glykogenóza

Stromová štruktúra MeSH - glykogenóza

[c16.320.565.202.449]

• choroby a abnormality novorodenecké, vrodené a dedičné [c16] +
  • choroby genetické, vrodené [c16.320] +
    • poruchy metabolizmu, vrodené [c16.320.565] +
      • poruchy metabolizmu sacharidov, vrodené [c16.320.565.202] +
        • poruchy glykozylácie, vrodené [c16.320.565.202.125]
        • poruchy metabolizmu fruktózy, vrodené [c16.320.565.202.251] +
        • fukozidóza [c16.320.565.202.303]
        • galaktozémie [c16.320.565.202.355]
        • deficit glukózafosfátdehydrogenázy [c16.320.565.202.402]
        • glykogenóza [c16.320.565.202.449]
          • glykogenóza, typ I [c16.320.565.202.449.448]
          • glykogenóza, typ II [c16.320.565.202.449.500]
          • glykogenóza, typ IIb [c16.320.565.202.449.510]
          • glykogenóza, typ III [c16.320.565.202.449.520]
          • glykogenóza, typ IV [c16.320.565.202.449.540]
          • glykogenóza, typ V [c16.320.565.202.449.560]
          • glykogenóza, typ VI [c16.320.565.202.449.580]
          • glykogenóza, typ VII [c16.320.565.202.449.600]
          • glykogenóza, typ VIII [c16.320.565.202.449.620]
        • hyperoxalúria primárna [c16.320.565.202.460]
        • intolerancia laktózy [c16.320.565.202.589]
        • choroby z deficitu manozidázy [c16.320.565.202.607] +
        • mukolipidózy [c16.320.565.202.670]
        • mukopolysacharidózy [c16.320.565.202.715] +
        • deficit karboxylázy, mnohopočetný [c16.320.565.202.720] +
        • poruchy metabolizmu pyruvátu, vrodené [c16.320.565.202.810] +

[c18.452.648.202.449]

• choroby metabolické a poruchy výživy [c18] +
  • choroby metabolické [c18.452] +
    • poruchy metabolizmu, vrodené [c18.452.648] +
      • poruchy metabolizmu sacharidov, vrodené [c18.452.648.202] +
        • poruchy glykozylácie, vrodené [c18.452.648.202.125]
        • poruchy metabolizmu fruktózy, vrodené [c18.452.648.202.251] +
        • fukozidóza [c18.452.648.202.303]
        • galaktozémie [c18.452.648.202.355]
        • deficit glukózafosfátdehydrogenázy [c18.452.648.202.402]
        • glykogenóza [c18.452.648.202.449]
          • glykogenóza, typ I [c18.452.648.202.449.448]
          • glykogenóza, typ II [c18.452.648.202.449.500]
          • glykogenóza, typ IIb [c18.452.648.202.449.510]
          • glykogenóza, typ III [c18.452.648.202.449.520]
          • glykogenóza, typ IV [c18.452.648.202.449.540]
          • glykogenóza, typ V [c18.452.648.202.449.560]
          • glykogenóza, typ VI [c18.452.648.202.449.580]
          • glykogenóza, typ VII [c18.452.648.202.449.600]
          • glykogenóza, typ VIII [c18.452.648.202.449.620]
        • hyperoxalúria primárna [c18.452.648.202.460]
        • intolerancia laktózy [c18.452.648.202.589]
        • choroby z deficitu manozidázy [c18.452.648.202.607] +
        • mukolipidózy [c18.452.648.202.670]
        • mukopolysacharidózy [c18.452.648.202.715] +
        • deficit karboxylázy, mnohopočetný [c18.452.648.202.720] +
        • poruchy metabolizmu pyruvátu, vrodené [c18.452.648.202.810] +