Počet záznamov: 1
fibróza cystická
Č. záznamu d003550 Dátum 06.06.2025 Typ M - MESH Tematický termín fibróza cystická Iný termín Angličtina (Pseudonym) Mucoviscidosis
Slovenčina (Pseudonym) mukoviscidóza
Pozri tiež (Skutočné meno) myši inbredné CFTR
(Skutočné meno) regulátor vodivosti pri cystickej fibróze, transmembránový
(Novšie záhlavie) potenie
MDT C06.689.202C08.381.187C16.320.190C16.614.213 Poznámka An autosomal recessive genetic disease of the EXOCRINE GLANDS. It is caused by mutations in the gene encoding the CYSTIC FIBROSIS TRANSMEMBRANE CONDUCTANCE REGULATOR expressed in several organs including the LUNG, the PANCREAS, the BILIARY SYSTEM, and the SWEAT GLANDS. Cystic fibrosis is characterized by epithelial secretory dysfunction associated with ductal obstruction resulting in AIRWAY OBSTRUCTION; chronic RESPIRATORY INFECTIONS; PANCREATIC INSUFFICIENCY; maldigestion; salt depletion; and HEAT PROSTRATION. 
predmetové heslo
Počet záznamov: 1