-hair hypoplasia syndrome in a 3-year old girl : case report  / Gécz J. ... [et al.] .  Česko-slovenská pediatrie. - ISSN 0069-2328 . - Roč. 66, č. 5 (2011), s. 336  
    C 236
    article

    article

  6. 6.Diagnostika retinálnej degenerácie v populácii slovenských Rómov

    Diagnostika retinálnej degenerácie v populácii slovenských Rómov  / A. Ficek .  Časopis lékařů českých. - ISSN 0008-7335 . - Roč. 145, č. 3 (2006), s. 229  
    C 536
    article

    article

  7. 7.Effect of unexpected sequence interruptions to conventional PCR and repeat primed PCR in myotonic dystrophy type 1 testing

    Effect of unexpected sequence interruptions to conventional PCR and repeat primed PCR in myotonic dystrophy type 1 testing  / Radvanszky J, Ficek A, Minarik G, et al. .  Diagnostic molecular pathology . - vol. 20, no. 1 (2011), s. 48-51   [Dokument nie je vo fonde knižnice]
    article

    article

  8. 8.High frequency of GJB2 mutation W24X among Slovak Romany (Gypsy) patients with non-syndromic hearing loss (NSHL)

    High frequency of GJB2 mutation W24X among Slovak Romany (Gypsy) patients with non-syndromic hearing loss (NSHL)  / G. Minárik ... [et al.] .  General physiology and biophysics : an international journal. - ISSN 0231-5882 . - Vol. 22, no. 4 (2003), p.549-556  : Grafy, obr., tab.  
    C 2357
    article

    article

  9. 9.Identification of the deletions in the UGT1A1 gene of the patients with Crigler-Najjar syndrome type I from Slovakia

    Identification of the deletions in the UGT1A1 gene of the patients with Crigler-Najjar syndrome type I from Slovakia  / Zmetáková I. ... [et al.] .  General physiology and biophysics : an international journal. - ISSN 0231-5882 . - Vol. 26, no. 4 (2007), s. 306-310  
    C 2357
    article

    article

  10. 10.Identifikácia a charakterizácia génu zodpovedného za vznik retinálnej degenerácie častej u slovenských Rómov

    Identifikácia a charakterizácia génu zodpovedného za vznik retinálnej degenerácie častej u slovenských Rómov  / A. Ficek ... [et al.] .  Časopis lékařů českých. - ISSN 0008-7335 . - Roč. 142, č. 5 (2003), s. 316  
    C 536
    article

    article


  This site uses cookies to make them easier to browse. Learn more about how we use cookies.

Accept allSettingsReject all