Výsledky vyhľadávania
Názov Joint effects between urinary selenium and polymorphisms in methylation related genes on breast cancer risk Aut. údaje W. Lyn ... [et al.] Preklad Spojené účinky selénu v moči a polymorfizmov génov súvisiacich s metyláciou na riziko rakoviny prsníka Spoluautori Lyn W.
Sign. C 720 Zdroj. dok. Neoplasma : journal of experimental and clinical oncology. - ISSN 0028-2685. - Bratislava : AEPress , 2015 . - Vol. 62, no. 3 (2015), s. 491-499 : ilustr., tab. Jazyk dok. angličtina Krajina Slovenská republika Poznámky Bibliogr. odkazy. - Res. angl. MeSH predmet. nádory prsníka : genetika : krv : moč
selén : moč
metylázy modifikujúce DNA : genetika
5-metyltetrahydrofolát-homocysteín-metyltransferáza : genetika
metyléntetrahydrofolátreduktáza (NADPH2) : genetika
polymorfizmus jednonukleotidový
koeficient pravdepodobnosti
faktory rizikové
menopauza
štúdie prípadové kontrolované
Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY 
článok
Názov Plasma homocysteine level and 677→T mutation on the MTHFR gene in patients with venous thromboembolism Aut. údaje Hanta I. ... [et al.] Preklad Hladina homocysteínu v plazme a 677→ T mutácia na géne MTHFR u pacientov s venóznym tromboembolizmom Spoluautori Hanta I.
Soydas Y.
Karatasli M.
Koseoglu Z.
Satar Salim
Hasturk S.
Sign. C 526 Zdroj. dok. Bratislavské lekárske listy : international journal for biomedical sciences and clinical medicine. - ISSN 0006-9248. - Bratislava : Slovak Academic Press , 2010 . - Vol. 111, no. 2 (2010), s. 70-73 : ilustr., tab. Jazyk dok. angličtina Krajina Slovenská republika Poznámky Bibliogr. odkazy. - Res. angl. MeSH predmet. tromboembolizmus venózny : diagnostika
homocysteín : analýza : krv
metyléntetrahydrofolátreduktáza (NADPH2) : genetika
polymorfizmus genetický
vitamín B12 : krv
hyperhomocysteinémia
faktory rizikové
Predmet.heslá metyléntetrahydrofolátreduktáza (MTHFR) * mutácia génu * kyselina listová v plazme Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY článok
Názov Pľúcna embólia pri kombinovanom vrodenom trombofilnom stave - mutácii faktora V Leiden a mutácii metyléntetrahydrofolát reduktázy C667T. Opis prípadu mladého muža a prehľad problematiky Súbež.n. Pulmonary embolism in a young man with combined inherited trombophilia - factor V Leiden mutation and metylenetetrahydrofolat reductase (MTHFR) C677T mutation. Case report and review Podnázov opis prípadu mladého muža a prehľad problematiky Aut. údaje Oľga Jurkovičová, Ľ. Fľak, Igor André Autor Jurkovičová Oľga
Spoluautori Fľak Ľubomír
André Igor 1955-2010
Sign. C 3021 Zdroj. dok. Interná medicína : recenzovaný, postgraduálne zameraný odborný lekársky časopis. - ISSN 1335-8359. - Bratislava : SAMEDI . - Roč. 6, č. 12 (2006), s. 693 a 695-701 : tab. Jazyk dok. slovenčina Krajina Slovenská republika Poznámky Res. angl., slov.. - Bibliogr. odkazy Systematika 616.24-005.7-02:616.151.511-056.7 MeSH predmet. embólia pľúcna : etiológia : diagnostika : terapia
tromboembolizmus
trombofília : vrodené : diagnostika
faktor V : genetika
metyléntetrahydrofolátreduktáza (NADPH2) : genetika
mutácia
hyperhomocysteinémia
Forma, žáner kazuistiky
Predmet.heslá mutácia faktora V Leiden * mutácia metyléntetrahydrofolát reduktázy C667T Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY Ohlasy [4] JURKOVIČOVÁ, Oľga. Úskalia diagnostiky a rizikovej stratifikácie pľúcnej embólie. In Kardiológia pre prax : recenzovaný, postgraduálne zameraný odborný lekársky časopis. - Bratislava : SAMEDI, 2011. ISSN 1336-3433, 2011, roč. 9, č. 4, s. 179-187. [4] MINÁRIKOVÁ, Zuzana - KALUŽAY, Jozef - POKORNÁ, Veronika - JURKOVIČOVÁ, Oľga. Pľúcna embólia u mladého muža po apendektómii komplikovanej ranovou infekciou a septikémiou. In Kardiológia pre prax : recenzovaný, postgraduálne zameraný odborný lekársky časopis. - Bratislava : A-medi management, 2015. ISSN 1336-3433, 2015, roč. 13, č. 4, s. 175-179. článok