Košík

  Odznačiť vybrané:   0
  1. Six novel mutations in the arginine vasopressin gene in 15 kindreds with autosomal dominant familial neurohypophyseal diabetes insipidus give further insight into the pathogenesis  / Kovacs, L. ... [et al.] .  European journal of human genetics . - Vol. 12, no. 1 (2004), pp. 44–51   [Dokument nie je vo fonde knižnice]
    článok

    článok


  Tieto stránky využívajú súbory cookies, ktoré uľahčujú ich prezeranie. Ďalšie informácie o tom ako používame cookies.