Počet záznamov: 1  

Neuromyelitis optica a onemocnění jejího širšího spektra

  1. SYS0201213
    LBL
      
    00000nam--2200000-a-4500
    005
      
    20250607182510.0
    008
      
    241213s2024----xr-ab--e-biar-001-0-cze--
    020
      
    $a 978-80-271-5203-2 $q brož. : $c 20,16 Eur
    040
      
    $a BA006 $b slo
    041
    0-
    $a cze $b cze $b eng
    044
      
    $a xr $c CZ
    080
      
    $a 617.731 $2 2011
    080
      
    $a 616.8 $2 2011
    080
      
    $a 617.7 $2 2011
    245
    10
    $a Neuromyelitis optica a onemocnění jejího širšího spektra : $b klinický obraz, terapie a diferenciální diagnostika s využitím poznatků radiologie, neurooftalmologie a laboratorní diagnostiky / $c Petra Nytrová a kol.
    250
      
    $a 1. vyd.
    264
    -1
    $a Praha : $b Grada Publishing, $c 2024
    300
      
    $a xi, 164 s. : $b ilustr., niektoré fareb., grafy, mp., schémy, tab. ; $c 21 cm
    504
      
    $a Bibliogr. odkazy
    504
      
    $a Register
    504
      
    $a Res. angl., čes.
    504
      
    $a Skratky
    520
      
    $a Neuromyelitis optica a poruchy jejího širšího spektra (NMOSD) patří mezi autoimunitní onemocnění centrálního nervového systému. Typicky se projevují zánětem zrakových nervů a míchy, méně často mozkového kmene. U většiny pacientů nacházíme v séru protilátky proti akvaporinu-4 (AQP4-IgG), které jsou pro toto onemocnění specifické a hrají zásadní roli v patogenezi choroby u více než asi 75 % pacientů. Mezi časté klíčové klinické charakteristiky patří optická neuritida, myelitida a syndrom area postrema. I přes výrazné zlepšení diagnostického procesu díky dostupnosti vyšetření protilátek proti AQP4 stále dochází k prodlení u stanovení diagnózy u AQP4-IgG séronegativních pacientů, pacientů s parciálními míšními syndromy, u pacientů vyššího věku apod. Mezi nejčastěji stanovené chybné diagnózy patří roztroušená skleróza, míšní tumory, ischemické léze zrakových nervů, neuroinfekce a další. Důležité je také odlišení AQP4-IgG pozitivních pacientů od pacientů s pozitivitou protilátek proti myelinovému oligodendrocytárnímu glykoproteinu. Tyto protilátky také definují novou skupinu demyelinizací CNS, tzv. „myelin oligodendrocyte glycoprotein antibody–associated disease“ – MOGAD.
    650
    17
    $7 sllk_us_auth*d009471 $a neuromyelitis optica $x imunológia $x diagnostika $x terapia
    650
    27
    $7 sllk_us_auth*d012816 $a príznaky a symptómy $2 mesh
    650
    17
    $7 sllk_us_auth*d003952 $a zobrazovanie diagnostické $2 mesh
    650
    27
    $7 sllk_us_auth*d003937 $a diagnostika diferenciálna
    650
    27
    $7 sllk_us_auth*d012008 $a recidíva $2 mesh
    650
    27
    $7 sllk_us_auth*d004358 $a farmakoterapia $2 mesh
    650
    27
    $7 sllk_us_auth*d063308 $a MOG (myelínový oligodendrocytový glykoproteín) $x antagonisty a inhibítory $2 mesh
    653
    2-
    $a MOGAD (myelin oligodendrocyte glycoprotein antibody-positive disease)
    700
    1-
    $7 sllk_us_auth*0008581 $a Nytrová, Petra $u Neurologická klinika 1. LF UK a VFN, Praha $4 aut

Počet záznamov: 1  

  Tieto stránky využívajú súbory cookies, ktoré uľahčujú ich prezeranie. Ďalšie informácie o tom ako používame cookies.