Výsledky vyhľadávania

Nájdených záznamov: 15  
Váš dotaz: Akcia/Konferencia = "Streudoeurópsky workshop detskej endokrinológie 19 2013"
  1. NázovAbout a boy with combined disorder of sex development and adrenal insufficiency
    Aut. údajeMalikova J. ... [et al.]
    PrekladO chlapcovi s kombinovanou poruchou pohlavného vývoja a nedostatočnosťou nadobličiek
    Spoluautori Malíková Jana
    Korporácia Streudoeurópsky workshop detskej endokrinológie 19., 2013, Vyhne, Slovensko
    Sign.C 1685
    Zdroj. dok. Endocrine regulations. - ISSN 1210-0668. - Bratislava : AEPress , 2013 . - Vol. 47, no. 4 (2013), s. 225-226
    MeSH predmet. poruchy sexuálneho vývinu : genetika
    faktor steroidogénny 1 : genetika
    insuficiencia nadobličiek
    dieťa
    u mužského pohlavia
    Forma, žáner abstrakt z kongresu
    abstrakt v angličtine
    Jazyk dok.angličtina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  2. NázovCongenital adrenal hyperplasia: review of the work carried out by MES(W)PE
    Aut. údajeVotava F.
    PrekladVrodená hyperplázia nadobličiek: z prehľadu prác prezentovaných na Stredoeurópskom workshope pediatrickej endokrinológie
    Autor Votava Felix
    Korporácia Streudoeurópsky workshop detskej endokrinológie 19., 2013, Vyhne, Slovensko
    Sign.C 1685
    Zdroj. dok. Endocrine regulations. - ISSN 1210-0668. - Bratislava : AEPress , 2013 . - Vol. 47, no. 4 (2013), s. 230
    MeSH predmet. hyperplázia adrenálna vrodená
    skríning novorodenecký
    Forma, žáner abstrakt z kongresu
    abstrakt v angličtine
    Jazyk dok.angličtina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  3. NázovDynamic changes of serum ZnT8 autoantibody levels after T1D onset
    Aut. údajePetruzelkova L. ... [et al.]
    PrekladDynamické zmeny sérovej hladiny autoprotilátok ku transportéru zinku 8 po diabete 1. typu so skorým začiatkom
    Spoluautori Petruželková Lenka
    Korporácia Streudoeurópsky workshop detskej endokrinológie 19., 2013, Vyhne, Slovensko
    Sign.C 1685
    Zdroj. dok. Endocrine regulations. - ISSN 1210-0668. - Bratislava : AEPress , 2013 . - Vol. 47, no. 4 (2013), s. 226-227
    MeSH predmet. diabetes mellitus, typ 1
    autoprotilátky : analýza : krv
    dieťa
    Forma, žáner abstrakt z kongresu
    abstrakt v angličtine
    Jazyk dok.angličtina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  4. NázovGlutathione s-transferase T1/M1 gene polymorphisms and cardiovascular autonomic neuropathy in adolescents with type 1 diabetes
    Aut. údajeVojtkova J. ... [et al.]
    PrekladGénové polymorfizmy glutatión-S-transferázy T1/M1 a kardiovaskulárna autonómna neuropatia u adolescentov s diabetom 1. typu
    Spoluautori Vojtková Jarmila
    Čiljaková Miriam
    Ďurdík Peter 1978-
    Michnová Zuzana
    Turčan Tomáš
    Bánovčin Peter 1954-
    Korporácia Streudoeurópsky workshop detskej endokrinológie 19., 2013, Vyhne, Slovensko
    Sign.C 1685
    Zdroj. dok. Endocrine regulations. - ISSN 1210-0668. - Bratislava : AEPress , 2013 . - Vol. 47, no. 4 (2013), s. 230
    MeSH predmet. diabetes mellitus, typ 1
    neuropatie diabetické : etiológia
    glutatióntransferáza : genetika
    adolescent
    Forma, žáner abstrakt z kongresu
    abstrakt v angličtine
    Predmet.heslá neuropatia kardiovaskulárna autonómna
    Jazyk dok.angličtina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  5. NázovHereditary dwarfism on the Krk island
    Aut. údajeKrzisnik C.
    PrekladDedičný nanizmus na ostrove Krk
    Spoluautori Krzisnik C.
    Korporácia Streudoeurópsky workshop detskej endokrinológie 19., 2013, Vyhne, Slovensko
    Sign.C 1685
    Zdroj. dok. Endocrine regulations. - ISSN 1210-0668. - Bratislava : AEPress , 2013 . - Vol. 47, no. 4 (2013), s. 224
    MeSH predmet. nanizmus : genetika
    hormóny hypofýzy : deficit
    hormón rastový : deficit
    tyreotropín : deficit
    hormón luteinizačný : deficit
    hormón uvoľňujúci gonadotropín : deficit
    Heslá geogr. Chorvátsko
    Forma, žáner abstrakt z kongresu
    abstrakt v angličtine
    Jazyk dok.angličtina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  6. NázovHigh prevalence of PROP1 defects in Lithuania: phenotypic findings in an ethnically homogenous cohort of patients with multiple pituitary hormone deficiency
    Aut. údajeNavardauskaite R. ... [et al.]
