Search results
Authority Malý, Myrón (Reviewer) Title A. Gvozdjáková: (editor): Mitochondrial medicine / Myrón Malý In Úrazová a intenzívna medicína. -- ISSN 1337-0820. -- Roč. 4, č. 1 (2009), s. [36] Recenze na Gvozdjáková, Anna. Mitochondrial medicine Call number C 3091 MeSH Subject mitochondrie - fyziológia - metabolizmus mitochondriopatie - diagnostika - terapia ubichinón kyseliny mastné, omega-3 kyseliny mastné, omega-6 karnitín Form, Genre recenzia knihy Language Slovak Country Slovakia Database ARTICLES Authority Kišoň, Štefan, 1931-2024 (Reviewer) Title A. Gvozdjaková. Mitochondrial medicine: mitochondrial metabolism, diseases, diagnosis and therapy / Štefan Kišoň In Farmaceutický obzor. -- ISSN 0014-8172. -- Roč. 78, č. 5 (2009), s. 123 Recenze na Mitochondrial medicine: mitochondrial metabolism, diseases, diagnosis and therapy Call number C 233 MeSH Subject mitochondrie mitochondriopatie Keywords medicína mitochondriálna Form, Genre recenzia knihy Language Slovak Country Slovakia Database ARTICLES Authority Rovenský, Jozef, 1943-2024 (Reviewer) Title Anna Gvozdjáková (ed.). Mitochondriálna medicína / Jozef Rovenský In Medicínsky monitor. -- ISSN 1335-0951. -- Č. 2 (2008), s. 23 Recenze na Mitochondriálna medicína Call number C 2879 MeSH Subject mitochondrie - metabolizmus - fyziológia - parazitológia mitochondriopatie - patofyziológia - diagnostika - terapia Form, Genre recenzia knihy systematics 82-95 * 616 * 576.311.347 Language Slovak Country Slovakia Database ARTICLES Authority Gvozdjáková, Anna (Reviewer) Title Anna Gvozdjáková, Iveta Šimková (eds.): Translačná mitochondriálna medicína / Anna Gvozdjáková Phys.des. ilustr., obr. In Lekársky obzor. -- ISSN 0457-4214. -- Roč. 74, č. 1 (2025), s. 45 Recenze na Translačná mitochondriálna medicína Call number C 480 MeSH Subject knihy mitochondrie mitochondriopatie mitochondrie nahradzujúca terapia Keywords anotácia knihy Language Slovak Country Slovakia Database ARTICLES Názov Atypická prezentácia syndrómu MERRF (myoclonic epilepsy with ragged red fibers) - kazuistika = Atypical presentation of myoclonic epilepsy with ragged red fibers (MERRF) - case report / Ivan Martinka ... [et al.] Ďal.zodpovednosť Martinka, Ivan (Autor) Jungová, Petra (Autor) Lisyová, Jana (Autor) Vosátková, Alexandra (Autor) Mečiarová, Iveta (Autor) Hergottová, Andrea (Autor) Benetin, Ján (Autor) Mehešová, Silvia (Autor) Špalek, Peter (Autor) Fyz.popis ilustr., fareb. obr. Súbež.n. Atypical presentation of myoclonic epilepsy with ragged red fibers (MERRF) - case report Poznámky Bibliogr. odkazy. Res. angl., slov. In Neurológia. -- ISSN 1336-8621. -- Roč. 18, č. 3 (2023), s. 171-175 Signatúra C 3076 MeSH predmet. mitochondriopatie MERRF syndróm - diagnostika - zobrazovanie diagnostické - terapia techniky diagnostické neurologické symptómy neurologické Predmet. heslá kazuistika * MT-TK-related mitochondrial disorder * mutácia m.8344A>G * obraz klinický Jazyk dok. Slovenčina Krajina Slovensko Báza dát ČLÁNKY Názov Cardiac energy metabolism: a clinical perspective / edited by Gary D. Lopaschuk, Mario Marzilli Ďal.zodpovednosť Lopaschuk, Gary D. (Editor) Marzilli, Mario (Editor) Prekl.náz Srdcový energetický metabolizmus : klinická perspektíva ISBN 978-2-902050-13-0 Vyd.