- Hereditárna amyloidná transtyretínová polyneuropatia: klinické formy,…
Počet záznamov: 1  

Hereditárna amyloidná transtyretínová polyneuropatia: klinické formy, diagnostika a liečba

  1. Autorské údaje Špalek, Peter (Autor)
    NázovHereditárna amyloidná transtyretínová polyneuropatia: klinické formy, diagnostika a liečba = Hereditary amyloid transthyretin (hATTR) polyneuropathy - clinical forms, diagnostics and treatment / Peter Špalek
    Fyz.popisilustr., fareb. fotogr., tab.
    Súbež.n.Hereditary amyloid transthyretin (hATTR) polyneuropathy - clinical forms, diagnostics and treatment
    PoznámkyBibliogr. odkazy. Res. angl., slov.
    In Neurológia. -- ISSN 1336-8621. -- Roč. 15, č. 1 (2020), s. 17-23
    SignatúraC 3076
    MeSH predmet. neuropatie amyloidné familiárne - klasifikácia - diagnostika - terapia
    prealbumín
    mutácia
    príznaky a symptómy
    stupeň závažnosti ochorenia
    Slovensko
    Predmet. heslá polyneuropatia hereditárna amyloidná transtyretínová (hATTR-PN) * transtyretín * polyneuropatia hereditárna amyloidná transtyretínová, early-onset forma * mutácia génu TTR Val71Ala * polyneuropatia hereditárna amyloidná transtyretínová, late-onset forma * mutácia génu TTR Val30Met * mutácia génu TTR Ile127Val * tafamidis
    Jazyk dok.Slovenčina
    KrajinaSlovensko
    Báza dátČLÁNKY
    Ohlasy [*4] ŠPALEK, Peter - MARTINKA, Ivan - CHANDOGA, Ján (1950-). Tafamidis a hereditárna amyloidná transtyretínová polyneuropatia: mechanizmus účinku, klinické indikácie a výsledky liečby. In Neurológia : recenzovaný, postgraduálne zameraný odborný lekársky časopis. - Bratislava : A-medi management, 2021. ISSN 1336-8621, 2021, roč. 16, č. 1, s. 5-10.
    [*4] ŠPALEK, Peter. Orphan drugs v liečbe zriedkavých neuromuskulárnych chorôb. In Neurológia pre prax. - Bratislava : SOLEN, 2021. ISSN 1335-9592, 2021, roč. 22, č. 2, s. 83-89.
    [*4] ŠPALEK, Peter - CHANDOGA, Ján (1950-). Neobjasnené faktory a skryté záhady ovplyvňujúce výsledky liečby a prognózu pacientov s hereditárnou amyloidnou transtyretínovou polyneuropatiou. In Via practica. Suplement. - Bratislava : SOLEN, 2021. ISSN 1336-930X, 2021, roč. 18, č. S1, s. 33-35.
    [*4] BAUER, Tomáš. Rodina s hereditární transthyretinovou amyloidózou - kazuistika. In Neurológia pre prax. - Bratislava : SOLEN, 2022. ISSN 1335-9592, 2022, roč. 23, č. 5, s. 351-356.
    článok

    článok

Počet záznamov: 1  

  Tieto stránky využívajú súbory cookies, ktoré uľahčujú ich prezeranie. Ďalšie informácie o tom ako používame cookies.