    PrekladVysoká prevalencia PROP1 defektov v Litve: nálezy fenotypov u etnicky homogénnej skupiny pacientov s mnohopočetným deficitom hormónu hypofýzy
    Spoluautori Navardauskaite R.
    Korporácia Streudoeurópsky workshop detskej endokrinológie 19., 2013, Vyhne, Slovensko
    Sign.C 1685
    Zdroj. dok. Endocrine regulations. - ISSN 1210-0668. - Bratislava : AEPress , 2013 . - Vol. 47, no. 4 (2013), s. 226
    MeSH predmet. hypopituitarizmus : vrodené : genetika : etnológia
    hormóny hypofýzy : deficit
    novorodenec
    Heslá geogr. Litva
    Forma, žáner abstrakt z kongresu
    abstrakt v angličtine
    Jazyk dok.angličtina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  7. NázovChildren and adolescents with cystic fibrosis have normal volumetric BMD and geometry at he radius but low muscle area at the forearm
    Aut. údajeSoucek O. ... [et al.]
    PrekladDeti a dospievajúci s cystickou fibrózou majú normálnu volumetrickú BMD a geometriu rádia, ale nízku svalovú plochu na predlaktí
    Spoluautori Souček Ondřej
    Korporácia Streudoeurópsky workshop detskej endokrinológie 19., 2013, Vyhne, Slovensko
    Sign.C 1685
    Zdroj. dok. Endocrine regulations. - ISSN 1210-0668. - Bratislava : AEPress , 2013 . - Vol. 47, no. 4 (2013), s. 227-228
    MeSH predmet. fibróza cystická
    objem výdychový úsilný
    denzita kostná
    kosť vretenná
    predlaktie
    adolescent
    dieťa
    Forma, žáner abstrakt z kongresu
    abstrakt v angličtine
    Jazyk dok.angličtina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  8. NázovImpaired growth during childhood in patients with primary ciliary dyskinesia
    Aut. údajeLebl J. ... [et al.]
    PrekladPorucha rastu počas detstva u pacientov s primárnou ciliárnou dyskinézou
    Spoluautori Lebl Jan 1955-
    Korporácia Streudoeurópsky workshop detskej endokrinológie 19., 2013, Vyhne, Slovensko
    Sign.C 1685
    Zdroj. dok. Endocrine regulations. - ISSN 1210-0668. - Bratislava : AEPress , 2013 . - Vol. 47, no. 4 (2013), s. 224
    MeSH predmet. dyskinéza ciliárna
    abnormality dýchacieho systému
    výška telesná
    dieťa
    Forma, žáner abstrakt z kongresu
    abstrakt v angličtine
    Jazyk dok.angličtina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  9. NázovLate onset of familial neurogenic diabetes insipidus in monozygotic twins
    Aut. údajeCizmarova M. ... [et al.]
    PrekladNeskorý nástup familiárneho neurogénneho diabetes insipidus u jednovaječných dvojčiat
    Spoluautori Čižmárová Michaela
    Nagyová Gabriela
    Jankó Viktor
    Pribilincová Zuzana
    Virgová Daniela
    Ilenčíková Denisa
    Kovács László 1950-2017
    Korporácia Streudoeurópsky workshop detskej endokrinológie 19., 2013, Vyhne, Slovensko
    PoznámkyBibliogr. odkazy. - Res. angl.
    Sign.C 1685
    Zdroj. dok. Endocrine regulations. - ISSN 1210-0668. - Bratislava : AEPress , 2013 . - Vol. 47, no. 4 (2013), s. 211-216  : ilustr., graf., obr., sch.
    MeSH predmet. diabetes insipidus neurogénny : diagnostika : genetika : rádiografia
    diabetes insipidus neurogénny : patofyziológia
    mutácia meniaca zmysel
    choroby genetické, vrodené
    rodokmeň
    neurofyzíny : genetika
    dvojčatá jednovaječné
    Jazyk dok.angličtina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  10. NázovMolecular genetic analysis of patients with persistent hyperinsulinemic hypoglycemia of infancy and genotype-phenotype correlation
    Aut. údajeRozenkova K. ... [et al.]
    PrekladMolekulárna genetická analýza u pacientov s perzistentnou hyperinzulinemickou hypoglykémiou v detstve a jej vzťah s genotypom-fenotypom
    Spoluautori Roženková Klára
    Korporácia Streudoeurópsky workshop detskej endokrinológie 19., 2013, Vyhne, Slovensko
    Sign.C 1685
    Zdroj. dok. Endocrine regulations. - ISSN 1210-0668. - Bratislava : AEPress , 2013 . - Vol. 47, no. 4 (2013), s. 227
    MeSH predmet. hyperinzulinizmus vrodený : diagnostika : genetika
    Forma, žáner abstrakt z kongresu
    abstrakt v angličtine
    Jazyk dok.angličtina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok


  Tieto stránky využívajú súbory cookies, ktoré uľahčujú ich prezeranie. Ďalšie informácie o tom ako používame cookies.