údaje Suresnes Cedex : Servier, c2013 Fyz.popis 100 s. : ilustr. (fareb.), grafy, schémy, tab. ; 22 cm Poznámky Bibliogr. odkazy. Skratky Kapitoly, články MeSH predmet. srdce metabolizmus energetický choroba srdca, ischemická - metabolizmus - farmakoterapia choroba akútna choroba chronická mitochondriopatie - komplikácie zlyhávanie srdca Jazyk dok. Angličtina Krajina Francúzsko Počet ex. 1, z toho voľných 1 Báza dát KNIHY Signatúra Lokácia Dislokácia Info K 55904 sklad Rovinka - monografické dokumentyAutorské údaje Gvozdjáková, Anna (Autor) Názov 9th Conference of The International Coenzyme Q10 Association : 21. - 24. jún 2018, NewYork, USA / Gvozdjáková A. Fyz.popis ilustr., fareb. obr. Poznámky Bibliogr. odkazy In Cardiology letters. -- ISSN 1338-3655. -- Vol. 27, no. 4 (2018), s. 212-215 Signatúra C 2635 Predmet.heslá International Coenzyme Q10 Association (9._: 2018 : New York, USA) ubichinón - metabolizmus - analýza - použitie terapeutické mitochondrie mitochondriopatie - terapia choroby kardiovaskulárne Alzheimerova choroba astma fertilita porucha autistická kongresy ako téma Predmet. heslá koenzým Q10 Jazyk dok. Slovenčina Krajina Slovensko Báza dát ČLÁNKY Názov Dedičné metabolické poruchy s akútnym postihnutím pečene v prvých týždňoch života = Inborn errors of metabolism presenting with liver dysfunction in the first weeks of life / Vladimír Bzdúch ... [et al.] Ďal.zodpovednosť Bzdúch, Vladimír (Autor) Schich Behúlová, Darina (Autor) Kosnáčová, Jana (Autor) Fabriciová, Katarína (Autor) Súbež.n. Inborn errors of metabolism presenting with liver dysfunction in the first weeks of life Poznámky Bibliogr. odkazy. Res. angl., slov. In Trendy v hepatológii. -- ISSN 1337-9836. -- Roč. 3, č. 2 (2011), s. 3-7 Signatúra C 3096 MeSH predmet. poruchy metabolizmu, vrodené zlyhanie pečene, akútne - diagnostika - terapia - novorodenec galaktozémie - patofyziológia - diagnostika - terapia tyrozinémie - patofyziológia - diagnostika - terapia hemochromatóza - novorodenec mitochondriopatie intolerancia fruktózy novorodenec dojča Predmet. heslá poruchy dýchacieho reťazca, mitochondriové Jazyk dok. Slovenčina Krajina Slovensko Báza dát ČLÁNKY Autorské údaje Šašinka, Miroslav, 1935-2019 (Autor) Názov Dedičné mitochondriové nefropatie = Hereditary mitochondrial nephropathies / Miroslav Šašinka, Katarína Furková Ďal.zodpovednosť Furková, Katarína, 1948- (Autor) Fyz.popis ilustr., obr., sch., tab. Súbež.n. Hereditary mitochondrial nephropathies Poznámky Bibliogr. odkazy. Skratky. Res. angl., slov. In Pediatria. -- ISSN 1336-863X. -- Roč. 11, č. 4 (2016), s. 201-209 Signatúra C 3072 MeSH predmet. mitochondrie - fyziológia - patológia DNA mitochondriová - genetika choroby genetické, vrodené mitochondriopatie - klasifikácia - patológia mitochondriopatie - diagnostika - farmakoterapia choroby obličiek príznaky a symptómy farmakoterapia - metódy Predmet. heslá nefropatie mitochondriové Jazyk dok. Slovenčina Krajina Slovensko Báza dát ČLÁNKY Ohlasy [*4] ŠAŠINKA, Miroslav (1935-) - BRNDIAROVÁ, Miroslava - ŠAGÁT, Tibor (1942-) - FURKOVÁ, Katarína (1948-) - BÁNOVČIN, Peter (1954-). Charakteristiky proteinúrie u detí. In Pediatria : vedecko-odborný lekársky časopis. - Bratislava : A-medi management, 2017. ISSN 1336-863X, 2017, roč. 12, č. 4, s. 195-198.
Názov Dedičné poruchy mitochondriálnej β-oxidácie karboxylových kyselín - diagnostika a výskyt v SR / Lisyová J. ... [et al.] Ďal.zodpovednosť Lisyová, Jana (Autor) Chandoga, Ján, 1950- (Autor) Petrovič, Robert (Autor) Repiský, Marián (Autor) Šaligová, Jana (Autor) Potočňáková, Ľudmila (Autor) Knapková, Mária (Autor) Dluholucký, Svetozár, 1940- (Autor) Schich Behúlová, Darina (Autor) Böhmer, Daniel (Autor) Slovenská konferencia o zriedkavých chorobách (7. : 2018 : Bratislava, Slovensko) In Via practica. Suplement. 7. slovenská konferencia o zriedkavých chorobách : 8. - 9. november 2018, Bratislava : odborný program a abstrakty. -- ISSN 1336-930X. -- Roč. 15, č. S2 (2018), s. 11-13 Signatúra CP 3028 MeSH predmet. choroby zriedkavé mitochondriopatie - diagnostika - epidemiológia Predmet. heslá poruchy beta-oxidácie mastných kyselín Forma, žáner abstrakt z kongresu Jazyk dok. Slovenčina Krajina Slovensko Báza dát ČLÁNKY