Výsledky vyhľadávania

Nájdených záznamov: 6  
Váš dotaz: Heslá MeSH = "Huntingtonova choroba genetika"
  1. NázovGenetické faktory ovlivňující věk nástupu Huntingtonovy nemoci a markery jeho predikce
    Súbež.n.Genetic factors influencing age of onset of Huntington's disease and markers of its prediction
    Aut. údajePetr Roudenský
    Autor Roudenský Petr
    Sign.C 3034
    Zdroj. dok. Neurológia pre prax. - ISSN 1335-9592. - Bratislava : SOLEN , 2023 . - Roč. 24, č. 2 (2023), s. 111-114  : ilustr., tab.
    Jazyk dok.čeština
    KrajinaSlovenská republika
    PoznámkyČlánok je prevzatý z: Neurol. praxi, 2023, 24(2): 127-131. - Bibliogr. odkazy. - Res. angl., čes.
    MeSH predmet. Huntingtonova choroba : genetika
    symptómy neurologické
    repetície trinukleotidové
    javy genetické
    Predmet.heslá faktory genetické * CAG triplet
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  2. NázovHuntingtonova choroba a kognitívna porucha
    Aut. údajeViera Kořínková
    Autor Kořínková Viera
    Sign.C 3032
    Zdroj. dok. Psychiatria pre prax. - ISSN 1335-9584. - Bratislava : Solen . - Č. 1 (2005), s. 46-47
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    PoznámkyRes. slov.. - Bibliogr. odkazy
    Systematika616.851.7:616.894
    MeSH predmet. Huntingtonova choroba : genetika : patológia
    poruchy kognitívne : diagnostika : patológia : psychológia
    poruchy pamäti : diagnostika : etiológia : terapia
    diagnostika diferenciálna
    haloperidol : aplikácia a dávkovanie : použitie terapeutické
    Forma, žáner kazuistiky
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    Ohlasy[2] REŽNÁKOVÁ, Veronika - KOŘÍNKOVÁ, Viera. Huntingtonova choroba - kognitívne poruchy a ďalšie psychopatologické súvislosti. In Lekársky obzor : odborný časopis Slovenskej zdravotníckej univerzity v Bratislave. - Bratislava : HERBA, 2014. ISSN 0457-4214, 2014, roč. 63, supl. 1, s. 1-supl/5.
    článok

    článok

  3. NázovKlinické a genetické aspekty Huntingtonovej choroby
    Aut. údajeA. Imrišková, M. Kvasnicová, A. Hlušeková
    PrekladClinical and genetic aspects of Huntington's disease
    Autor Imrišková Anežka
    Spoluautori Kvasnicová M.
    Hlušeková A.
    Sign.C 2877
    Zdroj. dok. Psychiatria : časopis psychiatrov na Slovensku. - ISSN 1335-423X . - Roč. 5, č. 2 (1998), s. 94-96
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    PoznámkyRes. slov.. - Bibliogr. odkazy
    Systematika616.851
    MeSH predmet. Huntingtonova choroba : genetika : patológia
    faktory vekové
    poruchy neurovývinové : klasifikácia : diagnostika
    kazuistiky
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  4. NázovMolekulárna genetika vybraných monogénne dedičných ochorení
    Aut. údajeĽudovít Kádaši
    Autor Kádaši Ľudevít 1952-
    Vydanie1. vyd.
    Vyd.údajeBratislava : VEDA, vydavateľstvo Slovenskej akadémie vied , 2005. - 222 s. : ilustr., 25 cm
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    Systematika577.21 * 616-056.7 * 575
    MeSH predmet. choroby genetické, vrodené : genetika
    biológia molekulárna
    fibróza cystická : genetika
    dystrofie svalové : genetika
    fenylketonúrie : genetika
    hemofília A : genetika
    Huntingtonova choroba : genetika
    ISBN80-224-0869-7 (viaz.)
    Počet ex.1, z toho voľných 1
    Druh dok.Monografie
    Báza dátKNIHY
    Ohlasy[4] KOVÁCS, László - KÁDAŠI, Ľudevít (1952-). Monogénové choroby. In ŠAŠINKA, Miroslav - ŠAGÁT, Tibor - KOVÁCS, László. Pediatria. - Bratislava : HERBA, 2007. ISBN 978-80-89171-49-1, s. 1025-1032.
    [1] POLÁK, Emil - FICEK, Andrej - BALDOVIČ, M. - FERÁKOVÁ, Eva - ŠOLTÝSOVÁ, Andrea - STRNOVÁ, Jaroslava - ÜRGE, Oto - KOVÁCS, László - KÁDAŠI, Ľudevít (1952-). Komplexná mutačná analýza génu PAH u slovenských pacientov postihnutých fenylketonúriou. In Česko-slovenská pediatrie. ISSN 0069-2328, 2008, roč. 63, č. 10, s. 528-534.
    [4] MELIŠOVÁ, Katarína - ONDREJČÁK, Michal (1944-) - MIHÁLIKOVÁ, Veronika. Genetické vyšetrenie v reprodukčnej medicíne. In Gynekológia pre prax : recenzovaný, postgraduálne zameraný odborný lekársky časopis. - Bratislava : SAMEDI, 2013. ISSN 1336-3425, 2013, roč. 11, č. 4, s. 195-197.
    [2] HARSÁNYI, Štefan - BÖHMER, Daniel - ŽIARAN, Stanislav - DANIŠOVIČ, Ľuboš. Prehľad etiológie Huntingtonovej choroby s dôrazom na genetické faktory. In Lekársky obzor : odborný časopis Slovenskej zdravotníckej univerzity v Bratislave. - Bratislava : HERBA, 2018. ISSN 0457-4214, 2018, roč. 67, č. 6, s. 209-214.
                               
    SignatúraLokáciaDislokáciaInfo
    K 52124
    sklad Rovinka - monografické dokumenty
  5. NázovNerozpoznaná Huntingtonova choroba v psychiatrické péči
    Aut. údajeGabriela Leblová
    Autor Leblová Gabriela
    Sign.C 3032
    Zdroj. dok. Psychiatria pre prax. - ISSN 1335-9584. - Bratislava : Solen . - Roč. 5, č. 1 (2004), s. 34
    Jazyk dok.čeština
    KrajinaSlovenská republika
    PoznámkyRes. čes.. - Bibliogr. odkazy
    Systematika616.851.7:616.894
    MeSH predmet. Huntingtonova choroba : genetika : história : ľudia stredného veku
    látky pôsobiace na GABA-ergické systémy : klasifikácia
    Pickova choroba mozgu : diagnostika
    poruchy osobnosti : etiológia
    chorea : komplikácie : etiológia
    Forma, žáner kazuistiky
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  6. NázovNeuritóza nie je neuróza
    Aut. údajeJosef Pazdera
    Autor Pazdera Josef
    Sign.C 3154
    Zdroj. dok. inVitro : časopis o laboratórnej diagnostike. - ISSN 1339-5912. - Martin : Alpha medical , 2019 . - Roč. 7, č. 2 (2019), s. 28-31  : ilustr., fareb., fotogr., obr.
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    PoznámkyBibliogr. odkazy
    MeSH predmet. Huntingtonova choroba : genetika : patofyziológia
    huntingtin proteín
    mutácia
    neuróny
    neurity
    membrány mitochondriálne
    kaspázy
    poruchy nervového systému, heredodegeneratívne
    myši
    Predmet.heslá neuritóza
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok



  Tieto stránky využívajú súbory cookies, ktoré uľahčujú ich prezeranie. Ďalšie informácie o tom ako používame cookies.