Výsledky vyhľadávania

Nájdených záznamov: 27  
Váš dotaz: Autor-kód záznamu + druh.dok = "^sllk_un_auth 0034239 xaec^"
  1. A Novel Nonsense Mutation in FGB (c.1421G>A; p.Trp474Ter) in the Beta Chain of Fibrinogen Causing Hypofibrinogenemia with Bleeding Phenotype  / Simurda T., Vilar R., Zolkova J. et al. .  Biomedicines . - 2020 Dec 13;8(12):605   [Dokument nie je vo fonde knižnice]
    článok

    článok

  2. Afibrinogenémia a dysfibrinogenémie  / Tomáš Šimurda ... [et al.] .  Vaskulárna medicína. - ISSN 1338-0206 . - Roč. 7, č. 2 (2015), s. 78-80  : ilustr., fareb. obr.  
    C 3098
    článok

    článok

  3. Association of Genetic Variability in Selected Genes in Patients With Deep Vein Thrombosis and Platelet Hyperaggregability  / Sokol J. ... [et al.] .  Clinical and applied thrombosis/hemostasis . - Vol. 24, no. 7 (2018), s. 1027-1032   [Dokument nie je vo fonde knižnice]
    článok

    článok

  4. Comparison of clinical phenotype with genetic and laboratory results in 31 patients with congenital dysfibrinogenemia in northern Slovakia  / Simurda T., Zolkova J., Kolkova Z. et al. .  International journal of hematology . - 2020 Jun;111(6):795-802   [Dokument nie je vo fonde knižnice]
    článok

    článok

  5. Congenital Afibrinogenemia and Hypofibrinogenemia: Laboratory and Genetic Testing in Rare Bleeding Disorders with Life-Threatening Clinical Manifestations and Challenging Management  / Simurda T., Zolkova J. et al. .  Diagnostics (Basel, Switzerland) . - Vol. 11, no. 11 (2021), s. 2140   [Dokument nie je vo fonde knižnice]
    článok

    článok

  6. Congenital hypofibrinogenemia associated with a novel heterozygous nonsense mutation in the globular C-terminal domain of the γ-chain (p.Glu275Stop)  / Simurda T. et al. .  J Thromb Thrombolysis . - 2020 Jul;50(1):233-236   [Dokument nie je vo fonde knižnice]
    článok

    článok

  7. Diagnosis and management of von Willebrand disease in Slovakia  / Kubisz P. ... [et al.] .  Annals of blood . - Vol. 3 (2018), s.9   [Dokument nie je vo fonde knižnice]
    článok

    článok

  8. Diagnostika vrodených krvácavých porúch sekundárnej hemostázy: jednoduchý sprievodca pre bežné klinické laboratóriá  / Tomáš Šimurda ... [et al.] .  Newslab : časopis laboratórnej medicíny. - ISSN 1338-9661 . - Roč. 7, č. 2 (2016), s. 98-101  : ilustr., obr., tab.  
    C 3151
    článok

    článok

  9. Genetic Background of von Willebrand Disease: History, Current State, and Future Perspectives  / Zolkova J., Sokol J., Simurda T. et al. .  Seminars in thrombosis and hemostasis . - Vol. 46, no. 4 (2020), s. 484-500   [Dokument nie je vo fonde knižnice]
    článok

    článok

  10. Genetic Variants in the FGB and FGG Genes Mapping in the Beta and Gamma Nodules of the Fibrinogen Molecule in Congenital Quantitative Fibrinogen Disorders Associated with a Thrombotic Phenotype  / Simurda T., Brunclikova M., Asselta R. et al. .  International journal of molecular sciences . - 2020 Jul; 21(13): 4616   [Dokument nie je vo fonde knižnice]
    článok

    článok


  Tieto stránky využívajú súbory cookies, ktoré uľahčujú ich prezeranie. Ďalšie informácie o tom ako používame cookies.