Počet záznamov: 1
pseudohypoparatyreóza
Č. záznamu d011547 Dátum 06.06.2025 Typ M Tematický termín pseudohypoparatyreóza Iný termín Angličtina (Pseudonym) Albright Hereditary Osteodystrophy
Angličtina (Pseudonym) PHPIa
Slovenčina (Pseudonym) Albrightova dedičná osteodystrofia
Slovenčina (Pseudonym) Albrightova hereditárna osteodystrofia
Slovenčina (Pseudonym) Albrightova hereditárna osteodystrofia s mnohonásobnou hormonálnou rezistenciou
Slovenčina (Pseudonym) pseudohypoparatyreoidizmus
Slovenčina (Pseudonym) PHPIa
Slovenčina (Pseudonym) PHP Ia
Slovenčina (Pseudonym) PHD1b
Slovenčina (Pseudonym) PHD Ib
Pozri tiež (Skutočné meno) alfa podjednotky proteínu viažuceho GTP, Gs
(Novšie záhlavie) alfa podjednotky proteínu viažuceho GTP, Gs
MDT C05.116.198.709C16.320.565.618.815C18.452.104.709C18.452.174.766C18.452.648.618.815 Poznámka A hereditary syndrome clinically similar to HYPOPARATHYROIDISM. It is characterized by HYPOCALCEMIA; HYPERPHOSPHATEMIA; and associated skeletal development impairment and caused by failure of response to PARATHYROID HORMONE rather than deficiencies. A severe form with resistance to multiple hormones is referred to as Type 1a and is associated with maternal mutant allele of the ALPHA CHAIN OF STIMULATORY G PROTEIN. 
predmetové heslo
Počet záznamov: 1