Počet záznamov: 1
komisie pre monitorovanie údajov z klinického skúšania
Č. záznamu d026661 Dátum 06.06.2025 Typ M - MESH Tematický termín komisie pre monitorovanie údajov z klinického skúšania Iný termín Angličtina (Pseudonym) Data and Safety Monitoring Boards
Angličtina (Pseudonym) Safety Monitoring Boards
Slovenčina (Pseudonym) komisie pre monitorovanie údajov z klinických štúdií
Slovenčina (Pseudonym) komisie pre monitorovanie dát z klinického skúšania
Slovenčina (Pseudonym) výbory pre monitorovanie údajov a bezpečnosti
Slovenčina (Pseudonym) rady pre monitorovanie údajov a bezpečnosti
Slovenčina (Pseudonym) výbory pre monitorovanie bezpečnosti
Slovenčina (Pseudonym) rady pre monitorovanie bezpečnosti
Slovenčina (Pseudonym) komisie pre monitorovanie dát z klinických štúdií
Slovenčina (Pseudonym) komisie pre monitorovanie údajov z klinických skúšok
Pozri tiež (Novšie záhlavie) skúšanie klinické ako téma
(Novšie záhlavie) projekt výskumný
(Skutočné meno) skúšanie klinické ako téma
(Skutočné meno) projekt výskumný
(Skutočné meno) komisie etické pre výskum
(Novšie záhlavie) komisie etické pre výskum
MDT N05.700.685.149 Poznámka Committees established to review interim data and efficacy outcomes in clinical trials. The findings of these committees are used in deciding whether a trial should be continued as designed, changed, or terminated. Government regulations regarding federally-funded research involving human subjects (the Common Rule) require (45 CFR 46.111) that research ethics committees reviewing large-scale clinical trials monitor the data collected using a mechanism such as a data monitoring committee. FDA regulations (21 CFR 50.24) require that such committees be established to monitor studies conducted in emergency settings. 
predmetové heslo
Počet záznamov: 1