Aicardiho syndróm

Stromová štruktúra MeSH - Aicardiho syndróm

[c10.500.034.687]

• choroby nervového systému [c10] +
  • malformácie nervového systému [c10.500] +
    • agenéza corpus callosum [c10.500.034] +
      • syndróm corpus callosum [c10.500.034.500]
      • Aicardiho syndróm [c10.500.034.687]
      • holoprozencefália [c10.500.034.875]
      • dysplázia septooptická [c10.500.034.937]

[c11.270.019]

• choroby očné [c11] +
  • choroby očné dedičné [c11.270] +
    • Aicardiho syndróm [c11.270.019]
    • albinizmus [c11.270.040] +
    • anirídia [c11.270.060] +
    • chorioiderémia [c11.270.142]
    • kolobóm [c11.270.147] +
    • dystrofia čapíkov [c11.270.151] +
    • dystrofie tyčiniek a čapíkov [c11.270.152]
    • dystrofia rohovky, dedičná [c11.270.162] +
    • Duaneov syndróm retrakcie [c11.270.235]
    • vitreoretinopatie exsudatívne familiárne [c11.270.238]
    • Gravesova oftalmopatia [c11.270.240]
    • atrofia gyrata [c11.270.468]
    • Leberova kongenitálna amauróza [c11.270.516]
    • atrofie zrakového nervu, dedičné [c11.270.564] +
    • hypoplázia zrakového nervu [c11.270.588]
    • degenerácia sietnice [c11.270.612]
    • dysplázia sietnice [c11.270.660]
    • retinitis pigmentosa [c11.270.684] +
    • retinoblastóm [c11.270.862]
    • Stargardtova choroba [c11.270.872]
    • Walkerov-Warburgov syndróm [c11.270.881]
    • Weillov-Marchesaniho syndróm [c11.270.921]

[c16.131.162]

• choroby a abnormality novorodenecké, vrodené a dedičné [c16] +
  • abnormality vrodené [c16.131] +
    • abnormality spôsobené liekmi [c16.131.042]
    • abnormality mnohopočetné [c16.131.077] +
    • abnormality spôsobené žiarením [c16.131.080]
    • abnormality teratoidné vážne [c16.131.085] +
    • Aicardiho syndróm [c16.131.162]
    • abnormality kardiovaskulárne [c16.131.240] +
    • poruchy chromozómové [c16.131.260] +
    • mikrócia vrodená [c16.131.287]
    • abnormality tráviaceho systému [c16.131.314] +
    • abnormality oka [c16.131.384] +
    • prietrže bránicové vrodené [c16.131.433]
    • abnormality lymfatické [c16.131.482] +
    • abnormality muskuloskeletárne [c16.131.621] +
    • malformácie nervového systému [c16.131.666] +
    • abnormality dýchacieho systému [c16.131.740] +
    • situs inversus [c16.131.810] +
    • abnormality kožné [c16.131.831] +
    • abnormality stomatognátneho systému [c16.131.850] +
    • dysgenéza štítnej žľazy [c16.131.894] +
    • abnormality urogenitálne [c16.131.939] +

[c16.131.666.034.687]

• choroby a abnormality novorodenecké, vrodené a dedičné [c16] +
  • abnormality vrodené [c16.131] +
    • malformácie nervového systému [c16.131.666] +
      • agenéza corpus callosum [c16.131.666.034] +
        • syndróm corpus callosum [c16.131.666.034.500]
        • Aicardiho syndróm [c16.131.666.034.687]
        • holoprozencefália [c16.131.666.034.875]
        • dysplázia septooptická [c16.131.666.034.937]

[c16.320.290.019]

• choroby a abnormality novorodenecké, vrodené a dedičné [c16] +
  • choroby genetické, vrodené [c16.320] +
    • choroby očné dedičné [c16.320.290] +
      • Aicardiho syndróm [c16.320.290.019]
      • albinizmus [c16.320.290.040] +
      • anirídia [c16.320.290.078] +
      • chorioiderémia [c16.320.290.142]
      • dystrofie tyčiniek a čapíkov [c16.320.290.152]
      • dystrofia rohovky, dedičná [c16.320.290.162] +
      • Duaneov syndróm retrakcie [c16.320.290.235]
      • vitreoretinopatie exsudatívne familiárne [c16.320.290.352]
      • Gravesova oftalmopatia [c16.320.290.410]
      • atrofia gyrata [c16.320.290.468]
      • atrofie zrakového nervu, dedičné [c16.320.290.564] +
      • hypoplázia zrakového nervu [c16.320.290.612]
      • dysplázia sietnice [c16.320.290.660]
      • retinitis pigmentosa [c16.320.290.684] +
      • Stargardtova choroba [c16.320.290.724]
      • dystrofia makuly, viteliformná [c16.320.290.763]
      • Weillov-Marchesaniho syndróm [c16.320.290.842]

[c16.320.322.030]

• choroby a abnormality novorodenecké, vrodené a dedičné [c16] +
  • choroby genetické, vrodené [c16.320] +
    • choroby genetické, viazané na chromozóm X [c16.320.322] +
      • Aicardiho syndróm [c16.320.322.030]
      • syndróm androgénnej insenzitivity [c16.320.322.061]
      • Barthov syndróm [c16.320.322.068]
      • atrofia bulbospinálna, viazaná na X-chromozóm [c16.320.322.076]
      • chorioiderémia [c16.320.322.092]
      • Dentova choroba [c16.320.322.100]
      • dyskeratóza kongenitálna [c16.320.322.108]
      • dysplázia ektodermálna anhidrotická, typ 1 [c16.320.322.116]
      • Fabryho choroba [c16.320.322.124]
      • hypoplázia kože, fokálna [c16.320.322.186]
      • glykogenóza, typ IIb [c16.320.322.201]
      • glykogenóza, typ VIII [c16.320.322.217]
      • choroba granulomatózna chronická [c16.320.322.233]
      • hemofília B [c16.320.322.235]
      • syndróm imunodeficiencie, hyper-IgM, typ 1 [c16.320.322.237]
      • ichtyóza viazaná na chromozóm X [c16.320.322.241]
      • komora ľavá nekompaktná izolovaná [c16.320.322.370]
      • retardácia mentálna viazaná na chromozóm X [c16.320.322.500] +
      • Duchenneova svalová dystrofia [c16.320.322.562]
      • Emeryho-Dreifussova svalová dystrofia [c16.320.322.625] +
      • syndróm okulocerebrorenálny [c16.320.322.750]
      • choroba z deficitu ornitíntranskarbamoylázy [c16.320.322.828]
      • Pelizaeusova-Merzbacherova choroba [c16.320.322.906]
      • Wiskottov-Aldrichov syndróm [c16.320.322.937]
      • imunodeficiencie kombinované, viazané na X-chromozóm [c16.320.322.968]