Výsledky vyhľadávania
Názov ACE gene polymorphism in Egyptian children with idiopathic nephrotic syndrome Aut. údaje M. E. Fahmy ... [et al.] Preklad Polymorfizmus ACE génu u egyptských detí s idiopatickým nefrotickým syndrómom Spoluautori Fahmy M. E.
Fattouh A. M.
Hegazy R. A.
Essawi M. L.
Poznámky Bibliogr. odkazy. - Res. angl. Sign. C 526 Zdroj. dok. Bratislavské lekárske listy : international journal for biomedical sciences and clinical medicine. - ISSN 0006-9248. - Bratislava : Slovak Academic Press , 2008 . - Vol. 109, no. 7 (2008), s. 298-301 : ilustr., obr., tab. Systematika 616.61-002-053.2-07 * 575.113 MeSH predmet. syndróm nefrotický : diagnostika : genetika : dieťa
glukokortikoidy : použitie terapeutické
rezistencia lieková : genetika
polymorfizmus genetický
ACE inhibítory
glomeruloskleróza fokálna segmentálna
prednizón : aplikácia a dávkovanie
Forma, žáner
Predmet.heslá senzitivita na steroidy * ACE genotyp * štúdia klinická Jazyk dok. angličtina Krajina Slovenská republika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY Názov Molecular analysis of SMN1 and NAIP genes in egyptian patients with spinal muscular atrophy Aut. údaje Essawi M. L. ... [et al.] Spoluautori Essawi M. L.
Effat L. K.
Shanab G. M. L.
Al-Ettribi G. M. M.
El-Haronui A. A.
Karim A. M.
Poznámky Bibliogr. odkazy. - Skratky. - Res. angl. Sign. C 526 Zdroj. dok. Bratislavské lekárske listy : international journal for biomedical sciences and clinical medicine. - ISSN 0006-9248 . - Vol. 108, no. 3 (2007), s. 133-137 : ilustr., obr., tab. Jazyk dok. angličtina Krajina Slovenská republika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY Názov Screening for six Mediterranean mutations in 90 Egyptian patients with phenylketonuria Aut. údaje L. K. Effat ... [et al.] Preklad Skríning šiestich stredozemských mutácií u 90 egyptských pacientov s fenylketonúriou Spoluautori Effat L. K.
Essawi M. L.
Abd El Hamid M. S.
Hawari N.
Gad Y. Z.
Poznámky Bibliogr. odkazy. - Res. angl. Sign. C 526 Zdroj. dok. Bratislavské lekárske listy : international journal for biomedical sciences and clinical medicine. - ISSN 0006-9248. - Bratislava : Slovak Academic Press , 2008 . - Vol. 109, no. 1 (2008), s. 17-19 : ilustr., tab. Systematika 616-008.9-056.7-07 * 547.586.2 * 575.224 MeSH predmet. fenylketonúrie : genetika
fenylalanínhydroxyláza : deficit : genetika
testovanie genetické
mutácia
analýza DNA, mutačná
reakcia polymerázová reťazová : využitie
Forma, žáner skúšanie klinické
Predmet.heslá hyperfenylalaninémia * DNA genómová Jazyk dok. angličtina Krajina Slovenská republika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY