Počet záznamov: 1  

Vrodená dysfibrinogenémia a hypofibrinogenémia - molekulová báza a klinický fenotyp

  1. NázovVrodená dysfibrinogenémia a hypofibrinogenémia - molekulová báza a klinický fenotyp
    Súbež.n.Congenital dysfibrinogenemia and hypofibrinogenemia - molecular basis and clinical phenotype
    Aut. údajeAngelika Bátorová ... [et al.]
    Spoluautori Bátorová Angelika
    Jankovičová Denisa
    Lazúr Ján
    Prigancová Tatiana
    Kušíková Mária
    Mistrík Martin 1951-
    PoznámkyBibliogr. odkazy. - Res. angl., slov.
    Sign.C 3021
    Zdroj. dok. Interná medicína : recenzovaný, postgraduálne zameraný odborný lekársky časopis. - ISSN 1335-8359. - Bratislava : A-medi management , 2016 . - Roč. 16, č. 3 (2016), s. 109-115  : iluatr., aj fareb., graf, sch., tab.
    MeSH predmet. poruchy hemokoagulácie : vrodené
    fibrinogén
    hemostáza
    fibrinogény abnormálne
    mutácia
    genotyp
    fenotyp
    hemorágia
    trombóza
    Predmet.heslá poruchy fibrinogénu vrodené * hypofibrinogenémia vrodená * dysfibrinogenémia vrodená * analýza genotypová * analýza fenotypová
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

Počet záznamov: 1  

  Tieto stránky využívajú súbory cookies, ktoré uľahčujú ich prezeranie. Ďalšie informácie o tom ako používame cookies.