Počet záznamov: 1
Missense mutation of the WT1 sequence resulted in intersex genitalia, dysgenetic testis and Wilm's tumour Wuthout [t. j. Without] Denys-Drash syndrome in an 11 old boy
Názov Missense mutation of the WT1 sequence resulted in intersex genitalia, dysgenetic testis and Wilm's tumour Wuthout [t. j. Without] Denys-Drash syndrome in an 11 old boy / A. Tar ... [et al.] Ďal.zodpovednosť Tar, A. (Autor) Merksz, M. (Autor) Therville, N. (Autor) Barbosa, A.S. (Autor) Fellous, M. (Autor) Middle European Workshop of Paediatric Endocrinologists (6. : 1999 : Emmersdorf, Rakúsko) Prekl.náz Intersexuálne genitálie, dysgenetické testes a Wilmsov tumor bez Denys-Drashovho syndrómu u ll-ročného chlapca ako dôsledok missence mutácie sekvencie WT1. Poznámky Abstrakta zo 6.Stredoeurópskej konferencie pediatrických endokrinológov. The 6th Middle European Workshop of Paediatric Endocrinology /MEWPE 1999/,. Emmersdorf, Austria, November 19-21, 1999 In Endocrine regulations. -- ISSN 1210-0668 . -- ISSN 1336-0329. -- Roč. 34, č. 1 (2000), s. 49 Signatúra C 1685 MeSH predmet. gény Wilmsovho nádoru - genetika - imunológia nefróza - vrodené - diagnostika - etiológia mutácia meniaca zmysel - genetika - imunológia poruchy sexuálneho vývinu - etiológia - genetika - patofyziológia kryptorchizmus - etiológia - genetika hypospádia - etiológia - genetika kongresy ako téma - trendy Predmet. heslá syndróm Denys-Drash * tumor Wilmsov * pseudohermafroditizmus * kryptorchizmus/hypospádia Systematika 616.6-073.75:616.681-007:575.224.2:061.3 Jazyk dok. Angličtina Krajina Slovensko Báza dát ČLÁNKY 
článok
Počet záznamov: 1