Počet záznamov: 1
poruchy farebného videnia
Č. záznamu d003117 Dátum 06.06.2025 Typ M - MESH Tematický termín poruchy farebného videnia Iný termín Angličtina (Pseudonym) Achromatopsia
Angličtina (Pseudonym) Color Blindness
Angličtina (Pseudonym) Monochromatopsia
Slovenčina (Pseudonym) poruchy videnia farieb
Slovenčina (Pseudonym) achromatopsia
Slovenčina (Pseudonym) farboslepota
Slovenčina (Pseudonym) monochromatopsia
Pozri tiež (Skutočné meno) choroby sietnice
(Skutočné meno) bunky čapíkov sietnice, fotoreceptorové
(Novšie záhlavie) vnímanie farieb
MDT C10.597.751.941.256C11.270.151.500C11.966.256C23.888.592.763.941.256 Poznámka Defects of color vision are mainly hereditary traits but can be secondary to acquired or developmental abnormalities in the CONES (RETINA). Severity of hereditary defects of color vision depends on the degree of mutation of the ROD OPSINS genes (on X CHROMOSOME and CHROMOSOME 3) that code the photopigments for red, green and blue. 
predmetové heslo
Počet záznamov: 1