Počet záznamov: 1
Clinical, hormonal and molecular genetic criteria for the diagnosis of non-classic 21-hydroxylase deficiency (21-OHD)
Autorské údaje Solyom, J. (Autor) Názov Clinical, hormonal and molecular genetic criteria for the diagnosis of non-classic 21-hydroxylase deficiency (21-OHD) / J. Solyom, G. Eckharhardt, M. Garami Ďal.zodpovednosť Eckharhardt, G. (Autor) Garami, M. (Autor) Middle European Workshop of Paediatric Endocrinologists (6. : 1999 : Emmersdorf, Rakúsko) Prekl.náz Klinické, hormonálne a molekulárno-genetické kritériá pre diagnózu neklasickej deficiencie 21-hydroxylázy (21-OHD) Poznámky Abstrakta zo 6.Stredoeurópskej konferencie pediatrických endokrinológov. The 6th Middle European Workshop of Paediatric Endocrinology /MEWPE 1999/,. Emmersdorf, Austria, November 19-21, 1999 In Endocrine regulations. -- ISSN 1210-0668 . -- ISSN 1336-0329. -- Roč. 34, č. 1 (2000), s. 48-49 Signatúra C 1685 MeSH predmet. oxygenázy so zmiešanou funkciou - analýza - genetika - deficit hyperplázia adrenálna vrodená - diagnostika - genetika - metabolizmus mutácia - genetika - imunológia - adolescent skúšanie klinické ako téma - trendy kongresy ako téma - trendy Predmet. heslá deficit 21-hydroxylázy neklasický (21-OHD) * mutácia génu CYP21 * virilizácia peripubertálna Systematika 616.453-008.61:575.224.2:061.3 Jazyk dok. Angličtina Krajina Slovensko Báza dát ČLÁNKY 
článok
Počet záznamov: 1