Výsledky vyhľadávania

Nájdených záznamov: 3  
Váš dotaz: Autor-kód záznamu = "^sllk_un_auth 0002406^"
  1. NázovACE gene polymorphism in Egyptian children with idiopathic nephrotic syndrome
    Aut. údajeM. E. Fahmy ... [et al.]
    PrekladPolymorfizmus ACE génu u egyptských detí s idiopatickým nefrotickým syndrómom
    Spoluautori Fahmy M. E.
    Fattouh A. M.
    Hegazy R. A.
    Essawi M. L.
    PoznámkyBibliogr. odkazy. - Res. angl.
    Sign.C 526
    Zdroj. dok. Bratislavské lekárske listy : international journal for biomedical sciences and clinical medicine. - ISSN 0006-9248. - Bratislava : Slovak Academic Press , 2008 . - Vol. 109, no. 7 (2008), s. 298-301  : ilustr., obr., tab.
    Systematika616.61-002-053.2-07 * 575.113
    MeSH predmet. syndróm nefrotický : diagnostika : genetika : dieťa
    glukokortikoidy : použitie terapeutické
    rezistencia lieková : genetika
    polymorfizmus genetický
    ACE inhibítory
    glomeruloskleróza fokálna segmentálna
    prednizón : aplikácia a dávkovanie
    Forma, žáner
    Predmet.heslá senzitivita na steroidy * ACE genotyp * štúdia klinická
    Jazyk dok.angličtina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  2. NázovMolecular analysis of SMN1 and NAIP genes in egyptian patients with spinal muscular atrophy
    Aut. údajeEssawi M. L. ... [et al.]
    Spoluautori Essawi M. L.
    Effat L. K.
    Shanab G. M. L.
    Al-Ettribi G. M. M.
    El-Haronui A. A.
    Karim A. M.
    PoznámkyBibliogr. odkazy. - Skratky. - Res. angl.
    Sign.C 526
    Zdroj. dok. Bratislavské lekárske listy : international journal for biomedical sciences and clinical medicine. - ISSN 0006-9248 . - Vol. 108, no. 3 (2007), s. 133-137  : ilustr., obr., tab.
    Jazyk dok.angličtina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  3. NázovScreening for six Mediterranean mutations in 90 Egyptian patients with phenylketonuria
    Aut. údajeL. K. Effat ... [et al.]
    PrekladSkríning šiestich stredozemských mutácií u 90 egyptských pacientov s fenylketonúriou
    Spoluautori Effat L. K.
    Essawi M. L.
    Abd El Hamid M. S.
    Hawari N.
    Gad Y. Z.
    PoznámkyBibliogr. odkazy. - Res. angl.
    Sign.C 526
    Zdroj. dok. Bratislavské lekárske listy : international journal for biomedical sciences and clinical medicine. - ISSN 0006-9248. - Bratislava : Slovak Academic Press , 2008 . - Vol. 109, no. 1 (2008), s. 17-19  : ilustr., tab.
    Systematika616-008.9-056.7-07 * 547.586.2 * 575.224
    MeSH predmet. fenylketonúrie : genetika
    fenylalanínhydroxyláza : deficit : genetika
    testovanie genetické
    mutácia
    analýza DNA, mutačná
    reakcia polymerázová reťazová : využitie
    Forma, žáner skúšanie klinické
    Predmet.heslá hyperfenylalaninémia * DNA genómová
    Jazyk dok.angličtina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok



  Tieto stránky využívajú súbory cookies, ktoré uľahčujú ich prezeranie. Ďalšie informácie o tom ako používame cookies.