Počet záznamov: 1  

Peutzov-Jeghersov syndróm

  1. Č. záznamud010580
    Dátum06.06.2025
    TypM - MESH
    Tematický termínPeutzov-Jeghersov syndróm
    Iný termínAngličtina (Pseudonym) Lentiginosis, Perioral
    Slovenčina (Pseudonym) lentiginopolyposis digestiva
    Slovenčina (Pseudonym) lentiginóza periorálna
    Slovenčina (Pseudonym) Peutzov-Tourainov syndróm
    MDTC04.700.633C06.405.469.578.750C16.320.700.667C17.800.621.430.530.550.625
    PoznámkaA hereditary disease caused by autosomal dominant mutations involving CHROMOSOME 19. It is characterized by the presence of INTESTINAL POLYPS, consistently in the JEJUNUM, and mucocutaneous pigmentation with MELANIN spots of the lips, buccal MUCOSA, and digits.
    predmetové heslo

    predmetové heslo

Počet záznamov: 1  

  Tieto stránky využívajú súbory cookies, ktoré uľahčujú ich prezeranie. Ďalšie informácie o tom ako používame cookies.

Prijať všetkoNastavenieOdmietnuť všetko