Počet záznamov: 1  

Missense mutation of the WT1 sequence resulted in intersex genitalia, dysgenetic testis and Wilm's tumour Wuthout [t. j. Without] Denys-Drash syndrome in an 11 old boy

  1. NázovMissense mutation of the WT1 sequence resulted in intersex genitalia, dysgenetic testis and Wilm's tumour Wuthout [t. j. Without] Denys-Drash syndrome in an 11 old boy
    Aut. údajeA. Tar ... [et al.]
    PrekladIntersexuálne genitálie, dysgenetické testes a Wilmsov tumor bez Denys-Drashovho syndrómu u ll-ročného chlapca ako dôsledok missence mutácie sekvencie WT1.
    Spoluautori Tar A.
    Ďalší autori Merksz M. (Autor)
    Therville N. (Autor)
    Barbosa A.S. (Autor)
    Fellous M. (Autor)
    Korporácia Middle European Workshop of Paediatric Endocrinologists 6., 1999, Emmersdorf, Rakúsko
    PoznámkyAbstrakta zo 6.Stredoeurópskej konferencie pediatrických endokrinológov. - The 6th Middle European Workshop of Paediatric Endocrinology /MEWPE 1999/,. - Emmersdorf, Austria, November 19-21, 1999
    Sign.C 1685
    Zdroj. dok. Endocrine regulations. - ISSN 1210-0668 . - ISSN 1336-0329 . - Roč. 34, č. 1 (2000), s. 49
    Systematika616.6-073.75:616.681-007:575.224.2:061.3
    MeSH predmet. gény Wilmsovho nádoru : genetika : imunológia
    nefróza : vrodené : diagnostika : etiológia
    mutácia meniaca zmysel : genetika : imunológia
    poruchy sexuálneho vývinu : etiológia : genetika : patofyziológia
    kryptorchizmus : etiológia : genetika
    hypospádia : etiológia : genetika
    kongresy ako téma : trendy
    Predmet.heslá syndróm Denys-Drash * tumor Wilmsov * pseudohermafroditizmus * kryptorchizmus/hypospádia
    Jazyk dok.angličtina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

Počet záznamov: 1  

  Tieto stránky využívajú súbory cookies, ktoré uľahčujú ich prezeranie. Ďalšie informácie o tom ako používame cookies.