Počet záznamov: 1
neuropatie dedičné senzorické a motorické
Č. záznamu d015417 Dátum 06.06.2025 Typ M Tematický termín neuropatie dedičné senzorické a motorické Iný termín Slovenčina (Pseudonym) Déjerineov-Sottasov syndróm
Slovenčina (Pseudonym) Déjerineova-Sottasova choroba
Slovenčina (Pseudonym) Déjerineova-Sottasova neuropatia
Slovenčina (Pseudonym) Déjerineova-Sottasova hypertrofická neuropatia
Slovenčina (Pseudonym) neuropatie dedičné motorické a senzorické
Slovenčina (Pseudonym) neuropatia dedičná motorická a senzorická
Slovenčina (Pseudonym) neuropatia dedičná motorická a senzorická 3
Slovenčina (Pseudonym) neuropatie hereditárne motorické a senzorické
Slovenčina (Pseudonym) neuropatia dedičná motorická a senzorická, typ VII
Slovenčina (Pseudonym) neuropatia dedičná motorická a senzorická, typ III
Slovenčina (Pseudonym) neuropatia proximálna dedičná motorická, typ I
Slovenčina (Pseudonym) HMSN
Slovenčina (Pseudonym) HMSN, typ III
Slovenčina (Pseudonym) HMSN, typ VII
Slovenčina (Pseudonym) HMSN3
Slovenčina (Pseudonym) CMT4f
Slovenčina (Pseudonym) Charcot-Marie-Toothova choroba, demyelinizačný typ 4f
Slovenčina (Pseudonym) Charcot-Marie-Toothova choroba, typ 3
MDT C10.500.300C10.574.500.495C10.668.829.800.300C16.131.666.300C16.320.400.375 Poznámka A group of slowly progressive inherited disorders affecting motor and sensory peripheral nerves. Subtypes include HMSNs I-VII. HMSN I and II both refer to CHARCOT-MARIE-TOOTH DISEASE. HMSN III refers to hypertrophic neuropathy of infancy. HMSN IV refers to REFSUM DISEASE. HMSN V refers to a condition marked by a hereditary motor and sensory neuropathy associated with spastic paraplegia (see SPASTIC PARAPLEGIA, HEREDITARY). HMSN VI refers to HMSN associated with an inherited optic atrophy (OPTIC ATROPHIES, HEREDITARY), and HMSN VII refers to HMSN associated with retinitis pigmentosa. (From Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, p1343) 
predmetové heslo
Počet záznamov: 1