Search results

Records found: 4  
Your query: Author Sysno/Doc.kind = "^sllk_un_auth p0047926 xcla^"

  1. 1.Afibrinogenemia and hypofibrinogenemia - our experience

    Afibrinogenemia and hypofibrinogenemia - our experience  / T. Simurda ... [et al.] .  Vaskulárna medicína. Suplement . XXV. Slovensko - Česká konferencia o hemostáze a trombóze s medzinárodnou účasťou : Martin, 24. - 26. máj, 2018 : program a abstrakty. - ISSN 1338-0214 . - Roč. 10, č. S1 (2018), s. 30-31  
    CP 3098
    article

    article

  2. 2.Fenotypová a genotypová analýza vrodenej hypofibrinogenémie a dysfibrinogenémie

    Fenotypová a genotypová analýza vrodenej hypofibrinogenémie a dysfibrinogenémie  / A. Bátorová ... [et al.] .  Vnitřní lékařství. - ISSN 0042-773X . - Roč. 51, č. 7-8 (2005), s. 802-808  
    C 137
    article

    article

  3. 3.Heterozygozity for a novel FGG Trp253Cys mutation causes hypofibrinogenaemia by specifically impairing fibrinogen secretion

    Heterozygozity for a novel FGG Trp253Cys mutation causes hypofibrinogenaemia by specifically impairing fibrinogen secretion  / D. Vu ... [et al.] .  Interná medicína : recenzovaný, postgraduálne zameraný odborný lekársky časopis. - ISSN 1335-8359 . - Roč. 6, supl. 2, č. 10 (2006), s. 38S  
    C 3021
    article

    article

  4. 4.State of the Art Genetics of inherited fibrinogen disorders

    State of the Art Genetics of inherited fibrinogen disorders  / M. Neerman-Arbez .  Vaskulárna medicína. Suplement . XXIX. Slovensko - Česká konferencia o hemostáze a trombóze s medzinárodnou účasťou : Martin, 18. - 20. máj 2023 : zborník abstraktov. - ISSN 1338-0214 . - Roč. 15, č. S1 (2023), s. 24  
    CP 3098
    article

    article



  This site uses cookies to make them easier to browse. Learn more about how we use cookies.

Accept allSettingsReject all