Výsledky vyhľadávania

Nájdených záznamov: 16  
Váš dotaz: Autor-kód záznamu = "^sllk_un_auth 0006262^"
  1. Názov25 rokov molekulárnej diagnostiky cystickej fibrózy na Slovensku - aktualizácia mutačného spektra
    Aut. údajeŠoltýsová A. ... [et al.]
    Spoluautori Šoltýsová Andrea
    Tarová E.
    Ficek Andrej
    Baldovič Marián
    Poláková Helena
    Kádaši Ľudevít 1952-
    Korporácia Slovenská CF konferencia 10., 2015, Košice, Slovensko
    PoznámkyPrednáška
    Sign.Z 1908
    Zdroj. dok. 10. slovenská CF konferencia s medzinárodnou účasťou : zborník prednášok s medzinárodnou účasťou : 6. - 7. november 2015 Košice. - Košice : Slovenská asociácia cystickej fibrózy , 2015 . - ISBN 978-80-970357-3-0 . - S. 123
    MeSH predmet. fibróza cystická : diagnostika : genetika
    testovanie genetické
    mutácia
    gény
    gény modifikujúce
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov zo zborníkov
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  2. NázovAnalýza mutácií génov LRRK 2 a parkin u pacientov s Parkinsonovou chorobou
    Aut. údajeKračunová K. ... [et al.]
    Spoluautori Kračunová Katarína
    Kovačovicová M.
    Baldovič Marián
    Valkovič Peter 1976-
    Benetin Ján
    Kádaši Ľudevít 1952-
    Korporácia Slovenský a český neurologický zjazd 23., 2009, Bratislava, Slovensko
    Sign.C 875
    Zdroj. dok. Česká a slovenská neurologie a neurochirurgie : časopis českých a slovenských neurologů a neurochirurgů . 23. Slovenský a český neurologický zjazd : Bratislava, 27. - 29. 11. 2009. - ISSN 1210-7859. - Brno : Medica Healthworld . - Roč. 72/105, suppl. 2 (Zborník abstrakt) (2009), s. S115-S116
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaČeská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  3. NázovDiagnostika pacientov s primárnymi imunodeficienciami pomocou celoexómového sekvenovania
    Aut. údajeKonečný M. ... [et al.]
    Spoluautori Konečný Michal
    Tilandyová Petra
    Wachsmannová Lenka
    Krasňanská G.
    Baldovič Marián
    Patlevičová A.
    Andrejková Mária
    Ostró Róbert
    Korporácia Slovenská konferencia o zriedkavých chorobách 10., 2021, Bratislava, Slovensko
    Sign.CP 3028
    Zdroj. dok. Via practica. Suplement . 10. slovenská konferencia o zriedkavých chorobách : 4. - 5. november 2021, Bratislava : odborný program a abstrakty. - ISSN 1336-930X. - Bratislava : SOLEN , 2021 . - Roč. 18, č. S1 (2021), s. 61
    MeSH predmet. imunodeficiencie primárne : diagnostika
    sekvenovanie exómové
    Forma, žáner abstrakt z kongresu
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  4. Info** Dokument nie je vo fonde knižnice **
    NázovElevated immunoglobulin D levels in children with PFAPA syndrome
    Aut. údajeKovács L. ... [et al.]
    Spoluautori Kovács László 1950-2017
    Hlavatá Anna
    Baldovič Marián
    Paulovičová Ema
    Dallos Tomáš 1977-
    Fehérvízyová Zuzana
    Kádaši Ľudevít 1952-
    PoznámkyPopis urobený z citácie
    Zdroj. dok. Neuro endocrinology letters . - Vol. 31, no. 6 (2010), s. 743-746
    Jazyk dok.angličtina
    KrajinaŠvédsko
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  5. NázovGenetické aspekty Parkinsonovej choroby (PCH)
    Aut. údajeK. Kračunová ... [et al.]
    Spoluautori Kračunová Katarína
    Kovačovicová M.
    Baldovič Marián
    Valkovič Peter 1976-
    Benetin Ján
    Kádaši Ľudevít 1952-
    Korporácia Zjazd slovenských a českých mladých neurológov 25., 2010, Martin, Slovensko
    Sign.CP 3034
    Zdroj. dok. Neurológia pre prax : [suplement] . XXV. zjazd slovenských a českých mladých neurológov : VII. martinské neuroimunologické dni : XII. obnovené moravsko-slovenské dni neurológov : IX. neurosonologické dni : 18. - 20. marec 2010, Martin Slovenská národná knižnica. - ISSN 1337-4451. - Bratislava : SOLEN . - Roč. 11, č. S1 (2010), s. 43
    MeSH predmet. Parkinsonova choroba : genetika
    enzýmy : genetika : analýza
    sekvencie aminokyselín, repetitívne
    leucín
    Heslá geogr. Slovensko
    Forma, žáner abstrakt z kongresu
    Predmet.heslá leucine rich repeat kinase 2
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  6. NázovKomplexná mutačná analýza génu PAH u slovenských pacientov postihnutých fenylketonúriou
    Súbež.n.Complex mutation analysis of the PAH gene in Slovak patients affected by phenylketonuria
    Aut. údajeE. Polák ... [et al.]
    Spoluautori Polák Emil
    Ficek Andrej
    Baldovič Marián
    Feráková Eva
    Šoltýsová Andrea
    Strnová Jaroslava
    Ürge Oto
    Kovács László 1950-2017
    Kádaši Ľudevít 1952-
    PoznámkyBibliogr. odkazy. - Res. angl., slov.
    Sign.C 236
    Zdroj. dok. Česko-slovenská pediatrie. - ISSN 0069-2328. - Praha : Česká lékařská společnost J. Ev. Purkyně , 2008 . - Roč. 63, č. 10 (2008), s. 528-534  : ilustr., tab.
    Systematika575.224.088.7 * 616-008.9-056.7(437.6) * 547.586.2
    MeSH predmet. fenylketonúrie : genetika
    mutácia
    fenylalanínhydroxyláza : genetika
    analýza DNA, mutačná : využitie : metódy
    Heslá geogr. Slovensko
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaČeská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  7. NázovLack of specificity of immunoglobulin D for hyper-IgD syndrome
    Aut. údajeDallos T. ... [et al.]
    Spoluautori Dallos Tomáš 1977-
    Hlavatá Anna
    Paulovičová Ema
    Baldovič Marián
    Fehérvízyová Zuzana
    Kovács László 1950-2017
    Korporácia European Society of Pediatric Clinical Research. Kongres 19., 2010, Bratislava, Slovensko
    Sign.C 236
    Zdroj. dok. Česko-slovenská pediatrie. - ISSN 0069-2328. - Praha : Česká lékařská společnost J. Ev. Purkyně , 2010 . - Roč. 65, č. 9 (2010), s. 545
    Jazyk dok.angličtina
    KrajinaČeská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  8. NázovMolekulárna diagnostika cystickej fibrózy na Slovensku: jej stav a perspektívne smerovanie
    Aut. údajeA. Šoltýsová ... [et al.]
    Spoluautori Šoltýsová Andrea
    Ficek Andrej
    Baldovič Marián
    Kolesár P.
    Poláková Helena
    Minárik Gabriel
    Kayserová Hana 1953-
    Kádaši Ľudevít 1952-
    Korporácia Slovenská CF konferencia 8., 2010, Banská Bystrica, Slovensko
    Sign.C 3099
    Zdroj. dok. CF Plus Motýlik . 8. slovenská CF konferencia : 23. - 24. apríl 2010 Banská Bystrica. - ISSN 1337-7183. - Košice : Slovenská asociácia cystickej fibrózy , 2010 . - Č. 5 (2010), s. 40-41  : ilustr., tab.
    MeSH predmet. fibróza cystická : diagnostika : genetika
    techniky molekulárnej diagnostiky : metódy : trendy
    analýza DNA, mutačná
    analýza DNA, sekvenčná
    testy diagnostické rutinné : trendy
    Predmet.heslá diagnostika molekulárna * DHPLC (Denaturing high-performance liquid chromatography) * HRM (High Resoluting Melting) * mutácie CFTR v slovenskej populácii
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  9. NázovMolekulárna genetika a genotypovo špecifická predikcia BH4 citlivosti u slovenských pacientov s fenylketonúriou
    Aut. údajePolák E. ... [et al.]
    Spoluautori Polák Emil
    Ficek Andrej
    Baldovič Marián
    Šoltýsová Andrea
    Čmelová Eleonóra
    Ürge Oto
    Kádaši Ľudevít 1952-
    Korporácia Slovenská konferencia zriedkavých chorôb 2., 2013, Bratislava, Slovensko
    Sign.CP 3070
    Zdroj. dok. Pediatria pre prax : [suplement] . II. slovenská konferencia zriedkavých chorôb : 24. apríl 2013, Hoter Saffron, Bratislava : abstrakty. - ISSN 1337-4443. - Bratislava : SOLEN , 2013 . - Roč. 14, č. S1 (2013), s. 21
    MeSH predmet. fenylketonúrie : farmakoterapia
    fenylalanínhydroxyláza : deficit
    biopteríny : analógy a deriváty : použitie diagnostické : použitie terapeutické
    Forma, žáner abstrakt z kongresu
    Predmet.heslá tetrahydrobiopterín (BH4)
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  10. NázovPriebeh vyšetrenia génov asociovaných s tzv. klinickým exómom v praxi: pilotné výsledky v diagnostike
    Aut. údajeKonečný M. ... [et al.]
    Spoluautori Konečný Michal
    Baldovič Marián
    Zmetáková Iveta
    Ferák Vladimír 1938-
    Korporácia Slovenská konferencia o zriedkavých chorobách 8., 2019, Bratislava, Slovensko
    Sign.C 3028
    Zdroj. dok. Via practica. Suplement . 8. slovenská konferencia o zriedkavých chorobách : 14. - 15. november 2019, Bratislava : odborný program a abstrakty. - ISSN 1336-930X. - Bratislava : SOLEN , 2019 . - Roč. 16, č. S2 (2019), s. 29
    MeSH predmet. choroby zriedkavé : diagnostika : genetika
    techniky molekulárnej diagnostiky
    analýza sekvenčná
    Forma, žáner abstrakt z kongresu
    Predmet.heslá sekvenovanie klinického exómu * sekvenovanie masívne paralelné
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok


  Tieto stránky využívajú súbory cookies, ktoré uľahčujú ich prezeranie. Ďalšie informácie o tom ako používame cookies.