- Souběžný výskyt mutace v genu ZNF9 (MD2) a v genu chloridového kanálu…
Počet záznamov: 1  

Souběžný výskyt mutace v genu ZNF9 (MD2) a v genu chloridového kanálu (myotonia congenita) v jedné rodině

  1. Souběžný výskyt mutace v genu ZNF9 (MD2) a v genu chloridového kanálu (myotonia congenita) v jedné rodině / Parmová O. ... [et al.].
    In: Neurológia pre prax. Abstrakty: VI. neuromuskulárny kongres : XIV. konferencia o neuromuskulárnych ochoreniach : 24. neuromuskulární symposium : 25. - 26. apríl, Hotel Tatra, Bratislava. -- ISSN 1337-4451. -- Roč. 14, č. S2 (2013), s. 46-47.
    dystrofia myotonická * myotónia kongenitálna * mutácia - genetika * kazuistika * abstrakt z kongresu
Počet záznamov: 1  

  Tieto stránky využívajú súbory cookies, ktoré uľahčujú ich prezeranie. Ďalšie informácie o tom ako používame cookies.