Počet záznamov: 1  

poruchy farebného videnia

  1. Č. záznamud003117
    Dátum06.06.2025
    TypM - MESH
    Tematický termínporuchy farebného videnia
    Iný termínAngličtina (Pseudonym) Achromatopsia
    Angličtina (Pseudonym) Color Blindness
    Angličtina (Pseudonym) Monochromatopsia
    Slovenčina (Pseudonym) poruchy videnia farieb
    Slovenčina (Pseudonym) achromatopsia
    Slovenčina (Pseudonym) farboslepota
    Slovenčina (Pseudonym) monochromatopsia
    Pozri tiež(Skutočné meno) choroby sietnice
    (Skutočné meno) bunky čapíkov sietnice, fotoreceptorové
    (Novšie záhlavie) vnímanie farieb
    MDTC10.597.751.941.256C11.270.151.500C11.966.256C23.888.592.763.941.256
    PoznámkaDefects of color vision are mainly hereditary traits but can be secondary to acquired or developmental abnormalities in the CONES (RETINA). Severity of hereditary defects of color vision depends on the degree of mutation of the ROD OPSINS genes (on X CHROMOSOME and CHROMOSOME 3) that code the photopigments for red, green and blue.
    predmetové heslo

    predmetové heslo

Počet záznamov: 1  

  Tieto stránky využívajú súbory cookies, ktoré uľahčujú ich prezeranie. Ďalšie informácie o tom ako používame cookies.