Počet záznamov: 1
deficit acyl-CoA dehydrogenázy, mnohopočetný
SYS d054069 LBL 00000cz--a2200000n--4500 005 20250606220725.9 008 080101|||anznnbabn-----------|-a|a------ 040 $b slo $a BA006 $d BA006 065 $a C16.320.565.100.614 065 $a C18.452.648.100.614 065 $a C18.452.660.612 066 $a 01 $c 03 150 $a deficit acyl-CoA dehydrogenázy, mnohopočetný $x BL $x CF $x CI $x CL $x CO $x DG $x DH $x DI $x DT $x EC $x EH $x EM $x EN $x EP $x ET $x GE $x HI $x IM $x ME $x MI $x MO $x NU $x PA $x PC $x PP $x PS $x PX $x RH $x RT $x SU $x TH $x UR $x VE $x VI $2 slo 450 $w v $a deficit acylkoenzým A dehydrogenázy, viacnásobný $2 slo 450 $w v $a acidúria glutárova, typ IIA $2 slo 450 $w v $a acidúria glutárova, typ IIB $2 slo 450 $w v $a acidúria glutárova, typ IIC $2 slo 450 $w v $a acidúria glutárova, typ 2 $2 slo 450 $w v $a acidémia glutárova II $2 slo 450 $w v $a deficit FAD dehydrogenázy, mnohopočetný $2 slo 665 $a 2008 $2 eng 680 9-
$i An autosomal recessive disorder of fatty acid oxidation, and branched chain amino acids (AMINO ACIDS, BRANCHED-CHAIN); LYSINE; and CHOLINE catabolism, that is due to defects in either subunit of ELECTRON TRANSFER FLAVOPROTEIN or its dehydrogenase, electron transfer flavoprotein-ubiquinone oxidoreductase (EC 1.5.5.1). $2 eng 750 -2
$a Multiple Acyl Coenzyme A Dehydrogenase Deficiency $2 eng 980 $x M
Počet záznamov: 1