- Syndrom Dravetové (těžká infantilní myoklonická epilepsie): charakter…
Počet záznamov: 1  

Syndrom Dravetové (těžká infantilní myoklonická epilepsie): charakteristiky onemocnění v dospělém věku

  1. Autorské údaje Danhofer, Pavlína (Autor)
    NázovSyndrom Dravetové (těžká infantilní myoklonická epilepsie): charakteristiky onemocnění v dospělém věku = Dravet syndrome (severe myoclonic epilepsy of infancy - SMEI): characteristics of adulthood / Pavlína Danhofer, Katarína Brunová, Hana Ošlejšková
    Ďal.zodpovednosť Brunová, Katarína (Autor)
    Ošlejšková, Hana, 1956- (Autor)
    Fyz.popisilustr., tab..
    Súbež.n.Dravet syndrome (severe myoclonic epilepsy of infancy - SMEI): characteristics of adulthood
    PoznámkyČlánok je prevzatý z Neurologie pro praxi, roč. 18, č. 2 (2017), s. 113-116
    Bibliogr. odkazy. Res. angl., čes.
    In Neurológia pre prax. -- ISSN 1335-9592. -- Roč. 18, č. 2 (2017), s. 96-99
    SignatúraC 3034
    MeSH predmet. epilepsie myoklonické - diagnostika - genetika - patofyziológia
    epilepsie myoklonické - farmakoterapia - terapia
    symptómy neurologické
    záchvaty
    poruchy psychomotorické
    poruchy pohybu
    neuropsychológia
    dospelý
    dieťa
    Predmet. heslá Dravetovej syndróm * stiripentol
    Forma, žáner prehľad
    Jazyk dok.Čeština
    KrajinaSlovensko
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

Počet záznamov: 1  

  Tieto stránky využívajú súbory cookies, ktoré uľahčujú ich prezeranie. Ďalšie informácie o tom ako používame cookies.